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Farmacologia

Colégio Objetivo

As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, e elas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semi-sólidas e gasosas.
Considerando exemplos de forma líquida, assinale a alternativa CORRETA:
A Drágea, pomada, xarope.
B Pomada, solução, colírio.
C Creme, pomada, xarope.
D Xarope, elixir, colírio.
E Aerossol, xarope, gel.

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Uniasselvi

Respostas

Ed

há 7 meses

Para identificar a alternativa correta que apresenta exemplos de formas farmacêuticas líquidas, vamos analisar cada uma das opções: A) Drágea, pomada, xarope - Drágea e pomada não são formas líquidas, apenas xarope é líquido. B) Pomada, solução, colírio - Pomada não é líquida, mas solução e colírio são. C) Creme, pomada, xarope - Creme e pomada não são líquidas, apenas xarope é. D) Xarope, elixir, colírio - Todas essas opções (xarope, elixir e colírio) são formas líquidas. E) Aerossol, xarope, gel - Aerossol e gel não são considerados formas líquidas, apenas xarope é. Portanto, a alternativa correta que apresenta exemplos de formas líquidas é: D) Xarope, elixir, colírio.

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A farmacocinética fornece informações cruciais sobre como os medicamentos são absorvidos, distribuídos, metabolizados e eliminados pelo organismo, o que é fundamental para garantir a segurança e a eficácia do tratamento farmacológico.
A respeito da farmacocinética, analise as afirmativas a seguir:
I- A prática da farmacocinética frequentemente concentra-se na obtenção de concentrações plasmáticas de fármacos por venopunção, assumindo que essas concentrações refletem as concentrações no líquido extracelular circundante.
II- A farmacocinética investiga os processos relacionados aos mecanismos de ação destas moléculas com receptores específicos do organismo.
III- Concentrações plasmáticas de fármacos são frequentemente utilizadas como indicadores das concentrações nos fluidos extracelulares, que são relevantes para a interação das moléculas dos fármacos com receptores e alvos celulares.
IV- A monitoração terapêutica do fármaco, baseada nas concentrações plasmáticas, é uma abordagem comum para ajustar as doses de alguns medicamentos individualmente, visando alcançar eficácia terapêutica enquanto minimiza os efeitos adversos.
A III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

O sistema nervoso autônomo é capaz de controlar mecanismos básicos para a sobrevivência, como a respiração, circulação sanguínea, controle de temperatura e digestão. Além disso, esta parte do sistema nervoso ainda controla a resposta do organismo a estímulos externos.
A respeito do sistema nervoso autônomo, analise as afirmativas a seguir:
I- Dentre os principais processos de regulação deste sistema estão a contração e o relaxamento da musculatura lisa de vasos e vísceras; as secreções exócrinas e algumas endócrinas; os batimentos cardíacos; e o metabolismo energético.
II- Possui dois tipos de neurônios, o pré-autonômico e o pós-autonômico.
III- Os dois principais neurotransmissores que atuam no sistema autônomo são a acetilcolina e a norepinefrina ou noradrenalina.
IV- Normalmente, os neurotransmissores são produzidos e armazenados em vesículas no corpo da célula neuronal que, posteriormente, são liberadas na fenda sináptica pelo processo de exocitose.
A I, II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E II e III, apenas.

Entender a biotransformação de fármacos é fundamental para otimizar a eficácia terapêutica e minimizar os riscos associados ao uso de medicamentos. Isso envolve considerar fatores como a via metabólica predominante, a formação de metabólitos ativos ou tóxicos, e possíveis interações medicamentosas durante o desenvolvimento e a administração de medicamentos.
A respeito da biotransformação dos fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Após as reações de metabolização, os compostos resultantes tendem a ser mais hidrossolúveis e geralmente apresentam menor atividade biológica do que o composto original.
II- As reações de metabolização dos fármacos são divididas em duas fases distintas. Na Fase I, ocorrem reações de oxidação, redução e hidrólise, que adicionam grupos funcionais à molécula original, tornando-a mais polar e hidrossolúvel.
III- Os metabólitos produzidos na Fase I podem ser inativos, menos ativos ou, em alguns casos, mais ativos do que o fármaco original, dependendo das modificações químicas realizadas durante as reações de metabolização.
IV- Na Fase II, ocorrem reações de conjugação, onde grandes grupos químicos são adicionados à molécula formada na Fase I, tornando a forma final do fármaco mais lipossolúvel.
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Os antifúngicos são medicamentos utilizados para tratar infecções fúngicas, também conhecidas como micoses. Assim como os antibióticos combatem as bactérias, os antifúngicos são projetados para combater os fungos que causam infecções em humanos.
Acerca da farmacologia dos antifúngicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Antifúngicos, por tratarem microrganismos que não são resistentes, costumam não ser tóxicos mesmo em doses de ataque.
II- A anfotericina B é eficaz contra uma ampla variedade de fungos, além de não apresentar efeitos adversos significativos, justificando seu uso sistêmico para resolução de infecções fúngicas desde as mais simples até as mais complexas.
III- Devido à sua farmacocinética, a anfotericina B só pode ser administrada por via intravenosa, enquanto a nistatina, outro antifúngico semelhante, é restrita ao uso tópico devido à sua toxicidade sistêmica.
IV- O mecanismo de ação da anfotericina B envolve a ligação à ergosterol na membrana celular de fungos sensíveis, causando a formação de poros ou canais que aumentam a permeabilidade, resultando na morte celular fúngica.
A III e IV, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

O sistema nervoso se comunica através de sinalizadores químicos conhecidos como neurotransmissores. Quanto maior a concentração de neurotransmissores secretados, maior será a resposta biológica gerada no organismo. No entanto, para que ocorra o controle destas respostas biológicas, algumas enzimas apresentam como função a degradação do excesso de neurotransmissores, com intuito de manter a homeostase.
A respeito das enzimas com função de inativação, assinale a alternativa CORRETA que inativa a Noradrenalina:
A DNA polimerase.
B Catecol O-Metiltransferase.
C Aspartato aminotransferase.
D Noradrenalinase.
E Acetilcolinesterase.

Conhecer a farmacodinâmica e a farmacocinética é fundamental para desenvolver, prescrever e administrar medicamentos de forma segura e eficaz. Essas áreas da farmacologia fornecem informações valiosas sobre como os medicamentos interagem com o organismo e como essas interações podem ser manipuladas para alcançar os melhores resultados clínicos possíveis.
Indique qual é o papel dos receptores no contexto da farmacologia.
A Os receptores são estruturas que atuam como alvos dos fármacos, promovendo sua ligação e desencadeando uma resposta fisiológica.
B Os receptores são responsáveis por transportar exclusivamente íons através das membranas celulares de eucariontes.
C Os receptores são proteínas que promovem a excreção dos fármacos através dos rins.
D Os receptores são responsáveis pela metabolização dos fármacos no organismo.
E Os receptores são responsáveis pela absorção dos fármacos no trato gastrointestinal.

O conhecimento sobre a legislação que regula os medicamentos é de extrema importância para profissionais da área da saúde, especialmente para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos prescritos aos pacientes. A Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece importantes diretrizes relacionadas aos medicamentos, incluindo a definição de Medicamento de Referência. Compreender essa definição é fundamental para garantir a compreensão adequada das normas que regem a produção, a comercialização e o uso dos medicamentos no contexto brasileiro.
Indique qual é a definição de Medicamento de Referência segundo a lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999.
A Um medicamento fitoterápico.
B Um produto inovador registrado e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal responsável pela vigilância sanitária no momento do registro.
C Um medicamento experimental em fase de testes clínicos.
D Um medicamento genérico comprovado cientificamente.
E Um medicamento que tem como propósito terapêutico tratar doenças refratárias a farmacoterapia.

A farmacologia pode ser subdividida em vários ramos, sendo que essa classificação é feita com base na evolução das técnicas, métodos farmacológicos e ao tipo de estudo.
Sobre isso, assinale a alternativa CORRETA:
A A Farmacognosia estuda o mecanismo de ação dos fármacos.
B A Farmacognosia estuda a arte de preparo e conservação das formas farmacêuticas sob as quais os medicamentos são administrados: cápsulas, comprimidos, suspensões etc.
C A Farmacodinâmica estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos no organismo, efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos de uma droga.
D A Farmacodinâmica estuda os efeitos lógicos dos fármacos fora do organismo, efeitos terapêuticos e efeitos tóxicos de uma droga.
E A Farmacocinética estuda as substâncias ativas animais, vegetais e minerais no estado natural e suas fontes.

A Fase III dos testes clínicos representa um estágio crucial no processo de desenvolvimento e avaliação de novos medicamentos antes de sua aprovação para uso generalizado.
Acerca da Fase III dos testes clínicos, analise as afirmativas a seguir:
I- Durante a Fase III dos testes clínicos, o medicamento é administrado a um grupo significativamente maior de pacientes para avaliar sua eficácia e segurança em uma escala mais ampla.
II- Uma característica importante da Fase III é a comparação do medicamento em teste com o tratamento padrão existente no mercado ou com um grupo que recebe placebo, para determinar sua eficácia em relação às opções já disponíveis.
III- Os pacientes participantes da Fase III são geralmente divididos em dois grupos: o grupo controle, que recebe o tratamento padrão ou placebo, e o grupo investigacional, que recebe o novo medicamento em teste, permitindo assim uma análise comparativa dos resultados.
IV- Na fase III, o foco da pesquisa é elucidar o mecanismo de ação do fármaco testado.
A II e III, apenas.
B I, III e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D I e IV, apenas.
E III e IV, apenas.