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Farmacologia

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O que determina a atividade intrínseca e a afinidade de um fármaco por seu receptor é a sua estrutura química, sendo na sua maioria das vezes, uma relação muito particular de cada substância. O tamanho, o formato e a carga elétrica molecular de um fármaco determinam a sua afinidade – e se acoplará a um receptor em particular, diante de uma diversidade de sítios de ligação quimicamente diferentes disponíveis em uma célula, um tecido ou um paciente.
Diante disso, analise as assertivas a seguir:
I. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir bruscamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, e em efeitos terapêuticos ou tóxicos.
II. Os medicamentos, quando metabolizados e entram em contato com os receptores, ocorre uma interação, para produzir mudanças, esses receptores precisam ser seletivos nas suas características de ligação, a fim de responder a estímulos químicos específicos.
III. Quando um determinado fármaco se liga a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos.
IV. A interação entre fármaco e receptor pode ocorrer por meio de três tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica.
a. Apenas I, II e IV estão corretas
b. Apenas III está correta
c. Apenas I, II, e III estão corretas
d. Apenas I e III estão corretas
e. Todas as alternativas estão corretas
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Tópicos de Farmacologia I

há 8 meses

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há 8 meses

Vamos analisar cada uma das assertivas: I. Mudanças na estrutura química de um fármaco podem aumentar ou diminuir bruscamente as afinidades de um novo fármaco por classes diferentes de receptores, e em efeitos terapêuticos ou tóxicos. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois a estrutura química de um fármaco influencia diretamente sua afinidade e atividade. II. Os medicamentos, quando metabolizados e entram em contato com os receptores, ocorre uma interação, para produzir mudanças, esses receptores precisam ser seletivos nas suas características de ligação, a fim de responder a estímulos químicos específicos. Verdadeiro, essa afirmação também está correta, pois a seletividade dos receptores é fundamental para a interação com os fármacos. III. Quando um determinado fármaco se liga a um grupo limitado de tipos de receptor podem ser classificados como não específicos, já os fármacos que se ligam a um grande número de tipos de receptor podem ser considerados específicos. Falso, a classificação está invertida. Fármacos que se ligam a um grupo limitado de tipos de receptores são considerados específicos, enquanto aqueles que se ligam a um grande número de tipos de receptores são considerados não específicos. IV. A interação entre fármaco e receptor pode ocorrer por meio de três tipos de ligação química: covalente, eletrostática e hidrofóbica. Verdadeiro, essa afirmação está correta, pois essas são as principais interações que ocorrem entre fármacos e receptores. Com base na análise, as assertivas corretas são I, II e IV. Portanto, a alternativa correta é: a) Apenas I, II e IV estão corretas.

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Falando sobre a via mucosa ou tópica, quando desejamos um efeito local sob a pele ou mucosa, utilizamos essa via, e podemos exemplificar com o uso de pomadas analgésicas e uso de colírios. Apresentam uma alta absorção e são facilmente administráveis. Existem algumas classificações sobre as vias mucosas.
A respeito dessas classificações, relacione as colunas a seguir, indicando qual a mucosa específica para cada substância.
( ) Para supositórios, são poucos utilizados
( ) Para substâncias voláteis como gases e aerossóis
( ) Para óvulos e cremes vaginais de ação local
( ) Para comprimidos sublinguais, capsulas gelatinosas
( ) Para líquidos e pomadas para uso no globo ocular
( ) Para substâncias de efeito local, em sua maioria descongestionantes nasais
a. 6-4-1-3-2-5
b. 5-2-3-4-1-6
c. 5-6-1-4-2-3
d. 1-2-5-4-3-6
e. 5-1-6-2-4-3

O Sistema Nervoso é dividido anatomicamente em Sistema Nervoso Central (SNC) e Periférico (SNP), sendo o grande responsável pelo controle das ações motoras, sensoriais, mentais e intelectuais do organismo. De maneira especial, o Sistema Nervoso Central (composto por cérebro, cerebelo e tronco encefálico), apresenta uma atividade extremamente complexa, por isso quando tratamos de ação medicamentosa nesse sistema, é importante muita cautela.
De acordo com o exposto, analise as assertivas a seguir a respeito da classe de medicamentos utilizada nesse sistema:
I. Os interneurônios realizam a mediação da transmissão sináptica excitatória, está presente em concentrações muito altas nas vesículas sinápticas excitatórias.
II. O Aminoácido Glutamato que libera glicina está restrito à medula espinal e ao tronco encefálico, enquanto que os interneurônios que liberam GABA estão presentes em todo o SNC, incluindo a medula espinhal.
III. Acetilcolina, muito conhecido, pois foi o primeiro composto a ser identificado farmacologicamente como transmissor no Sistema Nervoso Central. As respostas do SNC à acetilcolina são mediadas, em sua maior parte, pela família de receptores muscarínicos acoplados à proteína G.
IV. Dopamina, Monoaminas, Norepinefrina, Histamina e 5-hidroxitriptamina, dentre outros são exemplos de neurotransmissores também utilizados no sistema nervoso.
a. Apenas III e IV estão corretas
b. Apenas I e III estão corretas
c. Apenas I e IV estão corretas
d. Todas estão incorretas
e. Apenas II e III estão corretas

Substância ou meio, utilizada para combater um estado patológico, podendo ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, até mesmo procedimentos (ginástica, massagem, acupuntura, crenças), visto que possuem intenção benéfica.
De acordo com a afirmação, assinale a alternativa correta:
a. Principio Ativo.
b. Remédio.
c. Prescrição Medicamentosa.
d. Fórmula Farmacêutica.
e. Droga.

Os fármacos que mimetizam o efeito da acetilcolina (ACh) são denominados colinérgicos (ou parassimpaticomiméticos) e podem exercer seus mecanismos de ação por meio de ação direta nos receptores muscarínicos ou por ação indireta por meio da inibição da acetilcolinesterase (AChE), impedindo assim a sua degradação enzimática. Os fármacos anticolinérgicos, também denominados de parassimpaticolíticos, interferem na ação da ACh no sistema nervoso autônomo e possuem uma classificação.
Assinale corretamente a alternativa que indica como são classificados esses fármacos:
a. Antimuscarínicos, bloqueadores neuromusculares e bloqueadores ganglionares.
b. Antimuscarínicos, bloqueadores neuromusculares e bloqueadores despolarizantes.
c. Bloqueadores neuromusculares, bloqueadores ganglionares e muscarínicos.
d. Antimuscarínicos, bloqueadores ganglionares e anticolinesterásicos.
e. Antimuscarínicos, bloqueadores neuromusculares e estimulantes ganglionares.

Quando comparado os tipos de medicamentos genéricos, de referência e similares, analisa-se a intercambialidade destes, ou seja, esta indica a possibilidade de substituição de um medicamento prescrito pelo profissional de saúde por um medicamento genérico ou similar. A intercambialidade somente poderá ocorrer se houver estudos de bioequivalência, bioisenção ou equivalência farmacêutica entre os fármacos.
Diante do exposto, torna-se relevante a informação contida em uma lista. Assinale a alternativa que indica qual a lista correta:
a. Lista nacional de medicamentos essenciais RENAME.
b. Lista de medicamentos similares intercambiáveis disponibilizada pela ANVISA.
c. Lista de medicamentos similares intercambiáveis disponibilizada pela CMED.
d. Lista de regulamentação de medicamentos do Brasil.
e. Lista de medicamentos similares intercambiáveis disponibilizada pelo IDSS.

Os efeitos farmacológicos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares (receptores) do organismo. Os fármacos não produzem reações biológicas, mas, em geral, alteram a velocidade ou a magnitude de uma resposta celular intrínseca. As interações fármaco-receptoras alteram a função do componente biológico envolvido e iniciam as alterações bioquímicas e fisiológicas que caracterizam a resposta ao fármaco.
Diante disso, analise as assertivas a seguir:
I. Os receptores dos fármacos podem estar localizados nos compartimentos intracelulares específicos, como no núcleo, mas normalmente se localizam nas superfícies das células.
II. Enzimas, ácidos nucleicos e proteínas podem atuar como receptores de fármacos e, sob o ponto de vista quantitativo, as proteínas constituem o grupo mais importante de receptores farmacológicos.
III. As proteínas reguladoras, que medeiam as ações de sinais químicos endógenos, como neurotransmissores, são as proteínas consideradas as mais prevalentes.
IV. Outras classes de proteínas que têm sido identificadas como receptores de fármacos incluem enzimas, que podem ser inibidas por ligação com um fármaco; proteínas de transporte; e proteínas estruturais.
a. Apenas I, II e III estão corretas.
b. Apenas I e II está correta.
c. Todas as alternativas estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas I e IV estão corretas.

O emplasto é uma forma farmacêutica utilizada para aplicação externa. Consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. Destinado a manter o princípio ativo em contato com a pele, atuando como protetor ou como agente queratolítico (ANVISA, 2011).
De acordo com o enunciado, assinale a alternativa que indique qual a forma farmacêutica correspondente ao emplasto:
a. Emulsão
b. Gasoso
c. Sólido
d. Liquido
e. Semissólido

Uma vez escolhido a via de administração para determinado fármaco, este é administrado e após sua absorção e distribuição, o mesmo chega à corrente sanguínea, gerando seu potencial efeito medicamentoso, a porção final que não é aproveitada pelo organismo sofre processo de eliminação. Quando essa substância química está em nosso organismo, causará determinada ação e seus possíveis efeitos colaterais (efeitos que nosso corpo manifesta quando em contato com determinada substância química).
De acordo com o enunciado, assinale a alternativa que corresponde ao que foi definido acima:
a. Farmacodinâmica.
b. Farmacocinética.
c. Farmacologia.
d. Famacovigilância.
e. Farmacoterapia.

O SNA é responsável pelo funcionamento dos órgãos sem controle voluntário (da vontade), divide-se em Sistema Nervoso Simpático, Parassimpático e Entérico (este localizado no interior do trato gastrointestinal). Importante ressaltar que, quando alterada uma das ações simpáticas ou parassimpáticas, todas as outras acontecerão um desequilíbrio.
Analise as assertivas a seguir: I. Se um medicamento adrenérgico é utilizado para falta de ar (broncoconstrição), as outras partes do sistema nervoso simpático também serão aumentadas, gerando assim os efeitos colaterais: como a taquicardia, hipertensão e sudorese. II. Antiadrenérgicos são aqueles medicamentos que estimulam a atividade simpática, são também chamados de simpatomiméticos. Exemplos principais: Adrenalina; Norepinefrina, Revivan, dentre outros. III. Adrenérgicos atuam bloqueando a ação simpática, por isso são chamados de simpatolíticos. Os principais: Aldomet – metildopa, Propanolol – propranolol, Alphagan – brimonidina, dentre outros. IV. A ação dos medicamentos como um todo está interligada a efeitos agonistas e antagonistas, na farmacologia, agonista refere-se ao aumento ou diminuição (inibição) da atividade celular.
I. Se um medicamento adrenérgico é utilizado para falta de ar (broncoconstrição), as outras partes do sistema nervoso simpático também serão aumentadas, gerando assim os efeitos colaterais: como a taquicardia, hipertensão e sudorese.
II. Antiadrenérgicos são aqueles medicamentos que estimulam a atividade simpática, são também chamados de simpatomiméticos. Exemplos principais: Adrenalina; Norepinefrina, Revivan, dentre outros.
III. Adrenérgicos atuam bloqueando a ação simpática, por isso são chamados de simpatolíticos. Os principais: Aldomet – metildopa, Propanolol – propranolol, Alphagan – brimonidina, dentre outros.
IV. A ação dos medicamentos como um todo está interligada a efeitos agonistas e antagonistas, na farmacologia, agonista refere-se ao aumento ou diminuição (inibição) da atividade celular.
a. Todas estão incorretas
b. Apenas IV está correta
c. Todas estão corretas
d. Apenas I e II estão corretas
e. Apenas I e IV estão corretas

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