Ed
há 11 meses
Vamos analisar cada alternativa: (A) A estrutura do albuterol apresenta 4 isômeros opticamente ativos e 2 inativos. Falso. O albuterol possui um carbono quiral, o que significa que ele pode ter 2 isômeros ópticos (um par enantiomérico). Portanto, essa afirmação está incorreta. (B) A mistura de 60% da estrutura I com 40% da estrutura II gera uma mistura racêmica. Falso. Uma mistura racêmica é composta em partes iguais (50% de cada isômero) e não pode ser gerada com proporções diferentes. (C) Os compostos I e II representam um par de diasteroisômeros. Falso. Os diasteroisômeros são isômeros que não são imagens especulares um do outro. Como estamos lidando com um par de enantiômeros (isômeros ópticos), essa afirmação está incorreta. (D) O carbono quiral na estrutura I apresenta configuração R. Não podemos determinar isso sem as estruturas visuais, mas se a estrutura I for um enantiômero do albuterol, essa afirmação pode ser verdadeira. (E) O carbono quiral na estrutura II apresenta configuração R. Assim como na alternativa D, não podemos determinar isso sem as estruturas visuais. Dado que não temos as estruturas para confirmar as configurações R ou S, e as alternativas A, B e C estão incorretas, não podemos afirmar com certeza qual é a correta sem mais informações. Portanto, você precisa criar uma nova pergunta.
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