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Assinale a alternativa que apresenta uma cefalosporina de primeira geração que pode ser administrada por via oral.
(A) Cefalotina.
(B) Cefalexina.
(C) Cefazolina.
(D) Ceftriaxona.
(E) Cefmetazole.
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[Fármacos Antibacterianos] - Teoria e Questões
26 pág.

[Fármacos Antibacterianos] - Teoria e Questões

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há 10 meses

Para identificar a cefalosporina de primeira geração que pode ser administrada por via oral, vamos analisar as opções: (A) Cefalotina - É uma cefalosporina de primeira geração, mas é administrada por via intravenosa. (B) Cefalexina - É uma cefalosporina de primeira geração que pode ser administrada por via oral. (C) Cefazolina - Também é uma cefalosporina de primeira geração, mas é administrada por via intravenosa. (D) Ceftriaxona - É uma cefalosporina de terceira geração, administrada por via intravenosa. (E) Cefmetazole - É uma cefalosporina de segunda geração, não se encaixando na pergunta. Portanto, a alternativa correta é: (B) Cefalexina.

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Caro(a) aluno(a), neste conteúdo trabalharemos um dos temas mais cobrados em provas de concursos: os antibacterianos. Para introduzir o assunto e facilitar a memorização é importante que você saiba que, de maneira geral, quanto à ação, as classes farmacológicas de antibacterianos podem ser divididos em 4 grandes grupos:
Qual dos mecanismos de ação citados abaixo corresponde ao mecanismo desta classe?
(A) Interrupção da síntese de parede bacteriana através da inibição da ligação do terminal D-Ala-D-Ala
(B) Inibição da subunidade 30S dos ribossomos, impedindo a formação de cadeias de peptídeos
(C) Atuam como falsos análogos do ácido p-amino benzoico, impedindo a síntese de folatos
(D) Inibem a ação da DNA girase
(E) Interrupção da síntese de parede bacteriana através da inibição de uma transpeptidase

Mecanismo de Resistência às Penicilinas e a outros β-lactâmicos. A resistência das bactérias aos betalactâmicos advém de 4 mecanismos:
Assinale a alternativa que contém o agente que deve ser administrado ao paciente.
A) Ampicilina
B) Oxacilina
C) Carbenicilina
D) Ticarcilina
E) Mezlocilina

(2013- UNIFESP – Residência Multiprofissional). Todos os antibióticos abaixo são beta-lactâmicos, EXCETO:
(A) Ticarcilina (B) Piperacilina (C) Ciprofloxacina (D) Oxacilina (E) Ampicilina

Dentre os diversos antimicrobianos utilizados nos serviços hospitalares, destacam-se aqueles que possuem seu mecanismo de ação baseado na inibição da síntese da parede celular bacteriana. A vancomicina é um dos medicamentos intravenosos pertencentes a essa classe de antibióticos que apresenta sua estrutura química definida como:
A) aminoglicosídeo B) betalactâmico C) glicopeptídeo D) quinolona E) cefalosporina

A descoberta da penicilina em 1928 deu origem a uma classe de antibióticos chamados de beta lactâmicos. Destes, temos como exemplos a penicilina G e a amoxicilina.
Assinale a opção que indica o mecanismo de ação destes fármacos.
(A) Inibição de síntese proteica via ribossomo, na subunidade 30s.
(B) Inibição de síntese protéica via ribossomo, na subunidade 50s.
(C) Inibição de RNA polimerase.
(D) Inibição de síntese do ergosterol.
(E) Inibição de síntese da parede celular da bactéria.

Entre os medicamentos prescritos e dispensados no âmbito da farmácia hospitalar estão os antibióticos. Nesse grupo, destaca-se a classe dos beta-lactâmicos (como penicilinas e cefalosporinas), cujo mecanismo de ação geral é apresentado abaixo:
Considerando o mecanismo de ação dos antibióticos beta-lactâmicos apresentado acima, conclui-se que eles são mais efetivos quando as células bacterianas:
(A) Estão degradando a enzima transpeptidase da parede celular.
(B) Estão em crescimento ativo e sintetizando a sua parede celular.
(C) Estão sintetizando o anel beta-lactâmico durante o crescimento.
(D) Estão produzindo a enzima beta-lactamase durante o crescimento.

Assinale a alternativa que apresenta o fármaco que pode ser classificado como uma penicilina penicilinase resistente.
a) Benzilpenicilina.
b) Cefalexina.
c) Meropenem.
d) Oxacilina.

A toxicidade seletiva da vancomicina nas bactérias se deve a uma:
Qual é a razão da toxicidade seletiva da vancomicina nas bactérias?
(A) ação específica sobre uma via na síntese de parede;
(B) bioativação enzimática na membrana celular;
(C) acumulação na subunidade 50s ribossomal;
(D) inibição controlada da síntese de ácido fólico;
(E) metabolização mais rápida do que nos humanos.

A infusão rápida de determinado medicamento pode provocar a síndrome do “homem vermelho”, provavelmente resultante da liberação de histamina.
Essa síndrome está associada ao efeito colateral do medicamento relacionado abaixo:
a) vancomicina.
b) gentamicina.
c) clavulanato de potássio.
d) eritromicina.
e) aciclovir.

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