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Os Resíduos de Serviço de Saúde (RSS) são classificados pela ANVISA em Grupos A, B, C, D e E. O Grupo A compreende:
Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.
Resíduos recicláveis.
Materiais perfurocortantes ou escarificantes.
Resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares.
Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.

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Para classificar os Resíduos de Serviço de Saúde (RSS) conforme a ANVISA, o Grupo A é especificamente destinado a resíduos que apresentam risco biológico, ou seja, aqueles que podem conter agentes infecciosos. Analisando as opções apresentadas: 1. Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção. - Esta descrição se encaixa perfeitamente no Grupo A. 2. Resíduos recicláveis. - Isso não se aplica ao Grupo A, pois resíduos recicláveis pertencem a outra categoria. 3. Materiais perfurocortantes ou escarificantes. - Embora possam estar relacionados ao risco biológico, não definem o Grupo A em si. 4. Resíduos que não apresentam risco biológico, químico ou radiológico à saúde ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resíduos domiciliares. - Isso se refere a resíduos de outro grupo, não ao A. 5. Resíduos contendo substâncias químicas que podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, dependendo de suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade. - Isso se refere a resíduos químicos, que pertencem a outro grupo. Portanto, a descrição correta para o Grupo A é: Resíduos com a possível presença de agentes biológicos que, por suas características, podem apresentar risco de infecção.

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A esterilização por processos físicos pode ser realizada através de calor úmido, calor seco ou radiação. A esterilização por radiação tem sido utilizada em nível industrial para artigos médico-hospitalares. Para utilizar a técnica de esterilização por calor úmido, seria adequado o uso apenas do(s) aparelho(s):

I. Mufla.
II. Estufa.
III. Autoclave.
IV. Capela de fluxo laminar.

O aparelho adequado para a técnica de esterilização por calor úmido é a autoclave (III). A autoclave é um equipamento que utiliza vapor de água sob pressão para esterilizar materiais e utensílios. Este método é eficaz, pois o calor úmido é capaz de penetrar nos materiais, eliminando microorganismos. Portanto, a alternativa correta é a III.
I e IV.
A desinfecção é realizada pela aplicação de energia mecânica (fricção), química (soluções detergentes, desincrostantes ou enzimáticas) ou térmicas.
A esterilização é o processo de eliminação de microrganismos na forma vegetativa, presentes nos artigos e objetos inanimados mediante a aplicação de agentes físicos ou químicos.
A limpeza é subdividida em 03 níveis: alto (destrói quase todos os tipos de microrganismos, incluindo alguns esporos), intermediário (não possui ação contra esporos, mas destrói vírus e micobactérias) e baixo (não possui ação contra esporos, vírus não lipídicos e micobactérias).
A esterilização é o processo pelo qual os microrganismos são mortos a tal ponto que não se possa detectá-los no meio padrão de culturas em que previamente os agentes haviam proliferado.
Um artigo é considerado estéril quando a probabilidade de sobrevivência dos microrganismos que o contaminavam é menor do que 1:1000.

A infraestrutura de um laboratório é planejada de acordo com as regulamentações e com o nível de biossegurança. De acordo com o contexto, analise as assertivas abaixo:
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
A primeira assertiva está correta, mas a segunda está errada.
A primeira assertiva está errada, mas a segunda está correta.
Nenhuma das assertivas está correta.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
As duas assertivas estão corretas, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.

Sobre o tipo de risco e da organização laboratorial para a manipulação dos patógenos supracitados, analise as assertivas:
I e II.
A- I e III.
B- I e II.
C- II e III.
D- III e IV.
E- I, II e III.

que completa as lacunas de forma correta:

A- NB1 e Risco 3.
B- NB2 e Risco 4.
C- NB3 e Risco 3.
D- NB4 e Risco 4.
E- NB4 e Risco 3.

Dentro os processos de descontaminação o processo utilizado para a completa destruição de micro-organismos em todas as suas formas, inclusive as esporuladas, refere-se à ___, que pode ser alcançada pela utilização de .
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

a- esterilização - álcool 70%
b- desinfecção - calor úmido
c- sanitização - álcool 70%
d- desinfecção - álcool 70%
e- esterilização - calor úmido

Os equipamentos de fluxo unidirecional são desenvolvidos com o propósito de propiciar a manipulação segura de materiais biológicos, conforme se observa nas figuras a seguir.

Com relação à utilização correta desse tipo de equipamento e levando em consideração as figuras acima, avalie as asserções que se seguem e a relação proposta entre elas.
I. Os equipamentos de fluxo unidirecional horizontal são câmaras que apresentam um fluxo de ar filtrado e laminar no sentido horizontal, oferecendo proteção ao material manipulado, ao operador e ao meio ambiente.
PORQUE
II. A direção do fluxo de ar que circula no interior das câmaras de fluxo unidirecional horizontal não permite que o ar do meio ambiente contamine o material e, também, que possíveis aerossóis formados a partir da manipulação entrem em contato com o operador.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta:

a- As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
b- As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
c- A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
d- A sserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
e- As asserções I e II são proposições falsas.

Um pesquisador realizou uma extração de DNA de um fungo não patogênico de risco I com total certeza de que não houve contaminação da amostra no momento do procedimento e que não há risco nenhum. De acordo com o texto, qual cabine de biossegurança foi usada no experimento?

A- Uma Cabine de Segurança Biológica com fluxo vertical de classe II.
B- Uma Cabine de Segurança Biológica com fluxo horizontal.
C- Uma Cabine de Segurança Biológica com fluxo vertical de classe I.
D- Uma Cabine de Segurança Biológica com fluxo horizontal de classe I.
E- Uma capela de exaustão química.

O laboratório de contenção máxima, com nível de risco mais alto que se destina à manipulação de microrganismos com alto poder de transmissibilidade, é denominado laboratório de nível de biossegurança:

A- NB-1
B- NB-2
C- NB-3
D- NB-4
E- NB-5