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Farmacologia

Colégio Objetivo

A absorção compõe parte importante da farmacocinética, uma vez que é esse fenômeno que define quanto do fármaco será distribuído de fato pelos compartimentos corpóreos para que esse possa gerar seu efeito.
A respeito dos fatores que influenciam na absorção de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I- Fluxo sanguíneo no local onde ocorre a absorção.
II- Superfície de contato disponível para absorção.
III- Tempo de contato com a superfície de absorção.
a) Somente a afirmativa II está correta.
b) Somente a afirmativa I está correta.
c) Somente a afirmativa III está correta.
d) As afirmativas I, II e III estão corretas.

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Uniasselvi

Respostas

Ed

há 6 meses

Vamos analisar cada afirmativa sobre os fatores que influenciam a absorção de fármacos: I- Fluxo sanguíneo no local onde ocorre a absorção. Verdadeiro, o fluxo sanguíneo é um fator importante, pois um maior fluxo sanguíneo pode aumentar a absorção do fármaco. II- Superfície de contato disponível para absorção. Verdadeiro, uma maior superfície de contato aumenta a área disponível para a absorção do fármaco, facilitando esse processo. III- Tempo de contato com a superfície de absorção. Verdadeiro, um maior tempo de contato pode permitir que mais fármaco seja absorvido, aumentando a eficácia da absorção. Dessa forma, todas as afirmativas I, II e III estão corretas. Portanto, a alternativa correta é: d) As afirmativas I, II e III estão corretas.

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São medicamentos que atuam na redução da pressão arterial cujos os principais mecanismos de ação envolvem a perda de sódio corporal e a redução do volume sanguíneo.
Que medicamentos são esses?
A Diuréticos.
B Anti-hipertensivos.
C Inibidores da recaptação de serotonina.
D Vasodilatadores.

A absorção, distribuição, metabolismo e eliminação (ADME) dos fármacos são processos da farmacocinética. A compreensão desses processos e de suas inter-relações auxiliam no sucesso do tratamento e reduzem a ocorrência de efeitos adversos aos fármacos.
Com relação à ADME, assinale a afirmativa INCORRETA:
A No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, em virtude da sua solubilidade na camada lipídica dupla.
B As características de um fármaco que preveem seu transporte e sua disponibilidade nos locais de ação são: peso molecular e conformação estrutural, grau de ionização, lipossolubilidade relativa dos seus compostos ionizados e não ionizados.
C No transporte ativo as proteínas da membrana plasmática intermediam o transporte intramembrana de alguns solutos fisiológicos, essas proteínas também realizam o transporte intermembrana dos fármacos sem o gasto de energia e podem ser alvos de ação farmacológica.
D A ADME de um fármaco requer sua passagem através de várias membranas celulares. Os mecanismos pelas quais os fármacos atravessam as membranas e as propriedades físico-químicas das moléculas e das membranas que influenciam essa transferência são essenciais para a compreensão da disposição do fármaco no organismo humano.

Um medicamento, quando administrado, irá apresentar seus efeitos somente após sua absorção e distribuição. Ainda assim, outros fenômenos farmacocinéticos irão influenciar sobre a ação do fármaco.
A respeito desses fenômenos, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Diferentes vias de administração irão apresentar diferentes valores de biodisponibilidade para um mesmo fármaco.
II- Independente de qual seja, todas as vias de administração irão eventualmente levar o fármaco ao metabolismo de primeira passagem, reduzindo assim sua concentração disponível no plasma.
A A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
B As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D As asserções I e II são proposições falsas.

É qualquer resposta do medicamento que seja nociva, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas.
Do que estamos falando?
A Efeito colateral.
B Reação adversa.
C Efeito primário.
D Posologia.

A farmacologia pode ser subdividida em vários ramos, sendo que essa classificação é feita com base na evolução das técnicas, métodos farmacológicos e ao tipo de estudo. A respeito disso, assinale a alternativa CORRETA:
A A Farmacoterapia estuda os efeitos dos medicamentos em termos sociais e econômicos, e orienta as decisões governamentais sobre a política de prescrição de medicamentos e de assistência sanitária.
B A Farmacognosia estuda as reações adversas dos medicamentos, do risco/benefício e custo dos medicamentos numa população.
C A Farmacogeriatria estuda os efeitos dos fármacos com relação à genética molecular, inclusive a natureza genética das reações adversas às drogas.
D A Farmacoepidemiologia estuda as reações adversas dos medicamentos, do risco/benefício e custo dos medicamentos numa população.

A forma que um fármaco irá interagir com seu alvo depende de diversas características físico-químicas da molécula em si e, ainda assim, essa relação pode ser agonista ou antagonista, a depender da finalidade clínica esperada.
A respeito das atividades de agonistas e antagonistas, analise as afirmativas a seguir:
I- Agonistas integrais ativam os receptores com eficácia máxima.
II- Agonistas parciais ativam os receptores, mas não apresentam eficácia máxima.
III- Agonistas inversos inativam os receptores constitutivamente ativos aos quais se ligam.
IV- Antagonistas competitivos não apresentam efeito sobre a potência de um agonista que se ligaria ao mesmo alvo.
A As afirmativas I, II e IV estão corretas.
B As afirmativas II, III e IV estão corretas.
C As afirmativas I, II e III estão corretas.
D As afirmativas III e IV estão corretas.

Para comparar fármacos e seus efeitos na ciência da farmacologia, palavras como eficácia, potência e tolerância costumam ser utilizadas.
A respeito do conceito de potência, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- A potência de um fármaco está diretamente relacionada à quantidade desse que é administrada para gerar seu efeito.
II- O conceito de potência farmacológica diz respeito justamente a esse fator, sendo que quanto menor a quantidade de um fármaco para gerar seu efeito biológico, mais potente ele será.
A As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são proposições falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

Todo medicamento que vai ser lançado no mercado passa por diversas etapas de pesquisa, desenvolvimento e testes, até ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. O processo de regulamentação de um medicamento é rigoroso, caro e longo, durando, em média, 15 anos.
Sobre esse processo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O potencial medicamento deve ir para testes pré-clínicos laboratoriais (in vitro) e em animais (in vivo), com o objetivo de avaliar a toxicidade, a segurança e a eficácia do novo fármaco.
( ) O dossiê de pesquisa é apresentado aos órgãos regulatórios e a comitês de ética em pesquisa para aprovação, passando para a fase dos testes clínicos, quando será testada nos voluntários a eficácia e a segurança das doses determinadas.
( ) São chamados de "testes clínicos" as fases de testagem em animais.
( ) Após o medicamento estar no mercado, ocorre a pesquisa de pós-comercialização. Essa pesquisa ocorre num período de 10 anos de comercialização do medicamento.
A V - V - F - F.
B V - F - F - V.
C V - F - V - F.
D F - V - V - F.

Antibióticos são moléculas, de origem natural ou sintética, que agem sobre microrganismos. Seus efeitos podem ser diferenciados em bactericidas ou bacteriostáticos, a depender da concentração e da molécula utilizada.
Acerca dos antibióticos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Beta-lactâmicos, como as penicilinas, agem causando a inibição da formação de ligação cruzada entre cadeias de petideoglicano, impedindo a formação correta da parede celular bacteriana.
( ) Macrolídeos agem impedindo a síntese proteica bacteriana, agindo principalmente na subunidade 30S ribossomal.
( ) Peptídeos não ribossomais, como a polimixina B, tem seu local de ação a membrana plasmática das bactérias, facilitando o movimento descontrolado de íons através dessa estrutura.
A V - F - V.
B F - F - F.
C V - V - F.
D F - V - V.