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@meedVeet_innova Pt 2
Introdução 
 
 
 
Os principais alvos dos psicotrópicos são: 
(1) receptores específicos de 
neurotransmissores; 
(2) transportadores de membrana; 
(3) enzimas, inibindo a degradação e 
aumentando a concentração de 
neurotransmissores. 
 
 
 
➢ As principais classes de fármacos 
antidepressivos são: 
➢ Inibidores da monoamino-oxidase (IMAO); 
➢ Antidepressivos tricíclicos (ADT); 
➢ Inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina (ISRS). 
 
Inibidores da monoamino-oxidase (IMAO) 
➢ A enzima monoamino-oxidase (MAO) está 
localizada na membrana mitocondrial 
externa e é expressa na maioria dos tecidos 
corporais, aparecendo em altos níveis no 
fígado. 
➢ Existem duas isoformas da MAO, sendo 
que a MAO-A catalisa a degradação da 
serotonina (5-HT) e noradrenalina (NA), 
enquanto a MAO-B apresenta maior 
seletividade por benzilaminas e 2-
feniletilaminas. 
➢ O efeito farmacológico dos IMAO está 
relacionado com o aumento da capacidade 
de armazenamento e liberação dos 
neurotransmissores 5-HT e NA pelos 
neurônios no SNC. 
O principal efeito adverso observado é a 
hipotensão, levando a diminuição do 
tônus simpático e consequente redução 
da pressão arterial sistêmica, mesmo 
efeito observado da clonidina. 
Diversos efeitos adversos comuns que 
podem aparecer com o uso dos IMAO são 
tremores, insônia, ganho de peso 
decorrente do aumento de apetite e 
efeitos anticolinérgicos (boca seca, visão 
embaçada, retenção urinária, etc.) 
Fármacos Antidepressivos 
Neurotransmissores 
Antidepressivos tricíclicos (ADT) 
➢ São fármacos amplamente utilizados para 
tratar desvios comportamentais em gatos; 
 
Exemplo: Amitriptilina, Clomipramina e 
Doxepina. 
 
➢ Essa classe atua inibindo a recaptação de 
noradrenalina e serotonina pelas 
terminações nervosas e bloqueando os 
receptores de glutamato e canais de sódio. 
➢ O tratamento terapêutico com tal classe 
de fármacos não é recomendado em casos 
agudos, pois esses fármacos apresentam 
efeito clínico tardio e devem ser 
administradas durante 30 dias, no mínimo. 
➢ Ainda, podem ser observados alguns 
efeitos colaterais como sonolência, 
aumento de peso e até mesmo redução do 
“grooming”. 
➢ Apresentam como principais efeitos 
adversos o aumento da frequência cardíaca, 
midríase, redução da produção de lágrimas, 
retenção urinária e constipação . 
 
Obs: Seu uso deve ser feito somente 
quando necessário e sob orientação 
profissional. 
 
Inibidores seletivos da recaptação de 
serotonina (ISRS) 
➢ Agem de modo a inibir a recaptação pré-
sináptica de serotonina e noradrenalina, 
como consequência elevam a concentração 
de serotonina e bloqueiam os receptores de 
acetilcolina, dopamina e noradrenalina. 
 
Exemplo: Fluoxetina, Paroxetina, 
Fluvoxamina, Sertralina e Citalopram. 
 
➢ Embora atuem preferencialmente sobre 
os receptores serotoninérgicos, os ISRS 
apresentam em suas estruturas químicas 
grupamentos fenoxila ou fenila, os quais 
permitem uma interação molecular junto 
aos receptores colinérgicos, adrenérgicos e 
histaminérgicos. 
➢ Efeitos colaterais atrelados à ação 
antagonista: inibição da ingesta de 
alimentos e eventuais episódios de vômito. 
➢ Outras indicações também ocorrem para 
os ISRS, incluindo o tratamento da 
ansiedade generalizada, síndrome do pânico, 
transtorno obsessivo compulsivo e 
desordens alimentares.