De acordo com a Farmacopeia Homeopática Brasileira, o medicamento homeopático é aquele que se destina ao paciente e é preparado através de procedimentos de diluição, sucussão e/ou trituração, podendo possuir uma apresentação como uso externo ou interno. As formas farmacêuticas sólidas destinadas ao uso interno incluem glóbulos, tabletes, microglóbulos, pós, comprimidos e dose única. Diante do exposto, analise as sentenças a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Os comprimidos são compostos por lactose ou mistura de lactose e sacarose.
II- Os tabletes são formados por lactose e sacarose.
III- Os microglóbulos são constituídos por sacarose e amido.
IV- Os glóbulos são constituídos por lactose e sacarose.
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Assinale a alternativa CORRETA:
I- Os comprimidos são compostos por lactose ou mistura de lactose e sacarose.
II- Os tabletes são formados por lactose e sacarose.
III- Os microglóbulos são constituídos por sacarose e amido.
IV- Os glóbulos são constituídos por lactose e sacarose.
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças I, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e IV estão corretas.
Respostas
Ed 
há 6 meses
Vamos analisar cada uma das sentenças: I- Os comprimidos são compostos por lactose ou mistura de lactose e sacarose. Verdadeiro, os comprimidos homeopáticos geralmente utilizam lactose como excipiente, podendo haver mistura com sacarose. II- Os tabletes são formados por lactose e sacarose. Verdadeiro, os tabletes também costumam ser feitos com lactose e podem incluir sacarose. III- Os microglóbulos são constituídos por sacarose e amido. Falso, os microglóbulos são geralmente feitos de lactose, não de sacarose e amido. IV- Os glóbulos são constituídos por lactose e sacarose. Verdadeiro, os glóbulos homeopáticos são tipicamente feitos de uma mistura de lactose e sacarose. Agora, vamos verificar as alternativas: A) Somente a sentença II está correta. (FALSO, pois I, II e IV estão corretas) B) As sentenças I, II e III estão corretas. (FALSO, pois III está incorreta) C) As sentenças I, III e IV estão corretas. (FALSO, pois III está incorreta) D) As sentenças I, II e IV estão corretas. (VERDADEIRO) Portanto, a alternativa correta é: D) As sentenças I, II e IV estão corretas.
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A homeopatia baseia-se na utilização de preparações medicamentosas com diversas escalas de diluição, que visam a promover a cura do paciente por meio de uma estimulação do organismo, levando-o a homeostasia. Alguns conceitos acerca da homeopatia podem ser encontrados na Farmacopeia Homeopática Brasileira, dentre eles: droga, tintura-mãe, matriz, insumo ativo e insumo inerte, diluição, escala, método etc. Sobre o exposto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
I- Droga.
II- Matriz.
III- Insumos ativos.
IV- Escala.
V- Sucussão.
A IV - II - I - V - III.
B V - III - IV - I - II.
C IV - I - II - V - III.
D IV - V - I - III - II.
Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral: Fármaco (princípio ativo)............................................... 6,0 g Sacarina sódica (edulcorante)...................................... 0,01 g Benzoato de sódio (conservante)................................ 0,525 g Carboximetilcelulose sódica (agente suspensor)... 0,5 g Glicerol (veículo)................................................................. 2,5 mL Framboesa (flavorizante)..................................................1,0 mL Água purificada (veículo) qsp........................................100,0 mL Após a manipulação da formulação notou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa.
Considerando a melhor alternativa para esse profissional contornar esse problema farmacotécnico, assinale a alternativa CORRETA:
A Diminuir a concentração de carboximetilcelulose sódica.
B Aumentar a concentração de creme de menta.
C Aumentar a concentração de benzoato de sódio.
D Aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.
Uma etapa primordial para assegurar a qualidade de produtos manipulados é através de análises de qualidade das matérias-primas (MP) e das preparações através da qualificação do fornecedor. A qualificação do fornecedor é realizada através do atendimento do fornecedor a um conjunto de quesitos definidos pela Resolução de Boas Práticas de Manipulação. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Para que o fornecedor possa ser qualificado, ele deve ter regularidade sanitária.
( ) A análise do histórico de fornecimentos deve conter vários itens, como contato com o fornecedor, preço, prazo de entrega, dentre outros.
( ) A análise do laudo, ou certificado de análise do fornecedor, é utilizada para garantir a conformidade com as especificações farmacopeicas, comparando os resultados de análises realizadas pela farmácia.
( ) Não é necessária a existência de um procedimento operacional padrão (POP) para qualificar fornecedores, uma vez que a farmácia pode estabelecer pontuações de 1 a 10 para qualificação do fornecedor.
A F - F - V - V.
B F - V - F - F.
C V - F - F - V.
D V - V - V - F.
Como farmacêutico magistral, você necessitará realizar cálculos farmacêuticos para o preparo de todas as formulações de sua farmácia. Digamos que sua farmácia recebeu a seguinte prescrição: gel de salicilato de metila 1% --- 20 g. Observe a formulação a seguir: Item Matéria-prima Concentração 1 Salicilato de metila 1% 2 Cânfora 0,5% 3 Mentol 0,5% 4 Gel base não iônico q.s.p. 20 g Após realizar os cálculos necessários, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 0,1 g de cânfora; 100 mg de mentol; 19,6 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 200 mg de salicilato de metila; 100 mg de cânfora; 0,1 g de mentol; 20 g de gel base não iônico.
( ) O farmacêutico deverá pesar: 0,2 g de salicilato de metila; 500 mg de cânfora; 500 mg de mentol; 18,8 g de gel base não iônico.
A V - F - F.
B F - F - V.
C V - V - F.
D F - V - F.
As tinturas-mãe são o ponto de partida para a preparação de medicamentos homeopáticos de origem animal ou vegetal. Para fins de preparação magistral, não é permitido às farmácias prepararem as tinturas-mãe, sendo permitida somente a preparação de medicamentos a partir de tinturas-mãe, que são produzidas industrialmente.
Digamos que o farmacêutico recebeu a seguinte prescrição em sua farmácia: Prescrição: Chamomilla 6 CH + Beladonna 6 CH ....... ãã Etanol 30%................................................ q.s.p. 30 mL Tomar 5 gotas 4X ao dia, agitando o frasco antes de tomar. Conforme a melhora dos sintomas, espaçar as tomadas. Partindo da tintura-mãe (Etanol 96%), realize os cálculos necessários e classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O farmacêutico deve diluir 0,2 mL da TM em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 96%), realizar 100 sucussões, obtendo assim a primeira diluição 1:100, denominada 1 CH.
( ) Partindo da 5 CH, aliquotar 0,2 mL da solução 5 CH, diluindo em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 96%), em frasco de vidro 30 mL, realizar 100 sucussões, se obtendo assim a diluição 6 CH.
( ) O farmacêutico deve diluir 0,2 mL da 6 CH em 19,8 mL de insumo inerte (etanol 30%) para obter a potência da prescrição.
( ) Após obtenção das diluições necessárias, o farmacêutico deve aliquotar 15 mL de solução 6 CH de Chamomilla + 15 mL da solução 6 CH de Belladonna para obter a potência da prescrição.
A V - F - F - V.
B V - V - F - V.
C F - V - F - F.
D V - F - V - V.
Com relação às instabilidades físicas, as emulsões são suscetíveis à sedimentação, à coalescência e à cremagem. Nesse sentido, a coalescência ocorre quando as gotículas da fase interna vão se unindo de forma sucessiva até o momento em que há a separação completa da fase oleosa e da fase aquosa. Sobre o exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A cremagem ocorre quando as gotículas se unem e se concentram no fundo do frasco, formando o que se chama de nata.
( ) A coalescência é um processo irreversível, ou seja, não existe como revertê-la.
( ) A sedimentação ocorre quando as partículas se unem e se concentram no sobrenadante.
A V - V - V.
B V - F - V.
C F - F - V.
D F - V - F.
A medida de volume é usada para insumos líquidos e é realizada através de vidrarias, como cálice, proveta e pipetas. Na farmácia, existem várias vidrarias disponíveis para a determinação do volume.
Assim, quando há a necessidade de que o volume a ser medido seja exato, qual vidraria devemos escolher?
A Pipeta graduada.
B Proveta.
C Becker.
D Pipeta volumétrica.
Emulsões são definidas como um sistema heterogêneo de pelo menos dois líquidos imiscíveis, sendo um chamado de fase contínua e o outro de fase dispersa. De forma geral, o sistema precisa de agentes emulsionantes para tornar-se estável. Com relação às emulsões farmacêuticas, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Os agentes tensoativos são moléculas anfifílicas, isto é, têm uma parte hidrofílica (solúvel em água) e outra hidrofóbica (solúvel em óleo).
( ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão A/O.
( ) O lauril sulfato de sódio é um tensoativo usado por via tópica para obter emulsões O/A.
( ) Os emulsionantes aumentam a tensão interfacial que existe entre o óleo e a água de uma emulsão e por isso a deixam estável.
A V - V - F - V.
B V - F - V - F.
C F - V - V - V.
D F - F - V - V.
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Colágeno..........................8% Uréia................................
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