Grátis: As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição são importantes ferramentas básicas da Engenharia Genética. São utiliza... – Questões Respondidas

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As enzimas de restrição ou também denominadas de endonucleases de restrição são importantes ferramentas básicas da Engenharia Genética. São utilizadas em diversas técnicas como clonagem gênica e DNA recombinante por exemplo.
Sobre as enzimas de restrição, pode-se afirmar que:
a. As enzimas de restrição são utilizadas para cortar várias sequências de DNA diferentes.
b. As enzimas reconhecem pequenas sequências específicas de DNA e cortam em pontos específicos.
c. As enzimas de restrição ligam pequenos fragmentos de DNA de origens diferentes.
d. Permitem a passagem de DNA de um organismo para outro através da membrana celular.
e. As enzimas de restrição cortam os promotores dos genes, permitindo assim a transcrição gênica.

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Vamos analisar as alternativas sobre as enzimas de restrição: a) As enzimas de restrição são utilizadas para cortar várias sequências de DNA diferentes. - Incorreto, pois cada enzima de restrição reconhece e corta sequências específicas de DNA. b) As enzimas reconhecem pequenas sequências específicas de DNA e cortam em pontos específicos. - Correto, essa é a função principal das enzimas de restrição. c) As enzimas de restrição ligam pequenos fragmentos de DNA de origens diferentes. - Incorreto, essa função é realizada por ligases, não por enzimas de restrição. d) Permitem a passagem de DNA de um organismo para outro através da membrana celular. - Incorreto, as enzimas de restrição não têm essa função. e) As enzimas de restrição cortam os promotores dos genes, permitindo assim a transcrição gênica. - Incorreto, elas cortam o DNA em locais específicos, mas não têm relação direta com a transcrição gênica. Portanto, a alternativa correta é: b) As enzimas reconhecem pequenas sequências específicas de DNA e cortam em pontos específicos.

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Medicamentos biológicos estão presentes no tratamento de diversas doenças crônicas e auxiliam na melhoria da qualidade de vida dos pacientes. O primeiro biofármaco foi a insulina humana produzida por DNA recombinante em 1982.
Sobre a técnica de DNA recombinante, assinale a alternativa correta:
a. Nessa tecnologia, um gene exógeno é inserido em um plasmídeo, formando assim um DNA recombinante que será inserido em uma célula hospedeira para sua expressão.
b. Na tecnologia de DNA recombinante são utilizadas enzimas de restrição para cortar o gene do hospedeiro e assim não expressar um gene incorreto.
c. Na tecnologia de DNA recombinante, um gene é inserido no genoma da célula hospedeira para expressão do produto de interesse.
d. Nessa tecnologia, bactérias e leveduras são utilizadas para extração do gene de interesse que em seguida será inserido com auxílio de fagos em uma célula de mamífero.
e. Nessa tecnologia, genes que apresentam mutações são alterados por genes íntegros e viáveis com auxílio do plasmídeo.

A produção de diversas proteínas como, por exemplo, hormônio de crescimento em células de bactérias foi possível pela clonagem molecular.
Esse hormônio de crescimento pode ser utilizado por pacientes porque:
a. Estimula a produção de hormônios de crescimento endógeno.
b. Contém sequências de DNA humano e DNA bacteriano, o que o torna mais eficiente.
c. Altera a molécula de DNA do indivíduo, o qual passa a produzir o hormônio de crescimento.
d. Desencadeia a produção de hormônio de crescimento no indivíduo pelo processo de amplificação gênica.
e. É idêntico àquela sintetizada pelo organismo humano, o que elimina o risco de reações de hipersensibilidade.

A imunogenicidade é caracterizada como a capacidade de uma substância em desencadear uma resposta imune e, no caso dos anticorpos monoclonais, essa característica está relacionada com a natureza das moléculas.
Em relação à imunogenicidade dos anticorpos monoclonais, assinale a alternativa correta:
a. Os anticorpos humanos são os que possuem maior potencial imunogênico.
b. Os anticorpos humanizados são mais imunogênicos que os anticorpos quiméricos.
c. Os anticorpos quiméricos são mais imunogênicos que os anticorpos murinos.
d. Os anticorpos humanizados são mais imunogênicos que os anticorpos humanos.
e. Os anticorpos murinos são os que possuem menor potencial imunogênico.

Imunização é o meio de prover proteção específica contra a maioria dos patógenos nocivos comuns. A imunidade pode ser adquirida de forma passiva ou ativa. A imunidade ativa é subdividida em natural ou artificial, sendo a natural adquirida a partir do contato com um patógeno e a artificial pela vacinação.
Em relação às vacinas, considere as afirmacoes:
As vacinas podem ser constituídas por microrganismos vivos atenuados, microrganismos mortos ou subunidades proteicas.
As vacinas devem ser eficazes, seguras e apresentarem poucos efeitos adversos.
As vacinas devem produzir baixos títulos de anticorpos neutralizantes e ativar a resposta celular.
As vacinas devem gerar células de memória de longa duração.
a. I e II.
b. I, II e III.
c. I, II e IV.
d. II, III e IV.
e. I, II, III e IV.

Doenças raras são, segundo a Organização Mundial de Saúde, doenças que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, ou seja, 1,3 para cada 2 mil pessoas. Existem de seis a oito mil tipos de doenças raras, em que 30% dos pacientes morrem antes dos cinco anos de idade. Um exemplo de doença rara é a doença de Gaucher.
Analise as afirmações:
Na doença de Gaucher há uma deficiência na enzima glicocerebrosidade que degrada lipídios resultando em acúmulo de glicocerebrosídeos nos lisossomos.
As células de Gaucher, isto é, macrófagos com lisossomos inchados devido ao acúmulo de glicocerebrosídeos acumulam no fígado, baço, pulmões e medula óssea.
O tratamento consiste na administração de fármacos biológicos produzidos pela técnica de DNA recombinante que repõem enzima para degradação dos glicocerebrosídeos.
a. II.
b. I e II.
c. II e III.
d. I e III.
e. I, II e III.

Rituximabe, trastuzumabe, cetuximabe são exemplos de anticorpos monoclonais utilizados nos tratamentos de diversos cânceres.
Em relação aos anticorpos monoclonais, assinale a alternativa correta:
a. Os anticorpos monoclonais são oriundos de diversas hibridomas diferentes que secretam diferentes anticorpos.
b. Os anticorpos monoclonais são produzidos por hibridomas, isto é, células resultantes da fusão de linfócito B com células de mieloma.
c. Os anticorpos policlonais são mais utilizados no tratamento de doenças raras, enquanto os anticorpos monoclonais são eficazes no tratamento oncológico.
d. Para a produção de anticorpos monoclonais é necessária a utilização de fago que produzirá os anticorpos específicos para determinado antígeno.
e. Os anticorpos monoclonais são inespecíficos, podendo ser utilizados em diversos tipos de tumores.

As neoplasias representam uma das principais causas de morte no mundo. A compreensão dos mecanismos de transformação e progressão tumorais é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento.
Considerando a progressão tumoral e a imunoterapia, assinale a alternativa incorreta:
a. Alguns tratamentos denominados imunoterapia se baseiam na capacidade dos anticorpos se ligarem aos tumores e induzirem apoptose das células tumorais.
b. As células tumorais selecionadas que não foram destruídas no início do desenvolvimento tumoral geram variantes que carregam mutações, possibilitando a resistência e, assim, a progressão do tumor.
c. No início do desenvolvimento tumoral, o sistema imune reconhece as células transformadas e recruta moléculas pró-inflamatórias, caracterizando o processo de eliminação.
d. Alguns anticorpos monoclonais se ligam a receptores inibitórios nas células imunológicas e impedem que a célula tumoral ative essas vias.
e. Durante a progressão tumoral, as células tumorais desenvolvem mecanismos de escapar do sistema imunológico, criando um microambiente imunossupressor.

Os medicamentos biológicos, também chamados de biofármacos, desencadearam uma verdadeira revolução no tratamento do câncer, das doenças autoimunes e de outras enfermidades de grande impacto para a saúde da população. Outros grandes avanços foram o desenvolvimento e a comercialização de biossimilares.
Em relação aos medicamentos biossimilares, assinale a alternativa correta:
a. As análises para desenvolvimento de biossimilares não têm como base apenas estudos de farmacocinética, mas são necessários estudos clínicos de eficácia e segurança em pacientes.
b. O biossimilar pode não ser intercambiável com o medicamento no qual foi baseado.
c. Por exigências da RDC 55, os biossimilares não podem ter variações entre as moléculas da substância ativa.
d. Os biossimilares, em termos de processo de aprovação regulatória, são considerados medicamentos genéricos.
e. Para aprovação dos medicamentos similares, estudos clínicos fases I, II e III devem ser conduzidos para cada indicação terapêutica.

Diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo. De acordo com a Sociedade Brasileira de Diabetes, existiam em 2020, no Brasil, mais de 13 milhões de pessoas vivendo com a doença, o que representa 6,9% da população nacional.
Em relação a diabetes e seus tratamentos, considere as afirmações:
O diabetes tipo I assim como o tipo II são doenças autoimunes, isto é, o sistema imunológico ataca equivocadamente as células beta. Logo, pouca ou nenhuma insulina é liberada para o corpo.
A molécula da insulina é formada por 2 cadeias polipeptídicas, sendo compostas por cadeias de 21 e 30 aminoácidos ligadas por pontes dissulfeto. Alterações nos aminoácidos da molécula permitiram o desenvolvimento de insulinas de ação rápida e ação prolongada.
A insulina produzida pela técnica de DNA recombinante apresenta as mesmas reações imunológicas em alguns pacientes que resultam em anticorpos contra o hormônio que as insulinas bovinas e suínas.
Pacientes com diabetes tipo II possuem como opção de tratamento liraglutida, dulaglutida que são análogos de GLP-1 produzidos pela técnica de DNA recombinante que agem como agonista dos receptores GLP-1.
a. I, II e III.
b. II, III e IV.
c. I e III.
d. II e III.
e. II e IV.