Ed
ano passado
Para responder à sua pergunta, precisamos analisar cada alternativa considerando que a doença é de herança não autossômica (provavelmente ligada ao sexo, como a herança ligada ao cromossomo X). A análise das alternativas: A) A probabilidade de o casal I-1 e I-2 gerar uma menina doente é de 1/4. - Falso, pois em doenças ligadas ao X, a probabilidade de uma menina doente depende do genótipo dos pais, e não é simplesmente 1/4. B) Os indivíduos II-1 e II-2 apresentam o mesmo genótipo. - Falso, pois, em doenças não autossômicas, é possível que eles tenham genótipos diferentes, especialmente se um deles for portador e o outro não. C) A probabilidade de o casal III-1 e III-2 gerar um menino doente é de 1/4. - Falso, a probabilidade de um menino doente em doenças ligadas ao X depende do genótipo da mãe, e não é uma probabilidade fixa de 1/4. D) Os indivíduos I-2 e III-1 apresentam genótipos diferentes. - Verdadeiro, considerando que eles pertencem a gerações diferentes e a herança não autossômica pode levar a variações nos genótipos. E) O indivíduo II-4 apresenta genótipo heterozigoto para a doença. - Falso, não podemos afirmar isso sem mais informações sobre os genótipos dos pais. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: D) os indivíduos I-2 e III-1 apresentam genótipos diferentes.
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