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A tamisação é o processo no qual é possível, através de tamis, separar os ingredientes sólidos de uma formulação. Essa separação é baseada no tamanho de partícula. Então, é necessário que os ingredientes a separar tenham tamanhos de partícula distintos. Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha.
II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira.
III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira.
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C Somente a sentença II está correta.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
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Progresso com Exercícios

há 7 meses

Respostas

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há 7 meses

Vamos analisar cada uma das sentenças: I- As partículas de um pó que ficam retidas em um tamis têm um tamanho maior que a abertura de malha, enquanto as partículas que passam por um tamis têm um tamanho de partícula menor que a abertura de malha. Verdadeiro, essa afirmação está correta e descreve corretamente o princípio da tamisação. II- A tamisação é empregada também para classificar os pós de acordo com os seus tamanhos de partícula em grosso, moderadamente grosso, semifino, fino e finíssimo, conforme critérios estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira. Verdadeiro, essa afirmação também está correta, pois a Farmacopeia Brasileira realmente estabelece critérios para a classificação dos tamanhos de partículas. III- Existem tamanhos padrões de abertura de malha, definidos na Farmacopeia Brasileira. Verdadeiro, essa afirmação é correta, pois a Farmacopeia Brasileira define tamanhos padrão para as aberturas de malha. Como todas as sentenças I, II e III estão corretas, a alternativa correta é: D As sentenças I, II e III estão corretas.

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As operações farmacêuticas de separação têm por objetivo separar componentes de uma composição. Vários métodos de separação podem ser empregados e a diferença entre esses métodos está no estado físico da substância a ser separada, podendo ser empregados para separar sólidos ou líquidos.
Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Tamisação.
II- Filtração.
III- Decantação.
IV- Centrifugação.
A - II - III - I - IV.
B - II - IV - I - III.
C - I - IV - II - III.
D - III - II - IV - I.

Contaminação cruzada ocorre quando uma determinada matéria-prima ou produto é encontrado em outra matéria-prima ou outro produto. Visto que a contaminação cruzada pode impactar negativamente a qualidade das formulações, medidas precisam ser adotadas para evitá-la.
Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Uma das medidas para evitar a contaminação é a capacitação de funcionários. ( ) Realizar treinamentos com orientações sobre a higienização correta dos equipamentos e das salas onde essas preparações ocorrem diminuem as possibilidades de contaminação. ( ) As vidrarias usadas nas preparações não são fonte de contaminação. ( ) Uma das maneiras de evitar a contaminação cruzada e também assegurar a qualidade é a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para todas as atividades realizadas. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V.
B F - V - F - F.
C V - F - V - V.
D V - V - F - V.

As operações farmacêuticas gerais se aplicam na elaboração de quaisquer formas farmacêuticas, compreendendo a pesagem e a medida de volumes. A pesagem é um procedimento realizado com o auxílio de uma balança analítica, sendo comumente usada para insumos sólidos e semissólidos, mas poderá ser usada para formas líquidas em algumas situações.
Sobre o uso desse equipamento, assinale a alternativa CORRETA:
A As balanças analíticas devem estar localizadas em locais de baixa circulação de pessoas e também devem estar situadas próximo ao ar-condicionado.
B As balanças analíticas devem ter uma calibração uma vez ao ano ou conforme o seu uso para verificar se é capaz de pesar de forma precisa os pesos padrões.
C As balanças analíticas devem ser mantidas com suas portas de vidro fechadas, pois essas portas protegem contra a inalação do analista e contaminação do ambiente do laboratório.
D As balanças analíticas apresentam capacidades e sensibilidades iguais, desse modo, qualquer balança adquirida poderá ser utilizada pela farmácia ou laboratório farmacêutico.

Todo farmacêutico magistral necessita conhecer e ter habilidades na realização de cálculos farmacêuticos. Para elaborar um determinado produto, a partir das informações obtidas da fórmula prescrita ao paciente, deve-se fazer cálculos da quantidade de fármaco e de excipiente necessários, uma vez que o prescritor não coloca o excipiente a ser empregado na formulação, sendo essa uma responsabilidade do farmacêutico.
Sobre o exposto, analise as sentenças a seguir: I- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 2,5%, devemos solubilizar 2,5 g em 100 mL. II- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 5%, devemos solubilizar 0,5 g em 100 mL. III- Para o preparo de uma formulação de uma solução iodopovidona a 1%, devemos solubilizar 100 mg em 10 mL. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.

A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume.
Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher?
A Pipeta graduada.
B Proveta.
C Becker.
D Pipeta volumétrica.

O estabelecimento deve ter um manual de Boas Práticas de Manipulação (BPM), que é um documento que a farmácia deve elaborar contendo informações de como a empresa cumprirá as Boas Práticas de Manipulação.
Considerando os aspectos que fazem parte das BPM, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Uso de EPIs: jaleco, luvas, touca e máscara.
( ) Não é permitido o uso de maquiagem, bijuterias ou joias nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
( ) Não é permitido comer ou beber nas áreas de pesagem e de manipulação de fórmulas.
( ) Deve-se fazer a higiene adequada das mãos e a colocação de EPI antes de adentrar.
A - F - F - V - F.
B - V - V - V - V.
C - F - V - F - V.
D - V - F - V - F.

As prescrições de várias vitaminas costumam vir na forma de UI (Unidades Internacionais), mas para podermos preparar produtos contendo essas vitaminas precisamos converter as unidades internacionais em gramas, para que possamos pesar em balança a quantidade necessária para atender à prescrição. Observe a prescrição a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 0,5 g de vitamina A + 0,045 g de vitamina C + 49,45 g de creme base.
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 10 g de vitamina A + 0,450 g de vitamina C + 39,55 g de creme base.
( ) Para atender a essa prescrição, é necessário 5 g de vitamina A + 45 mg de vitamina C + 44,95 g de creme base.
A F - F - V.
B V - F - F.
C V - V - F.
D F - V - F.

Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
A V - F - F.
B F - F - V.
C V - V - F.
D F - V - F.

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