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Existem inúmeros protocolos para a extração do DNA, no protocolo genérico a ordem correta do procedimento de extração de DNA é:

lise celular, separação, precipitação, lavagem e reidratação;
precipitação, lise celular, lavagem, separação e reidratação;
lise celular; precipitação, separação, lavagem e reidratação;
reidratação, lise celular, separação, lavagem e precipitação.
lavagem, separação, lise celular, precipitação e reidratação;

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Ed

há 2 anos

A ordem correta do procedimento de extração de DNA em um protocolo genérico é: lise celular, precipitação, separação, lavagem e reidratação. Essa sequência permite a quebra das células para liberar o DNA, seguido pela precipitação do DNA, separação do sobrenadante, lavagem para remover impurezas e, por fim, a reidratação do DNA.

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Podemos dizer que a função mais marcante das estruturas denominadas cromossomos é carregar os genes humanos, sabemos que os genes são as unidades funcionais da hereditariedade humana. Com base nessas informações podemos afirmar sobre a natureza, a composição e a função dos genes que:

a) os genes são sequencias diferentes do DNA, porém, essas diferenças não estão relacionadas a mudanças de informação ou de funções biológicas no nível dos organismos;
b) os genes são sequencias especificas do DNA, de acordo com a ordem especifica dos seus nucleotídeos, A – T – C – G, diferenças no organismo e diferenças nas mensagens biológicas ocorrem;
c) podemos dizer que o DNA agrupa informações ao longo das proteínas que o empacotam dentro dos cromossomos, não havendo relação direta encontrada com as bases nulceotídicas que formam a molécula de DNA;
d) o sequenciamento dos genes humanos é experimentalmente impossível, tornando inviável descrever a natureza e composição dos genes.

A eletroforese de ácidos nucleicos é importante para a análise molecular porque permite evidenciar o material amplificado. Sobre esse tipo de eletroforese é correto afirmar:
O tamanho não influência o deslocamento dos ácidos nucleicos

Os fragmentos maiores se deslocam mais rápido no gel do que os fragmentos menores
A PCR convencional não necessita de uma eletroforese para a análise do material amplificado
Os fragmentos de DNA menores se deslocam mais rápido ao longo do gel do que os fragmentos maiores
A eletroforese de ácidos nucleicos só permite analisar fragmentos de DNA

A Matriz de migração na eletroforese de ácidos nucleicos são os géis de agarose e poliacrilamida. Sobre os géis de migração é correto afirmar que:
O gel de poliacrilamida tem limitações de tamanho para a separação dos ácidos nucleicos porém oferecem melhores resoluções para a análise

O tamanho dos poros dos géis de migração não influenciam na migração dos fragmentos de DNA.
O gel de agarose permite analisar somente pequenos fragmentos de DNA, por isso é pouco utilizado
Para a eletroforese de ácidos nucleicos pode ser utilizado uma matriz composta de uma membrana de acetato de celulose pois permite analisar qualquer tamanho de DNA com muita eficiência.
O gel de poliacrilamida só permite analisar RNA

O pareamento das bases é muito importante para a formação das sequências de DNA e RNA, sabendo disso, responda V para a sentença verdadeira e F para a sentença falsa.

( ) As bases púricas e piramídicas não se pareiam entre si.
( ) A uracila sempre irá parear com a guanina.
( ) As bases piramídicas se pareiam com as bases púricas.
( ) A adenina sempre irá parear com a timina.
( ) A citosina nunca irá parear com a guanina.

O conhecimento do código genético, caracterizado pelas sequências específicas de nucleotídeos, foi fundamental para o desenvolvimento das tecnologias do DNA. Assim, encontrar ferramentas que fragmentassem esse DNA nessas sequências específicas para permitir a manipulação desse código foi imprescindível na época. Sobre as ferramentas que possibilitaram isso é correto afirmar que:

a descoberta de uma classe de enzimas bacterianas, denominadas enzimas de restrição, capazes de cortar o DNA em sequências altamente específicas, foi um marco no desenvolvimento das tecnologias do DNA;
o homem ainda busca o desenvolvimento de ferramentas que consigam clivar o DNA em regiões específicas e que não atuem de forma aleatória, como a maioria das enzimas atuais;
um grande salto para as tecnologias do DNA foi a descoberta das enzimas bacterianas conhecidas como enzimas de restrição, porém, essa técnica é pouco aplicável por cortar apenas sequências curtas;
a descoberta de tesouras moleculares não é uma prioridade, na atualidade, para o desenvolvimento da tecnologia do DNA, visto que o grande enfoque no momento é sequenciar e conhecer os genes humanos;
as enzimas de restrição se mostraram ferramentas importantíssimas para a sua utilização como tesouras moleculares, porém, sua obtenção a partir de bactérias torna essas enzimas não aplicáveis em seres humanos;

O método de PCR já é bem estabelecido como uma técnica de vanguarda na biologia molecular e que apresenta muitas vantagens em relação ao processo anterior de amplificação do DNA, por isso, ele é aplicado em vários campos do conhecimento. Sobre o diferencial que essa técnica apresenta, podemos citar que:

o processo para amplificar o DNA com base na PCR é diferente do anterior, pois é feito uma parte in vitro e outra com a utilização de células;
o grande diferencial é apenas poder realizar a replicação in vitro, sendo um processo tão demorado e custoso como os anteriores;
a rapidez com que é feita a replicação do DNA através da PCR é seu grande diferencial, contudo, a seletividade dessa técnica ainda é muito baixa.
a grande diferença da técnica de PCR é que ela é capaz de replicar grandes pedaços de DNA com o auxílio de células específicas;
a PCR é capaz de replicar sequências do DNA in vitro, sem a necessidade do uso de células, com grande rapidez e seletividade;

Sabe-se hoje que apesar dos processos de variação do DNA ocorrerem comumente na célula e em várias regiões do DNA, a existência de polimorfismos é relativamente rara e mais difícil ainda é que essas variações causem efeitos biológicos ou doenças no ser humano. Em relação a isso podemos afirmar que:

os polimorfismos são tão raros que não conseguem atingir a frequência mínima para causar qualquer alteração nos indivíduos, seja na diferenciação, função biológica ou originando doenças;
as variações nos genes, consideradas polimórficas, são causadas apenas por recombinações genéticas, fato que explica a razão para não ter influência sobre nenhuma função biológica do corpo.
todos os tipos de polimorfismos, como acontecem sempre em regiões codificantes do DNA, estão relacionados a maioria das doenças que podem ser transmitidas através desses genes específicos;
as variantes polimórficas constantemente ocorrem em regiões não codificantes do DNA, além de serem causadas por mutações que provavelmente são muito raras para alcançar a frequência mínima esperada em uma população;
todas as formas de polimorfismos acontecem em regiões inter genes, que não tem relação nenhuma com a codificação de proteínas ou codifica proteínas irrelevantes para funções biológicas;

O sequenciamento do genoma de organismos vivos dependeu de uma série de fatores que vão desde o desenvolvimento de tecnologias até a evolução do conhecimento sobre biologia molecular e as características intrínsecas da molécula de DNA. Assim, podemos afirmar que, o estudo do genoma contribui:

o sequenciamento do DNA genômico por completo, por ser extremamente complexo, ainda não foi totalmente possível, sendo necessário maior investimento e desenvolvimento nessa área.
no diagnóstico de microrganismos patogênicos que impactam a saúde, sendo o estudo do genoma focado somente nesta área da medicina, visto seu potencial de aplicação;
a genômica é uma área da ciência focada no estudo da natureza química dos genes dos diversos organismos vivos, sem se preocupar com a ordem das sequências nas quais eles estão dispostos;
apenas na identificação de genes mutantes capazes de causar doenças genéticas em humanos, sendo outras aplicações, que não essas, impossíveis de serem desenvolvidas;
na identificação de genes capazes de causar doenças genéticas, no entendimento dos processos evolutivos e na medicina através da prevenção, diagnóstico e formas de tratamento para diversas doenças;

A variabilidade genética de um genoma, também nomeado de polimorfismos genéticos, permite ao profissional realizar vários tipos de diagnóstico. Dentre eles: A diagnóstico de doenças causadas por bactérias e genética forense. B identificação de indivíduos, teste de paternidade e doenças virais; C identificação de indivíduos, teste de paternidade, marcadores genéticos para o câncer; D diagnóstico de doenças virais, marcadores genéticos para asma, artrite e cânceres; E apenas genética forense;

A reação de cadeia da polimerase – PCR, além de tecnologias para seu funcionamento, precisou do estudo e da identificação de uma série de variáveis que impactam diretamente na eficácia dessa técnica. Sobre as etapas fundamentais para realização da PCR, é correto afirmar que:

para a realização da PCR não é necessário quebrar, ou seja, desnaturar a dupla fita de DNA, sendo totalmente possível amplificar os fragmentos de DNA mesmo mantendo sua estrutura de dupla hélice;
Pelo fato de a PCR estar ainda em fase experimental até então não há um protocolo totalmente estabelecido para realização dessa técnica, sendo possível a adaptar a diversos outros protocolos.
a PCR consiste em três etapas que são a desnaturação da proteína para abertura da fita de DNA, a ligação dos iniciadores sintéticos e a ampliação através de enzima Taq DNA polimerase;
as etapas para realização da PCR não estão relacionadas com a obtenção das cópias de DNA, sendo estas dispensáveis para realização de todo o processo de amplificação;
enzimas conhecidas como polimerases são as principais responsáveis pela amplificação do DNA por adicionarem os pares complementares, por isso, são os únicos fatores indispensáveis para a PCR;

Um único nucleotídeo de uma determinada sequência de DNA. ( ) Os códons são sequências de três nucleotídeos que formam uma tríade. ( ) Os polimorfismos funcionais são aqueles que não influenciam o gene no qual está inserido, não interferindo na função daquele gene. Assinale a alternativa que aponta a sequência correta.

F – V – F – V – F.
F – V – V – V – F.
F – F – V – V – F.
F – V – V – F – F.
F – F – F – V – F.

Os métodos automatizados aprimoraram a técnica de Sanger, trazendo um desenvolvimento ainda maior dos processos de sequenciamento do DNA. Entre os fatores que tornam o método automatizado melhor do que o tradicional podemos citar:

o alto custo da automatização é um fato que impossibilitou o uso desse tipo de técnica em larga escala;
o uso de marcadores fluorescentes permitiu um sequenciamento mais seguro que o radioativo e mais rápido por ser feito através de leitura automatizada.
o uso de marcadores radioativos é característico das técnicas automatizadas, permitindo uma leitura mais eficaz;
a única característica que diferencia o método automatizado do método de Sanger é a utilização de marcadores fluorescentes;
o sequenciamento automatizado rompeu totalmente com o método de Sanger, aplicando procedimentos totalmente novos;

Polimorfismo no sentido literal significa “muitas formas” e, basicamente, refere-se a mudanças nas sequências de DNA que originam muitas versões alternativas de determinada região. Essas versões alternativas são denominadas alelos, porém, um polimorfismo só se caracteriza:

com uma frequência de alelos variantes em uma região do DNA maior que 1% dentro de uma população;
quando não há variação nas sequências genômicas, ou seja, a ausência de alelos caracteriza um polimorfismo;
por frequências alélicas extremamente diminutas, por isso, praticamente impossível de serem detectadas;
pela ocorrência de alelos predominantes que estão presentes em grande parte da população, em geral acima de 50%.
quando existe uma frequência alélica menor que 1% podemos determinar que aquela região ou sequência é polimórfica;

Sabendo que um alelo vem da mãe e o outro obrigatoriamente é um alelo paterno, analise o perfil do teste de paternidade e responda qual seria o laudo emitido: Biologia Molecular - BQ03_Q08.png A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas dos supostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança. A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 3 apresenta compatibilidade alélica com a criança A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 2 apresenta compatibilidade alélica com a criança A análise genética da mãe é compatível com a da criança analisada. A amostra do suposto pai 1 apresenta compatibilidade alélica com a criança A análise genética da mãe não é compatível com a da criança analisada. Nenhuma das amostras analisadas de suspostos pais apresentam compatibilidade alélica com a criança.

Em acidentes automobilísticos, muitas vezes os corpos das vítimas são carbonizados e para identificá-los se utiliza o DNA mitocondrial por ser mais resistente a degradação. Dentre as alternativas abaixo, qual(is) familiar(es) não poderá(ão) doar amostra para o teste de compatibilidade:
a) O pai e o irmão da vítima
b) A mãe e o irmão da vítima
c) Somente a mãe da vítima
d) Somente o irmão da vítima
e) Somente o pai da vítima

A regulação da expressão gênica é um importante processo celular a qual envolve diversos mecanismos. Sobre esses mecanismos de regulação, assinale a alternativa correta: Após o RNAm sair do núcleo ele não pode ser mais regulado e a proteína final será produzida. A proteína, após ser sintetizada, irá realizar sua função biológica. O processo de regulação da expressão dos genes acontece somente no núcleo da célula. Não é possível impedir a iniciação da tradução no ribossomo. Células maduras também podem alterar seus padrões de expressão, principalmente decorrente de estímulos externos.

A prática de clonagem causou grande repercussão pela possibilidade de originar um organismo inteiro sem a necessidade de pais biológicos. Contudo, outros tipos de clonagem também têm grande aplicação na sociedade. Assinale a afirmativa correta sobre o tema:

Dos processos de clonagem os únicos que causaram grande repercussão na sociedade foi a clonagem terapêutica por causa dos embriões.
A clonagem terapêutica e reprodutiva são as duas únicas formas de clonagem que foram descritas até o momento.
A ovelha Dolly foi o único clone que a humanidade produziu devido ao medo que foi gerado diante dessa técnica.
A clonagem reprodutiva causou grande impacto na sociedade a partir da ovelha Dolly e é a única forma de clonagem até hoje descrita.
A clonagem reprodutiva causou grande comoção, porém outras formas de clonagem como a terapêutica e de DNA ainda são utilizadas até hoje.

Sobre a expressão genética e o desenvolvimento celular, assinale a alternativa correta.

As diferenças nas células acontecem devido as diferentes proteínas que elas expressam resultado dos seus diferentes genomas.
Todas as células apresentam o genoma igual, sendo os únicos fatores para elas se diferenciarem a expressão dos genes dentro dessas células.
As células se diferenciam por mecanismos que são totalmente desconhecidos da ciência atual, sendo de impossível confirmação até o momento.
Correta: Os mecanismos de expressão de genes, somados a diferenciação do genoma são a razão para haver diferenciação entre as células.
As células diferentes apresentam um genoma, ou seja, genes diferentes daí o motivo de serem cada uma de uma forma e com uma função.

A qPCR é muito utilizada no diagnóstico de agentes infecciosos, principalmente no sistema multiplex. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta:

No sistema multiplex só é possível identificar vírus.
Correta: Nessa tecnologia se mede a intensidade de fluorescência emitida por uma sonda.
O sistema multiplex detecta somente um agente infeccioso.
Essa metodologia não permite a detecção de parasitas.
Essa metodologia não permite a detecção de fungos.