Logo Passei Direto
Buscar

Genética

Outros
Que características visíveis dos cromossomos indicam a ocorrência de crossing over durante a meiose?
1. Formação de gametas paternos.
2. Complexo sinaptonêmico.
3. Quiasmas.
4. Pareamento de cromátides homologas.
5. Cromátides-irmãs.
User badge image
Estudo Através de Questões

há 6 meses

User badge image
Estudo Através de Questões

há 6 meses

Bases da Biologia Celular, Molecular e Tecidual atividade de autoaprendizagem 3 de 3
11 pág.

Bases da Biologia Celular, Molecular e Tecidual atividade de autoaprendizagem 3 de 3

FAEL

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 6 meses

As características visíveis dos cromossomos que indicam a ocorrência de crossing over durante a meiose são: 3. Quiasmas: São as estruturas que se formam onde ocorre o crossing over, evidenciando a troca de material genético entre cromátides homólogas. Além disso, o complexo sinaptonêmico (item 2) também está relacionado ao processo, pois é a estrutura que mantém os cromossomos homólogos unidos durante a meiose, mas os quiasmas são a evidência direta do crossing over. Os outros itens mencionados não são características visíveis que indicam diretamente o crossing over.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Bases da Biologia Celular, Molecular e Tecidual atividade de autoaprendizagem 3 de 3
11 pág.

Bases da Biologia Celular, Molecular e Tecidual atividade de autoaprendizagem 3 de 3

FAEL

Mais perguntas desse material

Assinale a alternativa que melhor define frequência alélica
1. Refere-se a qualquer grupo de indivíduos que pode se entrecruzar.
2. Contempla todos os alelos contidos no grupo dos indivíduos de uma população que se cruzam em um dado momento.
3. Corresponde à porcentagem que um determinado alelo representa entre todos os alelos de um gene em particular na população.
4. Corresponde à porcentagem com que cada um dos genótipos possíveis de um determinado alelo se encontra em uma dada população.
5. Refere se à porcentagem com que um determinado fenótipo se manifesta em uma dada população.

O dogma central da biologia é que as informações contidas no DNA são transferidas para moléculas de RNA durante a transcrição e para proteínas durante a tradução. As moléculas de RNA traduzidas nos ribossomos são denominadas:
1. RNAt.
2. RNAr.
3. RNAm.
4. siRNA.
5. miRNA.

Na meiose, ocorre uma divisão cromossômica para duas divisões celulares. Qual fase ocorre a divisão reducional?
1. Meiose I.
2. Meiose II.
3. Anáfase I.
4. Telófase II.
5. Anáfase II.

As alterações na estrutura dos cromossomos são classificadas em dois tipos: aquelas que causam alteração no número de genes e nas quais há mudança na localização dos genes. Dessa maneira, assinale a alternativa que melhor define cromossomos em anel.
1. Perdas de segmentos cromossômicos, as quais podem ocorrer como resultado de uma simples quebra, sem reunião das extremidades quebradas (deleção terminal), ou de uma dupla quebra, com perda de um segmento interno, seguida da união dos segmentos quebrados (deleção intersticial).
2. Repetição de um segmento cromossômico, causando um aumento do número de genes.
3. Forma-se quando a divisão do centrômero, durante a divisão celular, dá-se transversalmente, em vez de longitudinalmente. Como consequência dessa divisão anormal, os dois cromossomos resultantes apresentam-se com braços iguais (metacêntricos), sendo duplicados para um dos braços originais e deficientes para o outro.
4. Alteração que ocorre quando um cromossomo apresenta duas deleções terminais e as suas extremidades, agora sem os telômeros, tendem a reunir-se, levando à formação de um cromossomo em anel nesse tipo de alteração, há transferência de segmentos de um cromossomo para outro, geralmente não homólogo.
5. Nenhuma das alternativas está correta.

A interfase subdivide-se nos períodos: G1; S; e G2. Toda vez que uma célula eucariótica se divide, passa por uma série de fases que, juntas, constituem o ciclo celular. Os intervalos da interfase são G1 (período de pré-síntese do DNA ou intervalo 1); S (período de síntese do DNA); e G2 (período de pós-síntese do DNA). Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?
1. A célula sintetiza mais proteínas, além das membranas que serão usadas para envolver as duas células descendentes. Esse período é relativamente curto.
2. Durante o período G1, a célula sintetiza proteínas, lipídeos e carboidratos que serão utilizados para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células. É nesse momento que tem início a mitose, que ocupa um espaço de tempo relativamente curto.
3. Durante o período G1, a célula sintetiza DNA, proteínas, lipídeos e carboidratos que serão utilizados para a formação das membranas das duas novas células que se formarão a partir da célula mãe. É o período do ciclo celular que mais varia em duração, entre os diferentes tipos de células.
4. Na fase G1 começa a replicação do material genético da célula. Ao término da síntese de DNA, a produção de RNA e a síntese de proteínas são retomadas.
5. É uma fase de mudança do estado de repouso (quiescência) para um estado de crescimento ativo. É um pré-requisito para o início do ciclo celular completo para a maioria das células.

Numere a primeira coluna de acordo com a segunda.
( ) Tradução (1) Resulta da tradução
( ) Códon (2) Fenilanina
( ) Cadeia polipeptídica (3) códon iniciador
( ) Ribossomos para um polipeptídio (4) Local da síntese proteica
( ) Códon AUG (5) Transmissão da informação genética
( ) Códon UUU (6) Unidade de informação genética

Assinale a alternativa que defina corretamente a Herança Monogênica.
1. Tipo de herança recessiva determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
2. Tipo de herança autossômica determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
3. É aquela que se manifesta mesmo quando o gene que determina a herança se encontra em dose simples.
4. Tipo de herança dominante determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.
5. Tipo de herança determinada por um gene apenas, apresentando genótipos e fenótipos distribuídos conforme padrões característicos.

Mais conteúdos dessa disciplina