Ed
ano passado
Para responder a essa questão sobre a ozonólise do ciclopenteno, precisamos entender o que acontece nesse processo. A ozonólise quebra a dupla ligação do ciclopenteno, formando carbonilas, que podem ser cetonas ou aldeídos. Vamos analisar as alternativas: (A) pode ser obtido através da reação de ciclopenteno com K2Cr2O7 em meio básico. - K2Cr2O7 é um agente oxidante forte, mas não é a reação típica para a ozonólise. (B) pode ser obtido através da reação de ciclopenteno com KMnO4 em meio ácido. - KMnO4 também é um agente oxidante, mas não é a reação que se relaciona diretamente com a ozonólise. (C) possui a pentan-2,4-diona como isômero funcional. - A ozonólise do ciclopenteno pode levar à formação de compostos que têm a pentan-2,4-diona como isômero funcional. (D) possui 4 isômeros ópticos ativos. - Para que um composto tenha isomeria óptica, ele deve ter um centro quiral. A quantidade de isômeros ópticos depende da estrutura do composto formado. Dentre as opções, a que se relaciona diretamente com a ozonólise e a formação de um composto que pode ter a pentan-2,4-diona como isômero funcional é a alternativa: (C) possui a pentan-2,4-diona como isômero funcional.
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