Grátis: Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos: a. são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipí... – Questões Respondidas

Biologia

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Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos:

a. são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b. são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c. podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d. podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.

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Os fenilcetonúricos (PKU) são indivíduos que possuem uma condição genética que afeta a metabolização da fenilalanina, um aminoácido encontrado em muitos alimentos ricos em proteínas. Essa condição é causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina hidroxilase. Analisando as alternativas: a) "são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas." - Não é correto, pois a restrição principal é em relação às proteínas, não lipídios. b) "são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas." - Embora a dieta precise de restrições proteicas, a afirmação sobre serem homozigotos não é necessariamente verdadeira. c) "podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas." - Incorreto, pois a dieta deve ser pobre em proteínas. d) "podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios." - Esta opção é a mais correta, pois os fenilcetonúricos devem evitar a fenilalanina, que está presente em proteínas. Portanto, a alternativa correta é: d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.

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Os vegetais biossintetizam determinadas substâncias (por exemplo, alcaloides e flavonoides), cuja estrutura química e concentração variam num mesmo organismo em diferentes épocas do ano e estágios de desenvolvimento. Muitas dessas substâncias são produzidas para a adaptação do organismo às variações ambientais (radiação UV, temperatura, parasitas, herbívoros, estímulo a polinizadores etc.) ou fisiológicas (crescimento, envelhecimento etc.) As variações qualitativa e quantitativa na produção dessas substâncias durante um ano são possíveis porque o material genético do indivíduo

a. sofre constantes recombinações para adaptar-se.
b. muda ao longo do ano e em diferentes fases da vida.
c. cria novos genes para biossíntese de substâncias específicas.
d. altera a sequência de bases nitrogenadas para criar novas substâncias.
e. possui genes transcritos diferentemente de acordo com cada necessidade.

Os casos de aneuploidias citados no texto incluíam daltonismo e hemofilia. Em função do comentário do professor, analise as afirmacoes abaixo: I - daltonismo e hemofilia são alterações gênicas e não cromossômicas. II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias. III - o livro confunde herança ligada ao sexo com aneuploidias. Pode-se afirmar que

a. I e II estão corretas.
b. I e III estão corretas.
c. II e III estão corretas.
d. I, II e III estão corretas.
e. I está correta.

Em um indivíduo pluricelular, as células formam tecidos e órgãos, organizando sua anatomia e fisiologia. Sobre a ontogenia, é correto afirmar que

a. todas suas células são diferentes, geneticamente, e os tecidos estão programados pelas células no período embrionário.
b. todo este processo ontogenético é formado por células morfofisiologicamente diferentes, inclusive em sua genética.
c. as células originárias de tecidos embriológicos (ectoderma, endoderma e mesoderma) diferentes são geneticamente diferentes.
d. todas as células possuem o material genético da sua origem, algumas mudam pelo processo de neoplasia, formando os demais tecidos do indivíduo.
e. as células são idênticas, geneticamente, mas morfofisiologicamente diferentes, podendo aumentar em número (hiperplasia), ou de tamanho (hipertrofia).

Considere as afirmações: I. O texto apresenta uma incorreção biológica, pois a lactose não é uma proteína. II. A mutação a qual o texto se refere deve impedir que o indivíduo intolerante à lactose produza uma enzima funcional que a quebre em unidades menores, passíveis de serem absorvidas pelo intestino. III. A mutação que torna o indivíduo intolerante à lactose é provocada pela presença de leite na dieta, o que indica que Ötzi era membro de uma tribo que tinha por hábito o consumo de leite na idade adulta. Assinale a alternativa correta.

a. As três afirmações estão erradas.
b. As três afirmações estão corretas.
c. Apenas a afirmação I está errada.
d. Apenas a afirmação II está errada.
e. Apenas a afirmação III está errada.

Sobre o processo de mutação, assinale a alternativa INCORRETA.

a. Mutação é um processo irreversível.
b. Mutação pode ser causada por agentes biológicos.
c. Mutação pode ser causada por agentes químicos.
d. Mutação pode ser causada por agentes físicos.
e. Mutação pode ser espontânea, decorrente da tautomeria das bases nitrogenadas.

Essa anomalia

a. é uma triploidia.
b. é uma aneuploidia autossômica.
c. pode ter origem no gameta paterno.
d. caracteriza-se pela presença de um corpúsculo de Barr.
e. causa alterações somente em genes exclusivos do sexo feminino.

Essas alterações são chamadas de:

a. transcrição
b. replicação
c. mutação
d. combinação
e. tradução

Sobre as síndromes mencionadas no Texto, são feitas as seguintes afirmativas: I. A trissomia do cromossomo 21 ocorre em indivíduos que possuem um cromossomo autossômico a mais. II. É caracterizada pela ausência de um cromossomo alossômico, possuindo apenas um cromossomo X. III. Ocorre tanto nos homens como nas mulheres, cujos cariótipos são representados, respectivamente, por 47,XY e 47,XX. IV. Ocorre no par sexual e atinge indivíduos do sexo masculino, portadores de dois cromossomos X e um Y. V. Ocorre no par sexual e afeta indivíduos do sexo feminino, cujo cariótipo é representado por 45,X0. A alternativa que indica as características correspondentes as síndromes mencionadas no Texto XIX é:

a. Down corresponde à I e III; Turner corresponde à II e V; Klinefelter corresponde à IV.
b. Down corresponde à I e V; Turner corresponde à III e IV; Klinefelter corresponde à II e III.
c. Down corresponde à III e IV; Turner corresponde à II e III; Klinefelter corresponde à V.
d. Down corresponde á II e III; Turner corresponde à I e V; Klinefelter corresponde à III e IV.
e. Down corresponde á IV e V; Turner corresponde à III; Klinefelter corresponde à I e II.

De acordo com os dados da notícia e seus conhecimentos sobre o assunto, assinale a alternativa CORRETA:

a. Os cientistas japoneses concluíram que se até as borboletas, que são seres pequenos e frágeis, foram afetadas pela radioatividade, com certeza os seres humanos também foram.
b. Em Fukushima, a radioatividade atuou como agente mutagênico para as borboletas dos arredores da central nuclear, causando nelas alterações genéticas.
c. A radioatividade causou mutação nas borboletas da região próxima a Fukushima, pois as borboletas são seres que têm predisposição genética para esse tipo de erro.
d. A mutação, como a ocorrida nas borboletas, nada mais é do que uma diminuição do número de células do organismo.
e. O agente mutagênico, que nesse caso é a radioatividade, é uma substância capaz de multiplicar células normais nos organismos.

Acerca das informações acima e dos conhecimentos relacionados ao tema, assinale a alternativa correta.

a. Quando há um aumento ou diminuição de um par de cromossomos, denominamos aneuploidia, podendo ser autossômica, como a Síndrome de Down, ou sexual, como a Síndrome de Patau.
b. Crianças portadoras da Síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cromossomos 21, ao invés de dois. Esta cópia extra de cromossomo expressará no organismo algumas características físicas específicas. Porém, o problema de saúde e de aprendizado provocado por essa trissomia varia de acordo com a genética familiar da criança e fatores ambientais, dentre outros.
c. O fator cromossômico causador da Síndrome de Down e a não-disjunção mitótica, podendo ocorrer tanto na primeira quanto na segunda divisão. Quando acontece na primeira divisão, todos os gametas apresentam alteração numérica. Porém, quando ocorre na segunda divisão, teremos metade dos gametas normais e a outra metade com alteração numérica.
d. Processo semelhante ao utilizado pelos cientistas para inativar o cromossomo 21 extra ocorre naturalmente com um dos cromossomos da mulher. O cromossomo inativado é sempre o que apresenta genes que determinam doenças genéticas, mecanismo este chamado de compensação de dose.