Grátis: As alternativas abaixo relacionam corretamente os sistemas simpático e parassimpático com suas respectivas características, exceto: a) Parassimpát... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

As alternativas abaixo relacionam corretamente os sistemas simpático e parassimpático com suas respectivas características, exceto:

a) Parassimpático: fibra pós-ganglionar curta.
b) Simpático: gânglios em cadeias para vertebrais.
c) Parassimpático: origem do corpo celular do neurônio pré-ganglionar em região craniossacral.
d) Simpático: fibra pré-ganglionar longa.
e) Parassimpático: gânglio próximo ou dentro do órgão inervado.

Tópicos de Farmacologia I

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Vamos analisar cada alternativa em relação às características dos sistemas simpático e parassimpático: a) Parassimpático: fibra pós-ganglionar curta. - Correto. O sistema parassimpático tem fibras pós-ganglionares curtas. b) Simpático: gânglios em cadeias para vertebrais. - Correto. O sistema simpático possui gânglios em cadeias paravertebrais. c) Parassimpático: origem do corpo celular do neurônio pré-ganglionar em região craniossacral. - Correto. O parassimpático origina-se da região craniossacral. d) Simpático: fibra pré-ganglionar longa. - Incorreto. O sistema simpático tem fibras pré-ganglionares curtas. e) Parassimpático: gânglio próximo ou dentro do órgão inervado. - Correto. Os gânglios parassimpáticos estão próximos ou dentro do órgão. Portanto, a alternativa que não relaciona corretamente os sistemas simpático e parassimpático é: d) Simpático: fibra pré-ganglionar longa.

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Em relação à meia-vida das drogas, é correto afirmar:

a) Meia-vida de determinada droga é o tempo necessário para que sua concentração plasmática se reduza à metade.
b) A meia-vida é constante e independe, até certo limite, da concentração plasmática da droga.
c) Interações medicamentosas costumam ser causa de alteração da meia-vida.
d) Patologias renais e hepáticas costumam alterar a meia-vida de diversas drogas.
e) Todas as alternativas acima estão corretas.

Sobre receptores farmacológicos, assinale a alternativa correta:

a) As drogas que agem através de receptores farmacológicos caracterizam-se por grande especificidade química e biológica e por sua baixa potência.
b) A grande maioria dos choques entre droga e receptor resulta em interação farmacologicamente eficaz.
c) Os receptores farmacológicos são proteínas situadas na superfície externa da membrana ou no meio intracelular, no citoplasma ou no próprio núcleo da célula.
d) O método direto de identificação de receptores é o mais completo e responsável pelo maior número dos dados colhidos até hoje.
e) Todas as alternativas acima estão corretas.

A biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou de sua excreção na urina. A clorpromazina, antipsicótico de amplo uso, apresenta uma biodisponibilidade em torno de 30%. Outras características farmacocinéticas deste fármaco são a elevada metabolização (inclusive de primeira passagem), 90% de ligação a proteínas plasmáticas e elevado volume de distribuição (VD). Comparando a dose máxima administrada pela via oral (VO) e pela via intramuscular (IM) da clorpromazina, pode-se inferir que:

a) a dose IM é maior devido ao metabolismo de primeira passagem.
b) A dose VO é maior devido à forte ligação com proteínas plasmáticas.
c) a dose IM é maior devido ao elevado volume de distribuição.
d) a dose VO é maior devido à diminuída biodisponibilidade.
e) nenhuma das alternativas anteriores.

Assinale a alternativa correta:

a) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.
b) A absorção é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.
c) A absorção é definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma. Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.
d) Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.
e) A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.

As vias de administração de medicamentos têm velocidades variadas para início da ação do fármaco. Da ação mais rápida para a mais lenta, qual a única ordem correta?

a) Intravenosa, Intramuscular, Oral, Transdérmica.
b) Sublingual, Oral, Intramuscular, Transdérmica.
c) Intravenosa, Sublingual, Oral, Intramuscular.
d) Intravenosa, Intramuscular, Sublingual, Oral.
e) Transdérmica, Oral, Sublingual, Intravenosa.

Uma das fases da farmacocinética é a absorção de fármacos, que pode ocorrer por:

a) Pinocitose.
b) transformação facilitada.
c) filtração glomerular.
d) difusão indireta.
e) dupla difusão.

O Salbutamol é administrado por inalação ou via oral para o alívio sintomático do broncoespasmo. O seu efeito bronco dilatador se deve a sua ação:

a) agonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
b) antagonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
c) antagonista sobre receptores β1-adrenérgicos.
d) agonista sobre receptores β2-adrenérgicos.
e) agonista sobre receptores α2-adrenérgicos.

Assinale a alternativa incorreta:

a) A Sibutramina é um fármaco inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina.
b) Anfetaminas são agonistas adrenérgicos de ação indireta.
c) O Metilfenidato pode ser utilizado no tratamento do TDAH.
d) A cocaína inibe a recaptação de Dopamina.
e) Os IMAOs são drogas adrenérgicas diretas.

Os agonistas colinérgicos podem ser utilizados no tratamento de diversas condições clínicas, exceto:

a) Miastenia gravis.
b) Retenção urinária.
c) Íleo paralítico.
d) Obstrução intestinal.
e) Doença de Alzheimer.