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Em um teste de paternidade, o DNA do filho é comparado com o do suposto pai. A genética forense utiliza marcadores especificos que revelam a herança genética, permitindo a confirmação ou exclusão da paternidade.
Quais marcadores são comumente utilizados em testes de paternidade para comparar perfis genéticos?
A — Impressões digitais.
B — Microssatélites ou STRs.
C — Tipo sanguíneo.
D — Mitocôndrias.
E — Cromossomos sexuais.
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EXERCICIOS - GENETICA FORENSE
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ESTÁCIO

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Para determinar a paternidade através de testes de DNA, os marcadores mais comumente utilizados são os microssatélites, também conhecidos como STRs (Short Tandem Repeats). Esses marcadores são altamente polimórficos e permitem uma comparação precisa entre os perfis genéticos do filho e do suposto pai. Vamos analisar as opções: A — Impressões digitais: Não são utilizadas em testes de paternidade. B — Microssatélites ou STRs: Esta é a opção correta, pois são os marcadores mais utilizados em testes de paternidade. C — Tipo sanguíneo: Embora possa fornecer algumas informações, não é preciso o suficiente para testes de paternidade. D — Mitocôndrias: Usadas em outros tipos de análises genéticas, mas não são os principais marcadores para paternidade. E — Cromossomos sexuais: Podem ser utilizados, mas não são tão comuns quanto os STRs. Portanto, a resposta correta é: B — Microssatélites ou STRs.

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Uma investigação forense envolveu a análise de DNA de amostras de sangue. Para estabelecer um vínculo entre a cena do crime e o suspeito, técnicos utilizaram métodos específicos para extrair e analisar o DNA dessas amostras.
Qual etapa é fundamental antes da tipagem genética nas análises de DNA em amostras de sangue?
A Impressão digital.
B Extracáo de DNA.
C Análise de fibras.
D Teste de drogas.
E Estudo de insetos.

Qual é a principal preocupação em relação à transferência de evidências biológicas em investigações criminais, analise as assertivas abaixo:
É correto o que se afirma em:
I - A principal preocupação é a manipulação inadequada das evidências no laboratório de análise.
II - A principal preocupação é não encontrar as evidências.
III - A principal preocupação é a transferência direta de evidências entre pessoas envolvidas em um crime.
IV - A principal preocupação é a transferência de evidências biológicas de forma direta ou secundária entre pessoas, objetos e ambientes.
A I e III apenas.
B II e IV apenas.
C III e IV apenas.
D I e II apenas.
E I e IV apenas.

Em um caso criminal, um cabelo foi encontrado no local do crime. A análise forense determinou que o cabelo possuía DNA suficiente para a realização de um exame genético. O DNA extraído será comparado com o dos suspeitos para identificar o culpado.
Qual técnica é primordial para amplificar o DNA extraído do cabelo encontrado no local do crime?
A Análise de impressões digitais.
B Reação em Cadeia da Polimerase (PCR).
C Tipagem sanguínea.
D Análise de RFLP.
E Microscopia eletrônica.

Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
A sequência correta é:
A - Tradução | É o processo em que uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semiconservativa.
B - RNA mensageiro. O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas de DNA).
C - Replicação | Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus segmentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA.
A ABC.
B C, A, B.
C A, C, B.

A B C D E Em um caso de desaparecimento, o DNA de itens pessoais do desaparecido foi comparado com amostras biológicas encontradas em um local suspeito. A análise genética visa identificar se o material biológico pertence à pessoa desaparecida. Em um caso de desaparecimento, qual é a finalidade da comparação de DNA entre itens pessoais e amostras biológicas? Estabelecer a causa da morte. Determinar a idade da vítima. Identificar a presença da pessoa desaparecida. Avaliar a relação familiar. Analisar o estado de saúde.

No alongamento da tradução, os códons são lidos no ribossomo pelo sítio:
Qual é o sítio responsável por receber o tRNA carregado com o aminoácido correspondente ao códão?
A P.
B C.
C Maior.
D Menor.

O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
A VNTR.
B SNP.
C CNP.
D STR.
E HLA.

Na herança monogénica polialélica temos a participação de:
A Apenas 1 gene e vários loci.
B Vários alelos e 1 locus.
C Vários alelos e vários loci.
D Vários genes e vários alelos.
E Apenas 1 gene e vários alelos.

Em determinadas situações, a análise de DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
A X-STR.
B Y-STR.
C Mini-STR.
D Amelogenina.
E mtDNA.

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