Grátis: As Glicuronosiltransferases (UGTs) são uma grande família de enzimas que auxiliam na eliminação de xenobióticos e também de bilirrubinas. Há cerca ... – Questões Respondidas

Bioquímica

Colégio Objetivo

As Glicuronosiltransferases (UGTs) são uma grande família de enzimas que auxiliam na eliminação de xenobióticos e também de bilirrubinas. Há cerca de 22 isoformas nos seres humanas, sendo que apresentam determinado grau de seletividade para um substrato. Quais isomorfas são específicas para metabolização de ácidos carboxílicos?

A) UGT1A1 e UGT1A6.
B) UGT1A1 e UGT1A8.
C) UGT1A6 e UGT1A8.
D) UGT1A8 e UGT1A4.
E) UGT1A3 e UGT1A8.

Discussões sobre Bioquímica I

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Para responder à sua pergunta sobre as Glicuronosiltransferases (UGTs) e suas isoformas específicas para a metabolização de ácidos carboxílicos, vamos analisar as opções: A) UGT1A1 e UGT1A6 - UGT1A1 é conhecida por metabolizar bilirrubina, mas UGT1A6 também tem atividade em ácidos carboxílicos. B) UGT1A1 e UGT1A8 - UGT1A1, como mencionado, é mais associada à bilirrubina, enquanto UGT1A8 é mais específica para outros substratos. C) UGT1A6 e UGT1A8 - UGT1A6 é relevante para ácidos carboxílicos, mas UGT1A8 não é a mais específica para essa função. D) UGT1A8 e UGT1A4 - UGT1A8 não é a mais relevante para ácidos carboxílicos, e UGT1A4 não é uma das principais isoformas para essa metabolização. E) UGT1A3 e UGT1A8 - UGT1A3 tem alguma atividade, mas UGT1A8 não é a mais específica para ácidos carboxílicos. Após essa análise, a alternativa que melhor se encaixa na metabolização de ácidos carboxílicos é a A) UGT1A1 e UGT1A6.

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Erros inatos do metabolismo são normalmente causados por genes mutantes, em geral resultando em proteínas anormais, frequentemente enzimas. A fenilcetonúria (PKU), causada por deficiência de fenilalanina hidroxilase, é o erro inato do metabolismo dos aminoácidos encontrado com mais freqüência clinicamente (1:15.000). Marque a alternativa CORRETA a respeito de um bebê, do sexo masculino, com duas semanas de idade disgnosticado com fenilcetonúria clássica:

A) A terapia deve iniciar dentro do primeiro ano de vida.
B) Quando o bebê alcançar a idade adulta recomenda-se que a terapia dietética seja interrompida.
C) Uma dieta desprovida de fenilalanina deve ser iniciada imediatamente.
D) O bebê geralmente apresenta pele, cabelos e olhos mais escuros que bebês que não possuem fenilcetonúria.
E) Níveis elevados de tirosina e dopamina são observados na circulação sanguínea.

A fase fotoquímica da fotossíntese promove a conversão da energia solar em energia química. Qual dos eventos descritos a seguir NÃO é uma etapa da fase clara da fotossíntese?

A) Fotólise da água.
B) Bombeamento de prótons.
C) Transferência de elétrons do FSII para FSI.
D) Transferência de elétrons da ferredoxina para NADP+.
E) Fixação do carbono.

Os citocromos P450 (CYPs) e a glutationa transferase (GSH) possuem características próprias, mas apresentam em comum o fato de atuarem no sentido de facilitar a eliminação de xenobióticos. Sobre esses compostos, assinale a alternativa correta:

A) Nas reações de fase I da metabolização de fármacos, os CYPs catalisam a inserção de grupos hidrofílicos, como –OH, –COOH, –O–, –SH e –NH.
B) A reação de conjugação da glutationa a xenobióticos é catalisada pela glutationa aminotransferase.
C) A única atividade da GSH é no metabolismo de xenobióticos.
D) As GSH possuem estrutura hidrofóbica.
E) Fármacos indutores do CYPs diminuem sua atividade enzimática.

Metabolismo refere-se aos conjuntos de todas as reações químicas que ocorrem nas células. Envolve processos de formação e quebra de moléculas com o objetivo de gerar energia para o corpo. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

A) O catabolismo ocorre quando o corpo não necessita de energia.
B) Metabolismo basal é a energia máxima necessária para o funcionamento do corpo.
C) Nas reações anfibólicas ocorrem reações de síntese e degradação.
D) Catabolismo refere-se às reações de síntese que geram energia.
E) No anabolismo ocorre a quebra de ATP.

O ciclo do ácido cítrico é uma das etapas da respiração aeróbica do metabolismo celular. É uma das fases da respiração celular descoberta pelo bioquímico Hans Adolf Krebs, no ano de 1938. Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.

A) A succicil-CoA-sintetase catalisa a oitava reação do ciclo.
B) Compreende 8 reações de redução com produção de 3 FADH2, 1 NADH e 1 ATP.
C) O oxaloacetato é utilizado na primeira reação do ciclo do ácido cítrico e regenerado na quinta reação do ciclo.
D) A sétima reação é uma reação de hidratação.
E) Na quarta reação do ciclo é produzido 1 FADH2.

Os lipídeos estão entre os nutrientes mais comuns ingeridos na dieta e se apresentam de maneira diversificada. Qual das classes abaixo se referem aos lipídeos essenciais na delimitação de organelas e compartimentos celulares e que possuem estrutura anfipática com cadeia carbonada apolar e grupamento fosfato polar?

A) Vitaminas lipossolúveis.
B) Colesterol.
C) Triacilgliceróis.
D) Ácidos graxos.
E) Fosfolipídeos.

O ciclo da ureia é uma via de desintoxicação do organismo em virtude de promover a reciclagem da amônia, componente altamente tóxico derivado do metabolismo de aminoácidos, por exemplo. É um ciclo composto de cinco reações, cada uma catalisada por uma enzima específica. Defeitos genéticos que modifiquem a produção de algumas enzimas são muito danosos para o indivíduo. Qual das alternativas NÃO relaciona corretamente a doença com a enzima alterada pela modificação genética?

A) Deficiência da ornitina-transcarbamilase – ornitina-carbamoil-transferase.
B) Citrulinemia – L-citrulina-sintase.
C) Argininemia – arginase.
D) Acidemia argininossuccínica – argininossuccinato-liase.
E) Deficiência da CPS1 – carbamoil fosfato sintetase 1.

A glutationa transferase é um tripeptídeo formado pela união das seguintes moléculas:

A) Glutationa, cisteína e prolina.
B) Prolina, triptofano e amônia.
C) Ácido carboxílico, cisteína e valina.
D) Ácido glutâmico, cisteína e aspartato.
E) Ácido glutâmico, cisteína e glicina.