Para responder a essa pergunta, precisamos analisar cada uma das alternativas em relação aos padrões de herança genética. a) A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença. - Esta afirmação é verdadeira para doenças autossômicas dominantes, onde um único alelo mutante é suficiente para causar a doença. b) Os genitores de um indivíduo afetado têm probabilidade de 25% de gerar outro filho afetado. - Essa probabilidade é típica de doenças autossômicas recessivas, onde ambos os pais são portadores. Portanto, não se aplica a todas as situações. c) Afeta somente o sexo masculino, sendo as mães apenas portadoras. - Isso se aplica a doenças ligadas ao cromossomo X, mas não é uma afirmação geral para todos os padrões de herança. d) A gravidade da doença depende, exclusivamente, da penetrância e expressividade. - Embora a penetrância e a expressividade influenciem a gravidade, não são os únicos fatores que podem afetar a gravidade de uma doença. e) O fenótipo é expresso da mesma maneira, tanto em homozigotos quanto em heterozigotos. - Isso não é verdade para a maioria das doenças, pois a expressão fenotípica pode variar entre homozigotos e heterozigotos. Diante dessa análise, a alternativa correta é: a) A presença de apenas um alelo com defeito é necessária para que a pessoa manifeste a doença.