Logo Passei Direto
Buscar

Farmacologia

Colégio Objetivo
Dependendo da forma como o fármaco se relaciona com o receptor, ele pode desenvolver uma ação agonista ou antagonista. Nesse contexto é verdade que:
Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor.
Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial.
Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno.
Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor.
O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno.
User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 2 anos

User badge image
Tópicos de Farmacologia I

há 2 anos

SIMULADOS FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA
114 pág.

SIMULADOS FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

ESTÁCIO

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 2 anos

Vamos analisar as afirmações uma a uma: 1. Os agonistas ligam-se aos receptores e sempre os ativam gerando a resposta máxima possível no receptor. - Falso. Nem todos os agonistas geram a resposta máxima; isso é característico dos agonistas plenos. Existem agonistas parciais que ativam o receptor, mas não geram a resposta máxima. 2. Os antagonistas possuem eficácia e, portanto, ao ligar no receptor geram uma resposta parcial. - Falso. Antagonistas não possuem eficácia; eles bloqueiam a ação dos agonistas e não geram resposta. 3. Os fármacos antagonistas alostéricos ligam-se em regiões diferentes do agonista endógeno. - Verdadeiro. Antagonistas alostéricos se ligam a locais diferentes do receptor, alterando a função do receptor sem competir diretamente com o agonista. 4. Tanto o agonista quanto o antagonista possuem eficácia, mas não apresentam afinidade pelo receptor. - Falso. Agonistas têm afinidade e eficácia, enquanto antagonistas têm afinidade, mas não eficácia. 5. O agonista parcial sempre promoverá resposta menor do que a apresentada pelo agonista pleno. - Verdadeiro. Agonistas parciais ativam o receptor, mas geram uma resposta menor do que os agonistas plenos. Portanto, as afirmações verdadeiras são a terceira e a quinta.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

SIMULADOS FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA
114 pág.

SIMULADOS FUNDAMENTOS DA FARMACOLOGIA

ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

Sobre a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária, a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e estabelece o medicamento genérico, é correto afirmar:
Assinale a alternativa correta.
a) O medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e à forma do produto, ao prazo de validade, à embalagem, rotulagem, a excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado pelo nome comercial ou pela marca.
b) Medicamento similar é um medicamento parecido com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela Internacional.
c) A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
d) Medicamento de referência é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
e) Medicamento biológico são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.

O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.
Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
a) Losartana: Antagonista de receptores AT1
b) Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
c) Nifedipina: Doador de óxido nítrico
d) Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
e) Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina

Banca: CESPE ¿ Órgão: SESA-ES (Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo) - 2013.
São fármacos antieméticos da classe antagonistas de receptores NK1:
a) Ondansetrona, bromoprida, metoclopramida e escopolamina.
b) Ondansetrona, palonosetrona, aprepitanto e netupitanto.
c) Aprepitanto, fosaprepitanto, metoclopramida e palonosetrona.
d) Aprepitanto, fosaprepitanto, netupitanto e rolapitanto.
e) Palonosetrona, ondansetrona, granisetrona e dolasetrona.

A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA e CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
Marque a alternativa correta.
a) Bloqueio dos receptores β-adrenérgicos, inibição de receptores α1-adrenérgicos e bloqueio dos receptores α2-adrenergicos centrais.
b) Abertura de canais de potássio, bloqueio de canais de cálcio e liberação de óxido nítrico.
c) Inibição de receptores alfa adrenérgicos, inibição de receptores beta adrenérgicos e bloqueio de canais de cálcio.
d) Abertura de canais de potássio, liberação de óxido nítrico e inibição de receptores beta adrenérgicos.
e) Liberação de óxido nítrico, abertura de canais de potássio e inibição de receptores alfa adrenérgicos.

o captopril e o enalapril são fármacos utilizados como anti-hipertensivos, bem tolerados, mas apresentam efeitos adversos característicos dessa classe de fármacos. Assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de ação e seus efeitos adversos desses fármacos:
e) Bloqueio dos canais de cálcio dependente de voltagem e hipertricose
a) Inibição de receptores beta-adrenérgicos e bradicardia
c) Inibição da formação de angiotensina II e tosse seca
d) Aumento da degradação de bradicinina e tosse seca
b) Inibição dos receptores alfa-adrenérgicos e taquicardia reflexa

Sobre a insulinoterapia, analise as alternativas a seguir.
São corretas:
I As preparações de insulina disponíveis no mercado farmacêutico atualmente agem com perfis farmacocinéticos semelhantes.
II O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina lispro, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
III O uso de insulinas de início de ação lenta, como a insulina glargina, é eficiente no tratamento do diabetes tipo I.
IV O início da ação e a duração do efeito das insulinas depende majoritariamente da forma como estão agregadas estruturalmente.
d) I e II.
a) I, II e IV.
b) II, III e IV.
e) III e IV.
c) I e IV.

A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que estuda as drogas (do grego, droga; estudo), ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da Farmacologia, é INCORRETO afirmar que:
Assinale a alternativa INCORRETA.
a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de absorção e o destino dos fármacos no organismo.
b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças.
c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos.
d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito graves.
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a curto e longo prazos.

A coagulação sanguínea é composta por vários eventos que dependem de várias substâncias chamadas de fatores da coagulação. Os medicamentos utilizados para os transtornos trombóticos e hemorrágicos estão relacionados à ativação ou inibição desse sistema fisiológico que controla os eventos de coagulação. Com relação ao mecanismo de ação dos anticoagulantes e dos trombolíticos, marque a alternativa CORRETA:
a) Os derivados da cumarina e indandionas agem diretamente como trombolíticos por prevenirem a formação dos fatores II, VII, IX e X no fígado e por inibirem a beta-carboxilação dos seus precursores mediada pela vitamina K.
b) A heparina de baixo peso molecular é um anticoagulante superior à heparina padrão, entretanto apresenta como desvantagem meia vida mais curta e uma distribuição menos homogênea.
c) A alteplase, também conhecida como t-PA, é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico no infarto agudo do miocárdio.
d) A ticlopidina e o ácido acetilsalicílico atuam como antiagregantes plaquetários através do mesmo mecanismo de ação.
e) A heparina de baixo peso molecular é um ativador de plasminogênio tecidual recombinante, utilizado como trombolítico por via oral.

O uso desnecessário, assim como a utilização de fármacos em situações contraindicadas, expõe pacientes a riscos de reações adversas a medicamentos (RAM) e intoxicações medicamentosas, constituindo, portanto, causa de morbidade e, inclusive, de mortalidade.
Assinale a opção incorreta a respeito da RAM.
b) Qualquer efeito nocivo, não intencional e indesejado de uma droga observado com doses terapêuticas habituais em seres humanos para fins de tratamento, profilaxia ou diagnóstico é considerado reação adversa ao medicamento.
e) Pacientes com patologias associadas possuem maior probabilidade de apresentar RAM devido à possibilidade de potencialização da ação dos medicamentos individualmente.
c) Uma reação cuja natureza, severidade ou desfecho não é consistente com a informação descrita na bula do medicamento é considerada reação adversa inesperada.
a) Evento adverso é um acontecimento de importância médica que ocorre durante uma terapia medicamentosa e tem relação causal direta com o medicamento.
d) A reação adversa é considerada grave quando resulta em morte, ameaça à vida, incapacidade significante ou permanente, anomalia congênita ou hospitalização ou quando prolonga uma hospitalização preexistente.

A Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007, define alguns termos técnicos utilizados para registro de Medicamento Similar. Correlacione a coluna de (termos técnicos) com a coluna de definição.
TERMOS TÉCNICOS: MR - Medicamento de Referência, MI - Medicamento inovador, MS - Medicamento similar, DCB - Denominação Comum Brasileira. DEFINIÇÃO (Resolução-RDC Nº 17, de 02 de março de 2007): I - Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade. II - Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde. III - Denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendada pela Organização Mundial de Saúde. IV - Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

Mais conteúdos dessa disciplina