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Qual gene está associado ao câncer de mama hereditário? a) BRCA1 b) TP53 c) CFTR d) HBB e) FMR1

Questões para Estudantes

há 7 meses

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Genética em Ação_ Os Segredos do DNA_

Respostas

há 7 meses

O gene mais associado ao câncer de mama hereditário é o BRCA1. Esse gene, quando mutado, aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de câncer de mama e ovário. Portanto, a alternativa correta é: a) BRCA1.

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O DNA guarda as instruções para construir e manter a vida, sendo o alicerce da medicina genética. Neste artigo, desafiamos você com 12 questões que exploram genes, mutações e heranças. Desvende os mistérios do código da vida e teste seus conhecimentos sobre genética!
Qual é a estrutura do DNA descrita por Watson e Crick?
a) Cadeia simples
b) Hélice dupla
c) Anel circular
d) Cadeia ramificada
e) Espiral tripla

Quantos pares de cromossomos tem o ser humano?
a) 22
b) 23
c) 24
d) 46
e) 48

Qual doença genética é causada pela mutação no gene CFTR?
a) Fibrose cística
b) Síndrome de Down
c) Hemofilia
d) Anemia falciforme
e) Daltonismo

Qual molécula carrega as instruções do DNA para a síntese de proteínas?
a) RNA mensageiro
b) RNA ribossômico
c) RNA de transferência
d) DNA polimerase
e) Lipoproteína

Qual é o nome da condição com um cromossomo 21 extra?
a) Síndrome de Turner
b) Síndrome de Klinefelter
c) Síndrome de Down
d) Síndrome de Patau
e) Síndrome de Edwards

Qual tipo de mutação troca uma base por outra no DNA?
a) Deleção
b) Inserção
c) Substituição
d) Duplicação
e) Inversão

Qual é a herança genética da hemofilia?
a) Autossômica dominante
b) Autossômica recessiva
c) Ligada ao cromossomo X
d) Ligada ao cromossomo Y
e) Mitocondrial

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Quantos pares de cromossomos tem o ser humano?
a) 22
b) 23
c) 24
d) 46
e) 48

Qual doença genética é causada pela mutação no gene CFTR?
a) Fibrose cística
b) Síndrome de Down
c) Hemofilia
d) Anemia falciforme
e) Daltonismo

Qual molécula carrega as instruções do DNA para a síntese de proteínas?
a) RNA mensageiro
b) RNA ribossômico
c) RNA de transferência
d) DNA polimerase
e) Lipoproteína

Qual é o nome da condição com um cromossomo 21 extra?
a) Síndrome de Turner
b) Síndrome de Klinefelter
c) Síndrome de Down
d) Síndrome de Patau
e) Síndrome de Edwards

Qual tipo de mutação troca uma base por outra no DNA?
a) Deleção
b) Inserção
c) Substituição
d) Duplicação
e) Inversão

Qual é a herança genética da hemofilia?
a) Autossômica dominante
b) Autossômica recessiva
c) Ligada ao cromossomo X
d) Ligada ao cromossomo Y
e) Mitocondrial

Qual técnica amplifica pequenas quantidades de DNA?
a) Eletroforese
b) PCR
c) Sequenciamento
d) Clonagem
e) Hibridização

Qual é o nome do processo que copia o DNA antes da divisão celular?
a) Transcrição
b) Tradução
c) Replicação
d) Mitose
e) Meiose

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Qual molécula carrega as instruções do DNA para a síntese de proteínas?a) RNA mensageirob) RNA ribossômicoc) RNA de transferênciad) DNA polimerasee) Lipoproteína

Qual é o nome da condição com um cromossomo 21 extra?a) Síndrome de Turnerb) Síndrome de Klinefelterc) Síndrome de Downd) Síndrome de Pataue) Síndrome de Edwards

Qual tipo de mutação troca uma base por outra no DNA?a) Deleçãob) Inserçãoc) Substituiçãod) Duplicaçãoe) Inversão

Qual é a herança genética da hemofilia?a) Autossômica dominanteb) Autossômica recessivac) Ligada ao cromossomo Xd) Ligada ao cromossomo Ye) Mitocondrial

Qual técnica amplifica pequenas quantidades de DNA?a) Eletroforeseb) PCRc) Sequenciamentod) Clonageme) Hibridização

Qual é o nome do processo que copia o DNA antes da divisão celular?a) Transcriçãob) Traduçãoc) Replicaçãod) Mitosee) Meiose

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b) Síndrome de Down
c) Hemofilia
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e) Daltonismo

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a) RNA mensageiro
b) RNA ribossômico
c) RNA de transferência
d) DNA polimerase
e) Lipoproteína

Qual é o nome da condição com um cromossomo 21 extra?
a) Síndrome de Turner
b) Síndrome de Klinefelter
c) Síndrome de Down
d) Síndrome de Patau
e) Síndrome de Edwards

Qual tipo de mutação troca uma base por outra no DNA?
a) Deleção
b) Inserção
c) Substituição
d) Duplicação
e) Inversão

Qual é a herança genética da hemofilia?
a) Autossômica dominante
b) Autossômica recessiva
c) Ligada ao cromossomo X
d) Ligada ao cromossomo Y
e) Mitocondrial

Qual técnica amplifica pequenas quantidades de DNA?
a) Eletroforese
b) PCR
c) Sequenciamento
d) Clonagem
e) Hibridização

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a) Transcrição
b) Tradução
c) Replicação
d) Mitose
e) Meiose