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No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.
No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:
a) 4, 7 e 9
b) 1, 2, 6 e 8
c) 3, 6 e 8
d) 1, 2, 5 e 6
e) 1 e 2
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Questões para o Sucesso

há 7 meses

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há 7 meses

Cópia de 1a Lei de Mendel
18 pág.

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CEUCLAR

Respostas

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há 7 meses

Para resolver essa questão, precisamos entender como funciona a herança de características autossômicas recessivas. No caso de uma mutação que causa surdez, os indivíduos que apresentam a característica (neste caso, os assinalados em preto) devem ser homozigotos recessivos (aa), enquanto os indivíduos que não apresentam a característica podem ser homozigotos dominantes (AA) ou heterozigotos (Aa). Os indivíduos que são obrigatoriamente heterozigotos são aqueles que têm um pai ou mãe que é homozigoto recessivo (aa) e, portanto, devem ter herdado um alelo recessivo de um dos pais e um alelo dominante de outro. Analisando as alternativas: a) 4, 7 e 9 - Não podemos afirmar que todos são heterozigotos sem mais informações sobre os pais. b) 1, 2, 6 e 8 - Novamente, não podemos afirmar que todos são heterozigotos. c) 3, 6 e 8 - Não podemos afirmar que todos são heterozigotos. d) 1, 2, 5 e 6 - Não podemos afirmar que todos são heterozigotos. e) 1 e 2 - Se 1 e 2 têm filhos com surdez (assinalados em preto), eles devem ser heterozigotos. Sem o heredograma para análise visual, a opção mais segura, considerando que 1 e 2 são os pais de indivíduos com surdez, é a alternativa e) 1 e 2, pois eles devem ser heterozigotos para que a condição recessiva se manifeste nos filhos.

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Um dos conceitos utilizados para a compreensão de genética diz que a propriedade de um alelo de produzir o mesmo fenótipo tanto em condição homozigótica quanto em condição heterozigótica é causada por um gene
a) homozigoto.
b) dominante.
c) recessivo.
d) autossomo.

A "maravilha" (Mirabilis jalapa) é uma planta ornamental que pode apresentar três tipos de fenótipo: plantas com ramos verde-escuro, plantas com ramos brancos e plantas mescladas. Plantas mescladas possuem ramos verde-escuro, ramos brancos e ramos variegados. Como mostra a figura a seguir, todas as células de ramos verde-escuro possuem cloroplastos normais (com clorofila). Todas as células de ramos brancos possuem cloroplastos mutantes (sem clorofila). Ramos variegados contêm células com cloroplastos normais, células com cloroplastos mutantes e células com ambos os tipos de cloroplasto.
Na formação de sementes, os cloroplastos são herdados apenas dos óvulos. A progênie resultante da fertilização de óvulos de flores presentes em um ramo variegado com pólen proveniente de flores de um ramo verde-escuro conterá
a) apenas plantas com ramos de folhas brancas.
b) plantas dos três tipos fenotípicos.
c) apenas plantas mescladas.
d) apenas plantas com ramos de folhas verde-escuro.

Até o início século XX a explicação mais aceita para a hereditariedade era a de que os gametas eram formados por partículas provindas de várias regiões do corpo e na fecundação eles se fundiam, misturando assim as características dos pais em um novo indivíduo. Mendel postulou que fatores, ou elementos, eram responsáveis pela transmissão de tais características e que eles são recebidos dos pais, via gametas.
Marque a alternativa que representa de forma CORRETA as explicações de Mendel para a hereditariedade e os conceitos atuais da genética.
a. Os genes correspondem ao que Mendel denominou fatores que se unem durante a fecundação, gerando um indivíduo com as características intermediárias do pai e da mãe.
b. Em um indivíduo, cada característica hereditária é condicionada por um alelo, resultante da associação de diferentes genes oriundos da fusão dos gametas do pai e da mãe.
c. Na formação dos gametas, os alelos para uma mesma característica, herdados de pai e mãe, se separam independentemente nas células diploides.
d. Na segunda fase da meiose, ocorre o pareamento dos genes alelos em cromossomos homólogos na placa equatorial da célula, para a formação de gametas.
e. Ao herdar dos pais dois alelos diferentes para uma mesma característica hereditária, um indivíduo pode ter manifestada apenas uma variável: o fenótipo dominante.

Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa.
A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia de transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas
a) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
b) híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.
c) de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.
d) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.
e) de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir. (i) ____________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo. (ii) _____________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um produto gênico. (iii) _____________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico. (iv) _____________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.
a. (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene.
b. (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético.
c. (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA.
d. (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA.

Genes zigóticos são expressos durante o desenvolvimento embrionário. Em moscas Drosophila melanogaster existe um gene zigótico que é letal em homozigose recessiva. Um cruzamento entre moscas heterozigotas para o gene zigótico letal gerou 120 moscas adultas.
Dentre essas 120 moscas adultas, o número esperado de moscas heterozigotas é
a) 30.
b) 40.
c) 60.
d) 80.
e) 120.

Em determinada espécie de ave, a cor da plumagem é condicionada pelo gene. O alelo codifica para plumagem preta, enquanto que o alelo codifica para plumagem vermelha. Aves heterozigotas para esse gene apresentam plumagem marrom.
Sabendo-se que esse é um caráter de herança sexual (ligado ao sexo), o fenótipo esperado para os descendentes do cruzamento entre um macho preto e uma fêmea vermelha é:
a) dos machos marrons e das fêmeas pretas.
b) dos machos marrons e das fêmeas vermelhas.
c) dos machos vermelhos e das fêmeas marrons.
d) dos machos e fêmeas marrons e dos machos e fêmeas vermelhas.
e) dos machos e das fêmeas marrons.

(Fac. Albert Einstein - Medicin 2017) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que previne a deficiência intelectual.
Considerando essas informações, pode-se inferir que os fenilcetonúricos
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas.
b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas.
c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas.
d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.

Suponha que plantas resultantes do cruzamento 3 fossem autofecundadas. Quais seriam as proporções fenotípicas esperadas? Esquematize seu raciocínio.

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