Para determinar a fórmula estrutural do hidrocarboneto que, ao ser clorado, produz o 2,3-diclorobutano, precisamos entender a estrutura do 2,3-diclorobutano. Esse composto possui uma cadeia de quatro carbonos (butano) e dois átomos de cloro substituindo hidrogênios nos carbonos 2 e 3. Vamos analisar as opções: a) H2C = CH – CH2 – CH3: Esta é uma estrutura de um alceno (buteno), que não se encaixa, pois não possui a estrutura de um butano. b) H3C – CH2 – CH2 – CH3: Esta é a estrutura do butano (C4H10), que poderia ser clorado para formar o 2,3-diclorobutano. c) H3C – CH = CH – CH3: Esta é a estrutura de um alceno (buteno), que não se encaixa, pois não possui a estrutura de um butano. d) H2C – CH2 || H2C – CH2: Esta estrutura não representa um hidrocarboneto linear e não se encaixa na formação do 2,3-diclorobutano. A única opção que representa um hidrocarboneto que pode ser clorado para formar o 2,3-diclorobutano é a b) H3C – CH2 – CH2 – CH3. Portanto, a resposta correta é a alternativa b).