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Farmacologia

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Quanto à distribuição tecidual de fármacos, é incorreto afirmar:
Depende do fluxo sanguíneo e do tamanho do órgão.
Depende do gradiente de concentração entre sangue e tecido.
Quanto menor for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição.
Depende da solubilidade do fármaco no tecido.
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Tópicos de Farmacologia I

há 6 meses

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Tópicos de Farmacologia I

há 6 meses

Simulado farmacologia básica estácio
8 pág.

Simulado farmacologia básica estácio

ESTÁCIO

Respostas

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há 6 meses

A afirmação incorreta é: "Quanto maior for a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, maior será a distribuição." Na verdade, quanto maior a ligação do fármaco às proteínas plasmáticas, menor será a sua distribuição nos tecidos, pois a fração livre do fármaco (não ligada) é a que pode atravessar as membranas e se distribuir nos tecidos.

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Os medicamentos são substâncias feitas para curar a doença ou amenizar sintomas. Podendo ser divididos em diferentes classificações de acordo com sua eficácia e segurança.
A classe que pode ser prescrita para pacientes em âmbito nacional, com pelo menos um de seus componentes com patente com agregação de ganho terapêutico é:
Medicamentos Biossimilares.
Medicamentos Inovadores.
Medicamentos Similares.
Medicamentos de Referência.
Medicamentos Genéricos.

Leia as afirmativas a seguir: I. Os testes pré-clínicos não fornecem informações sobre os efeitos dos novos fármacos. II. As equipes das Unidades de Saúde da Família não devem realizar o cadastramento das famílias em sua área de abrangência. Marque a alternativa CORRETA:
As duas afirmativas são verdadeiras.
As duas afirmativas são falsas.
A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.
A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.
A afirmativa II justifica a I.

D.F., 35 anos, sexo feminino, foi ao posto de saúde com acidez estomacal e relatou ter comido muita fritura e ingerido refrigerante em excesso no dia anterior. O médico de plantão prescreveu 1 (um) comprimido de omeprazol de 40mg. A ação farmacológica primária do omeprazol consiste na redução:
Da liberação de serotonina gástrica.
Do volume do suco gástrico.
Da motilidade gástrica.
Da secreção de pepsina.
Da secreção de ácido gástrico.

Sobre a ceftriaxona podemos dizer:
É uma penicilina anti-MRSA.
É uma fluoroquinolona de segunda geração. Muito utilizada no tratamento ambulatorial de infecção urinária não complicada.
É um exemplo de penicilina com efeito anti-pseudomonas.
É extremamente tóxica e por isto está caindo em desuso.
É um exemplo de cefalosporina de terceira geração eficaz no tratamento de meningite por ter boa penetração pela barreira hemato-encefálica.

O principal evento relacionado ao aparecimento de resistência bacteriana aos antibióticos é melhor explicado por:
O uso concomitante com outros medicamentos.
A demora na obtenção de resultados de cultura e antibiograma.
Uma evolução rápida das bactérias na tentativa de ganhar vantagem sobre o hospedeiro.
Uma maior poluição ambiental tornando os micro-organismos mais adaptáveis para sobreviver em um meio ambiente contaminado.
O uso indiscriminado e pouco racional de antibióticos.

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos.
II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional).
III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa.
I, II e III estão corretas.
Apenas a I está correta.
Apenas I e III estão corretas.
Apenas I e II estão corretas.
Apenas a II está correta.

A sobredosagem com drogas de abuso, como anfetaminas e cocaína, pode levar a hipertensão grave por causa de suas ações simpaticomiméticas. Esta hipertensão pode ser controlada pelo uso de qual medicamento?
Piridostigmina
Prazosina
Ipatrópio
Dobutamina
Pralidoxima

A varfarina é o anticoagulante oral mais importante. É utilizado no tratamento de diversas manifestações de trombose, infarto do miocárdio em pacientes com angina instável e na prevenção da coagulação em circulação extracorpórea.
O mecanismo de ação deste fármaco baseia-se:
antagonizando a vitamina K.
na inibição direta do fator X.
na inibição direta da trombina.
na inibição direta da protrombina.
na ativação da antitrombina III.

Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o risco de hemorragia, devido à capacidade desse medicamento de inibir:
De forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.
De forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.
De forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas.
A via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.
De forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.

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