Ed
há 8 meses
Vamos analisar cada uma das afirmações: I. Os pais são homozigotos para o gene da hemoglobina S. Falso. Os pais têm hemograma normal e morfologia eritrocitária normal, mas apresentam falciteste positivo, o que sugere que eles são heterozigotos (portadores) do gene da hemoglobina S, não homozigotos. II. A criança apresentava 25% de chance de não ser portadora do gene da hemoglobina S (HbS). Verdadeiro. Se ambos os pais são heterozigotos (HbAS), a criança tem 25% de chance de ser AA (não portadora), 50% de chance de ser AS (portadora) e 25% de chance de ser SS (anemia falciforme). III. A criança não desenvolverá sintomas de anemia hemolítica, pois é apenas portadora do gene para hemoglobina S. Falso. A criança, com 80% de hemoglobina S, é considerada portadora da anemia falciforme (SS) e pode desenvolver sintomas de anemia hemolítica. IV. A qualidade de vida do indivíduo com anemia falciforme pode ser melhorada por meio de acompanhamento com equipe multiprofissional e por meio de transfusões de sangue. Verdadeiro. O acompanhamento multiprofissional e as transfusões podem ajudar a melhorar a qualidade de vida de indivíduos com anemia falciforme. Com base nas análises: - A afirmação I é falsa. - A afirmação II é verdadeira. - A afirmação III é falsa. - A afirmação IV é verdadeira. Portanto, a alternativa que contém todas as afirmações verdadeiras é: B II e IV.
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