Para resolver essa questão, vamos analisar a herança da hemofilia, que é uma condição ligada ao cromossomo X e é recessiva. 1. Genótipos envolvidos: - O pai do marido (hemofílico) tem o genótipo X^hY (onde X^h representa o cromossomo X com o gene da hemofilia). - A mãe do marido é heterozigota, então seu genótipo é X^hX (um X com hemofilia e um X normal). - A esposa é heterozigota, então seu genótipo também é X^hX. 2. Possíveis genótipos dos filhos: - O marido (X^hY) pode passar o Y ou o X^h. - A esposa (X^hX) pode passar o X^h ou o X normal. 3. Cruzamento: - Se o marido passar o Y, a filha será XY (normal) e não hemofílica. - Se o marido passar o X^h, a filha pode ser X^hX (hemofílica) ou X^hX (normal). 4. Probabilidades: - Para ter uma menina, o marido deve passar o X (que é 1/2 das vezes) e a esposa pode passar X^h (hemofílica) ou X (normal). - Portanto, a probabilidade de ter uma menina hemofílica é 1/2 (chance de ter uma menina) * 1/2 (chance de ser hemofílica) = 1/4. Assim, a probabilidade de o casal ter uma menina hemofílica é: (E) 1/4.