Para determinar a ordem crescente de caráter ácido das substâncias orgânicas apresentadas, precisamos considerar a estrutura de cada uma delas e como isso afeta a acidez. 1. I. 3CH COOH - Ácido acético (ou similar), com um grupo carboxila. 2. II. 2CH C COOH - Estrutura que sugere um ácido com uma insaturação, o que pode aumentar a acidez. 3. III. 3 2CH CH COOH - Estrutura mais complexa, mas ainda com um grupo carboxila. 4. IV. 3CC COOH - Estrutura que pode indicar um ácido com maior número de carbonos, mas sem insaturações que aumentem a acidez. Em geral, a acidez de ácidos carboxílicos aumenta com a presença de grupos que estabilizam a carga negativa do ânion resultante após a perda de um próton (H⁺). Grupos eletronegativos ou insaturações próximas ao grupo carboxila tendem a aumentar a acidez. Analisando as opções: - a) III < I < II < IV - Não parece correta, pois o III deve ser mais ácido que o I. - b) I < III < II < IV - Não parece correta, pois o II deve ser mais ácido que o I. - c) IV < II < I < III - Não parece correta, pois o II deve ser mais ácido que o I. - d) II < IV < III < I - Não parece correta, pois o II deve ser mais ácido que o IV. - e) IV < III < II < I - Esta opção parece a mais correta, considerando que o IV é o menos ácido e o III é mais ácido que o II. Portanto, a alternativa correta para a ordem crescente de caráter ácido dessas substâncias é: e) IV < III < II < I.