Grátis: Sobre reações de eliminação em haletos de alquila, assinale a alternativa INCORRETA. a. Reações de eliminação competem com as reações de substituiç... – Questões Respondidas

Química Orgânica

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Sobre reações de eliminação em haletos de alquila, assinale a alternativa INCORRETA.
a. Reações de eliminação competem com as reações de substituição nucleofílica em haletos de alquila.
b. Reações de eliminação com mecanismo do tipo E1 possuem tendência a ocorrer mediante reação do substrato com bases fortes.
c. Reações de eliminação com mecanismo do tipo E2 são consideradas bimoleculares.
d. A regra de Zaitsev afirma que em reações de eliminação induzidas por bases não volumosas, a tendência é formar como produto o alceno mais estável.
e. Em reações de eliminação do tipo E1, se há um aumento na polaridade do solvente, também há um aumento na velocidade da reação.

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Ed

há 9 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a INCORRETA: a. Reações de eliminação competem com as reações de substituição nucleofílica em haletos de alquila. - Esta afirmação está correta, pois as reações de eliminação e substituição podem ocorrer em haletos de alquila. b. Reações de eliminação com mecanismo do tipo E1 possuem tendência a ocorrer mediante reação do substrato com bases fortes. - Esta afirmação é INCORRETA. O mecanismo E1 geralmente ocorre em presença de bases fracas, pois envolve a formação de um carbocátion. c. Reações de eliminação com mecanismo do tipo E2 são consideradas bimoleculares. - Esta afirmação está correta, pois o mecanismo E2 envolve a interação de dois reagentes. d. A regra de Zaitsev afirma que em reações de eliminação induzidas por bases não volumosas, a tendência é formar como produto o alceno mais estável. - Esta afirmação está correta e reflete a regra de Zaitsev. e. Em reações de eliminação do tipo E1, se há um aumento na polaridade do solvente, também há um aumento na velocidade da reação. - Esta afirmação está correta, pois solventes mais polares estabilizam o carbocátion, aumentando a velocidade da reação. Portanto, a alternativa INCORRETA é: b. Reações de eliminação com mecanismo do tipo E1 possuem tendência a ocorrer mediante reação do substrato com bases fortes.

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O ácido lático, ou ácido 2-hidroxipropanoico, é um composto que participa de vários processos bioquímicos. Na molécula de ácido lático existe um carbono quiral. Sobre o assunto, considere as seguintes afirmativas: 1. Um isômero do ácido lático é chamado de dextrógiro e o outro de levógiro. 2. Uma amostra que não desvia o plano da luz polarizada evidencia que a molécula não tem atividade ótica. 3. Isômeros óticos do ácido lático possuem temperatura de fusão e ebulição distintas. 4. Os isômeros óticos do ácido lático exibem diferentes espectros eletrônicos.
Assinale a alternativa CORRETA.
1. Um isômero do ácido lático é chamado de dextrógiro e o outro de levógiro.
2. Uma amostra que não desvia o plano da luz polarizada evidencia que a molécula não tem atividade ótica.
3. Isômeros óticos do ácido lático possuem temperatura de fusão e ebulição distintas.
4. Os isômeros óticos do ácido lático exibem diferentes espectros eletrônicos.
a. Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b. Somente a afirmativa 1 é verdadeira.
c. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
d. Somente as afirmativas 1, 3 e 4 são verdadeiras.
e. Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.

A isomerização consiste em um método versátil para obtenção de hidrocarbonetos ramificados. A reação de isomerização representada abaixo ocorre sob aquecimento e na presença de catalisadores adequados.
Desse modo, tem-se que as substâncias I e II são isômeros:
a. de cadeia.
b. geométricos.
c. de função.
d. de oxirredução.
e. ópticos.

Qual é o haleto de alquila mais reativo considerando uma reação de substituição nucleofílica do tipo SN1?
a. (CH3)3C-I
b. (CH3)3C-Cl
c. (CH3)3C-Br
d. (CH3)3C-F
e. (CH3)3C-OH

Sobre as propriedades físicas dos haletos orgânicos, analise as seguintes assertivas quanto à veracidade – V para VERDADEIRO, ou F para FALSO: I. Haletos de alquila e arila são muito solúveis em água. II. Haletos orgânicos são solúveis entre si. III. Nenhum haloalcano é tóxico. IV. Haletos orgânicos podem ser solúveis em compostos apolares. As assertivas I, II, III e IV são, RESPECTIVAMENTE:
I. Haletos de alquila e arila são muito solúveis em água.
II. Haletos orgânicos são solúveis entre si.
III. Nenhum haloalcano é tóxico.
IV. Haletos orgânicos podem ser solúveis em compostos apolares.
a. F, F, F, V.
b. F, V, F, V.
c. V, V, F, F.
d. V, V, V, V.
e. V, F, F, F.

A sulfonação do benzeno ocorre para que haja a produção de (1)_____. Esta reação é (2)_ se o reagente usado for o ácido sulfúrico fumegante. No entanto, se o reagente for o ácido sulfúrico concentrado, a reação será mais (3)______.
Assinale a alternativa que preenche, de forma CORRETA, as lacunas:
a. (1) ácido benzenossulfônico; (2) lenta; (3) rápida.
b. (1) acido sulfúrico; (2) instantânea; (3) lenta.
c. (1) ácido benzenossulfônico; (2) lenta; (3) instantânea.
d. (1) ácido benzenossulfônico; (2) rápida; (3) lenta.
e. (1) ácido sulfúrico; (2) rápida; (3) lenta.

Reações de adição ocorrem a todo momento na indústria química. Na indústria de alimentos, em especial, um tipo de reação é bastante conhecido e utilizado para produção de margarina. Qual é este tipo de reação?
Assinale a alternativa CORRETA.
a. Halogenação.
b. Hidratação.
c. Hidrogenação catalítica.
d. Adição a HX.
e. Substituição eletrofílica.

Leia a afirmação a seguir sobre alguns fatores que favorecem a ocorrência de reações de adição. "A presença de (1)___ na cadeia carbônica é um dos fatores que favorece a ocorrência de reações de adição. A conversão de uma ligação e uma ligação sigma em duas ligações sigma é energeticamente (2)_. As reações de adição são (3)____." Assinale a alternativa que preenche, de forma CORRETA, as lacunas.
a. (1) insaturação; (2) desfavorável; (3) endotérmicas.
b. (1) saturação; (2) favorável; (3) exotérmicas.
c. (1) insaturação; (2) favorável; (3) exotérmicas.
d. (1) insaturação; (2) favorável; (3) endotérmicas.
e. (1) saturação; (2) desfavorável; (3) exotérmicas.

A reação de hidratação de alcenos, geralmente, ocorre em meio aquoso na presença de ácido. Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, AFIRMA-se que o produto obtido é um(a):
a. Ácido carboxílico.
b. Aldeído.
c. Álcool.
d. Cetona.
e. Alcano.

(CESGRANRIO – 2011) Um hidrocarboneto alifático insaturado pode ser produzido a partir da reação de desidratação de um álcool em meio ácido.
Para produzir propeno por meio dessa reação, o álcool a ser utilizado é o:
a. Etanol.
b. 2-butanol.
c. 2-metil-1-propanol.
d. 2-propanol.
e. 2-metil-2-propanol.