Restrição MHC -- O reconhecimento dos antigénios pelos linfócitos T é feito sobre pequenos péptidos associados a moléculas MHC, o que implica terem os respectivos TcR primordialmente uma especificidade para essas moléculas MHC. Diz-se por isso que o antigénio activa um determinado clone T "no contexto de" esse MHC. Verifica-se que, provavelmente pela selecção negativa ao nível do timo, apenas entram na circulação linfócitos T capazes de reconhecer os tipos MHC do próprio (self), dado que as moléculas que vão apresentar os antigénios são do mesmo indivíduo; por isso a restrição MHC é primordialmente ao MHC self. No entanto, na rejeição de enxertos, na doença da reacção do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), ou no modelo experimental das culturas mistas de linfócitos (as MLC, mixed lymphocyte cultures), o reconhecimento (e reacção citotóxica subsequente) é feito num contexto MHC nonself (alo-reactividade), interpretável como resultante de uma reactividade cruzada entre as especificidades existentes (restritas ao MHC self) e certas especificidades em contextos nonself.
Para responder esta pergunta devemos colocar em prática o nosso conhecimento sobre Imunologia.
Restrição MHC -- O reconhecimento dos antigénios pelos linfócitos T é feito sobre pequenos péptidos associados a moléculas MHC, o que implica terem os respectivos TcR primordialmente uma especificidade para essas moléculas MHC. Diz-se por isso que o antigénio activa um determinado clone T "no contexto de" esse MHC.
Portanto, verifica-se que, provavelmente pela selecção negativa ao nível do timo, apenas entram na circulação linfócitos T capazes de reconhecer os tipos MHC do próprio (self), dado que as moléculas que vão apresentar os antigénios são do mesmo indivíduo; por isso a restrição MHC é primordialmente ao MHC self. No entanto, na rejeição de enxertos, na doença da reacção do enxerto contra o hospedeiro (GVHD), ou no modelo experimental das culturas mistas de linfócitos (as MLC, mixed lymphocyte cultures), o reconhecimento (e reacção citotóxica subsequente) é feito num contexto MHC nonself (alo-reactividade), interpretável como resultante de uma reactividade cruzada entre as especificidades existentes (restritas ao MHC self) e certas especificidades em contextos nonself.
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