Para resolver essa questão, vamos analisar o que acontece na ozonólise da 2-metil-pent-2-eno e os produtos que resultam desse processo. 1. Ozonólise: A ozonólise de um alceno resulta na quebra da dupla ligação e na formação de carbonilas (cetonas ou aldeídos). No caso da 2-metil-pent-2-eno, a ozonólise vai gerar duas partes: uma parte que será uma cetona e outra que será um aldeído. 2. Catalisador de zinco: O zinco é utilizado para reduzir o ozônio e facilitar a formação dos produtos carbonílicos. 3. Oxidação: Após a ozonólise, se os produtos resultantes sofrerem oxidação, os aldeídos podem ser oxidados a ácidos carboxílicos. Agora, vamos analisar as alternativas: A) propanona e propanal - Isso é possível, mas não é a combinação correta após a oxidação. B) propanal e ácido propanoico - O propanal pode ser oxidado a ácido propanoico, mas não é a combinação correta da ozonólise. C) propanona e ácido propanoico - A propanona (ceto) e o ácido propanoico (de uma possível oxidação do propanal) podem ser produtos finais. D) propan-2-ol e propanal - O propan-2-ol não é um produto esperado da ozonólise. E) propan-2-ol e propanol - Novamente, não são produtos esperados da ozonólise. Após essa análise, a alternativa que melhor se encaixa nos produtos finais obtidos após a ozonólise e a oxidação é: C) propanona e ácido propanoico.