Grátis: Sobre a via de administração retal de medicamentos, como o antipirético para C.D., assinale a alternativa correta: a) A administração retal de med... – Questões Respondidas

Farmacologia

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Sobre a via de administração retal de medicamentos, como o antipirético para C.D., assinale a alternativa correta:

a) A administração retal de medicamentos é ineficaz para medicamentos que requerem ação rápida.
b) A administração retal de medicamentos, como o antipirético, é uma opção conveniente para pacientes que têm dificuldade em engolir ou estão vomitando.
c) A administração retal de medicamentos sempre resulta em uma absorção mais lenta e menos eficaz do medicamento.
d) A administração retal de medicamentos não é apropriada para crianças e só deve ser usada em adultos.

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Vamos analisar cada uma das alternativas sobre a administração retal de medicamentos, especialmente antipiréticos: a) A administração retal de medicamentos é ineficaz para medicamentos que requerem ação rápida. - Esta afirmação não é verdadeira, pois a via retal pode ser eficaz e rápida, dependendo do medicamento. b) A administração retal de medicamentos, como o antipirético, é uma opção conveniente para pacientes que têm dificuldade em engolir ou estão vomitando. - Esta afirmação é correta, pois a via retal é frequentemente utilizada em situações em que a via oral não é viável. c) A administração retal de medicamentos sempre resulta em uma absorção mais lenta e menos eficaz do medicamento. - Isso não é verdade, pois a absorção pode variar e, em alguns casos, pode ser rápida e eficaz. d) A administração retal de medicamentos não é apropriada para crianças e só deve ser usada em adultos. - Esta afirmação é incorreta, pois a administração retal é frequentemente utilizada em crianças, especialmente quando a via oral não é possível. Portanto, a alternativa correta é: b) A administração retal de medicamentos, como o antipirético, é uma opção conveniente para pacientes que têm dificuldade em engolir ou estão vomitando.

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1. (ES - HEVV/ 2019/ Residência) Em relação à noradrenalina, é CORRETO afirmar:

a) É droga de primeira escolha nas bradiarritmias.
b) É considerado um fármaco principalmente inotrópico.
c) Tem como efeito colateral bradicardia.
d) Atual no receptor alfa-1 levando a vasoconstrição.
e) Alternativa A e D estão corretas.

2. (Estratégia MED - 2023) J.R., um paciente masculino de 45 anos, está recebendo um medicamento para controlar sua pressão arterial elevada. O fármaco em questão é metabolizado no fígado, passando por duas fases distintas de metabolização. No que diz respeito à metabolização de fármacos, assinale a alternativa correta:

a) A Fase I de metabolização envolve processos de conjugação, que geralmente tornam o fármaco mais solúvel em água e, portanto, mais fácil de ser excretado.
b) A Fase II é uma etapa não sintética que pode envolver reações como oxidação, redução e hidrólise.
c) A Fase I geralmente envolve a alteração química do fármaco por reações como oxidação, redução e hidrólise, enquanto a Fase II envolve a conjugação do fármaco ou de seus metabólitos com compostos endógenos para formar um produto mais polar e, portanto, mais facilmente excretado.
d) As Fases I e II de metabolização não têm relação com a excreção do fármaco e ocorrem somente no intestino.

3. (Estratégia MED - 2023) Qual é uma contraindicação absoluta para betabloqueadores?

a) Asma.
b) Hipertensão.
c) Fibrilação atrial.
d) Angina estável.

4. (Estratégia MED - 2023) M.J., 32 anos, sexo feminino, foi diagnosticada com asma e seu médico prescreveu um agonista beta-2 adrenérgico de ação prolongada (salmeterol) para controlar seus sintomas crônicos. Além disso, ela recebeu um antagonista beta (propranolol) para controlar uma taquicardia supraventricular paroxística recém-diagnosticada. Após alguns dias, M.J. percebe que seu controle da asma parece ter piorado. Ela consulta um farmacêutico, explicando seus sintomas e as medicações que está tomando. O farmacêutico percebe que o propranolol, sendo um antagonista beta inespecífico, pode estar competindo com o salmeterol pelos receptores beta-2 nos pulmões, o que pode diminuir a eficácia do tratamento da asma. Ele sugere que M.J. fale com seu médico sobre a mudança para um antagonista beta-1 seletivo, que não competiria pelos mesmos receptores que o salmeterol. Sobre a interação entre um agonista total de um receptor e um antagonista competitivo ou não competitivo, assinale a alternativa correta:

a) Um antagonista competitivo compete diretamente com o agonista pelo mesmo local de ligação no receptor, o que pode diminuir a eficácia do agonista se a concentração do antagonista for alta o suficiente.
b) Um antagonista não competitivo compete diretamente com o agonista pelo mesmo local de ligação no receptor, o que pode diminuir a eficácia do agonista se a concentração do antagonista for alta o suficiente.
c) Um antagonista competitivo se liga a um local diferente no receptor e altera a forma do receptor, o que pode diminuir a eficácia do agonista independentemente da concentração do antagonista.
d) Um antagonista não competitivo se liga a um local diferente no receptor e não altera a forma do receptor, por isso não tem efeito sobre a eficácia do agonista.

5. (Estratégia MED - 2023) M.S., 45 anos, sexo feminino, foi diagnosticada com enxaqueca crônica e seu neurologista prescreveu um novo medicamento para controle da dor. Para assegurar a eficácia e segurança do tratamento, o médico enfatizou a importância de aderir estritamente à dosagem prescrita. A paciente, uma professora de biologia, mostra-se curiosa e pergunta ao médico sobre o que determina a dosagem de um medicamento e quais fatores são considerados para estabelecer a segurança do tratamento. Levando em conta os conceitos farmacológicos da DE50, DL50 e Índice Terapêutico, assinale a alternativa correta:

a) A DE50 é a dose de um medicamento que é eficaz em 50% dos indivíduos, enquanto a DL50 é a dose que é letal em 50% dos indivíduos. O Índice Terapêutico é a relação entre a DL50 e a DE50, sendo usado para determinar a segurança de um medicamento.
b) A DE50 é a dose de um medicamento que é letal em 50% dos indivíduos, enquanto a DL50 é a dose que é eficaz em 50% dos indivíduos. O Índice Terapêutico é a relação entre a DE50 e a DL50, sendo usado para determinar a eficácia de um medicamento.
c) A DE50 é a dose de um medicamento que é eficaz em 50% dos indivíduos, enquanto a DL50 é a dose que é letal em 50% dos indivíduos. O Índice Terapêutico é a relação entre a DE50 e a DL50, sendo usado para determinar a eficácia de um medicamento.
d) A DE50 é a dose de um medicamento que é letal em 50% dos indivíduos, enquanto a DL50 é a dose que é eficaz em 50% dos indivíduos. O Índice Terapêutico é a relação entre a DL50 e a DE50, sendo usado para determinar a segurança de um medicamento.

6. (Estratégia MED - 2023) R.S., 55 anos, sexo feminino, foi diagnosticada recentemente com dores crônicas. Seu médico decidiu prescrever um opioide para ajudar a controlar sua dor. Para iniciar, o médico decidiu usar a codeína, mas após algumas semanas, R.S. informou que o medicamento não estava controlando adequadamente a dor. O médico então decide mudar para um opioide mais potente, a morfina. R.S. está confusa, pois ambos os medicamentos pertencem à mesma classe - os opioides. Ela quer saber por que a morfina é mais eficaz para aliviar sua dor do que a codeína. Com relação à potência dos medicamentos opioides no tratamento da dor de R.S., assinale a alternativa correta:

a) A potência do fármaco é determinada pelo número de moléculas do fármaco que atingem o local de ação, portanto, a morfina é mais potente porque mais moléculas de morfina atingem o local de ação em comparação com a codeína.
b) A potência do fármaco é determinada pela velocidade com que o fármaco é absorvido no organismo, portanto, a morfina é mais potente porque é absorvida mais rapidamente do que a codeína.
c) A potência de um fármaco é a dose necessária para produzir um efeito específico, portanto, a morfina é mais potente porque é necessária uma dose menor para produzir o mesmo efeito que uma dose maior de codeína.
d) A potência do fármaco é determinada pela duração do efeito do fármaco, portanto, a morfina é mais potente porque o seu efeito dura mais tempo do que o da codeína.

7. (Estratégia MED - 2023) S.C., uma mulher de 24 anos, chegou ao pronto-socorro após ingerir uma quantidade desconhecida de comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) em uma tentativa de automutilação. Ela apresentava confusão, sudorese e hiperventilação. Foi iniciado tratamento com bicarbonato de sódio IV para alcalinização da urina. Considerando a farmacocinética do AAS e objetivo do uso de bicarbonato de sódio no caso de intoxicação por AAS, assinale a alternativa correta:

a) O bicarbonato de sódio aumenta o pH do sangue, promovendo a ionização do AAS, o que permite que seja mais facilmente excretado na urina.
b) O bicarbonato de sódio diminui o pH da urina, promovendo a ionização do AAS, o que aumenta sua reabsorção pelos rins e acelera sua eliminação do corpo.
c) O bicarbonato de sódio aumenta o pH da urina, reduzindo a ionização do AAS, o que diminui sua reabsorção pelos rins e acelera sua eliminação do corpo.
d) O bicarbonato de sódio diminui o pH do sangue, reduzindo a ionização do AAS, o que permite que seja mais facilmente excretado na urina.

Sobre o impacto do pH urinário na eficácia do antibiótico, assinale a alternativa correta:

a) Um pH urinário mais baixo (ácido) promoverá a ionização do antibiótico, o que diminuirá a sua reabsorção nos túbulos renais, aumentando assim a sua concentração na urina e a eficácia contra a ITU.
b) Um pH urinário mais alto (alcalino) promoverá a ionização do antibiótico, o que aumentará a sua reabsorção nos túbulos renais, diminuindo assim a sua concentração na urina e a eficácia contra a ITU.
c) Um pH urinário mais baixo (ácido) promoverá a ionização do antibiótico, o que aumentará a sua reabsorção nos túbulos renais, diminuindo assim a sua concentração na urina e a eficácia contra a ITU.
d) Um pH urinário mais alto (alcalino) promoverá a ionização do antibiótico, o que diminuirá a sua reabsorção nos túbulos renais, aumentando assim a sua concentração na urina e a eficácia contra a ITU.

Com base nesse cenário, e sabendo que o volume de distribuição (Vd) é um parâmetro farmacocinético que fornece uma indicação do grau de distribuição de um medicamento no organismo, assinale a alternativa correta:

a) Um medicamento com um alto volume de distribuição provavelmente estará confinado no plasma sanguíneo.
b) Um medicamento com um alto volume de distribuição provavelmente se distribuirá extensivamente pelos tecidos corporais.
c) O volume de distribuição de um medicamento é influenciado apenas pela taxa de eliminação do medicamento.
d) Um volume de distribuição baixo indica que o medicamento se distribuiu extensivamente pelo corpo, porém com baixo volume em todos os locais.