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Química Orgânica

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Observe a estrutura do adamantano.
Em relação a essa estrutura, todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
(A) Contém átomos de carbono secundário.
(B) Contém átomos de carbono terciário.
(C) Contém átomos de hidrogênio primário.
(D) Não contém átomos de carbono quaternário.
(E) Tem fórmula molecular C10H16.
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Questões Para o Saber

há 6 meses

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há 6 meses

Exercício 2 - Orgânica - Carbono e Cadeias
8 pág.

Exercício 2 - Orgânica - Carbono e Cadeias

Respostas

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há 6 meses

Para responder a essa questão sobre a estrutura do adamantano, vamos analisar cada uma das alternativas: (A) Contém átomos de carbono secundário. - Correto. O adamantano possui átomos de carbono que são secundários. (B) Contém átomos de carbono terciário. - Correto. O adamantano também possui átomos de carbono terciários. (C) Contém átomos de hidrogênio primário. - Correto. O adamantano possui hidrogênios que estão ligados a carbonos primários. (D) Não contém átomos de carbono quaternário. - Incorreto. O adamantano possui átomos de carbono quaternários, pois a estrutura é formada por uma rede de carbonos. (E) Tem fórmula molecular C10H16. - Correto. A fórmula molecular do adamantano é C10H16. Portanto, a alternativa que está incorreta é: (D) Não contém átomos de carbono quaternário.

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Exercício 2 - Orgânica - Carbono e Cadeias
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Exercício 2 - Orgânica - Carbono e Cadeias

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A aromaticidade é uma importante propriedade relacionada com a estabilidade dos compostos orgânicos. Os compostos aromáticos apresentam algumas características estruturais que lhes conferem estabilidade. Observe as estruturas dos compostos adiante. Pode-se concluir que:
(A) todos são aromáticos.
(B) apenas fenol, pirano e piridina são aromáticos.
(C) apenas furano, piridina e pirrol são aromáticos.
(D) apenas furano, pirano, piridina e pirrol são aromáticos.
(E) apenas fenol, furano, pirrol e piridina são aromáticos.

Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
(A) homogênea, saturada, normal
(B) heterogênea, saturada, ramificada
(C) heterogênea, insaturada, normal
(D) heterogênea, insaturada, normal
(E) homogênea, insaturada, ramificada

Um composto orgânico de cadeia aberta, insaturada, ramificada, com carbono quaternário, tem cadeia principal com quatro carbonos.
Sua fórmula molecular é:
(A) C6H13
(B) C6H6
(C) C6H10
(D) C6H12
(E) C6H14

Na Copa do Mundo, uma das substâncias responsáveis pela eliminação de Maradona foi a efedrina.
Qual a fórmula molecular dessa substância?
(A) C10H12NO
(B) C10H15NO
(C) C9H10NO
(D) C10H20NO
(E) C10H10NO

A molécula que apresenta a menor cadeia alifática, insaturada e que contém um carbono quaternário é:
a) C6H12
b) C5H12
c) C2H4
d) C5H10O
e) C5H10

A “fluoxetina”, presente na composição química do Prozac, apresenta fórmula estrutural.
Com relação a este composto, é correto afirmar que apresenta:
(A) cadeia carbônica cíclica e saturada
(B) cadeia carbônica aromática e homogênea
(C) cadeia carbônica mista e heterogênea
(D) somente átomos de carbonos primários e secundários.
(E) fórmula molecular C17H16ONF

O inseticida dicloro-difenil-tricloroetano (DDT), cuja fórmula estrutural é apresentada.
apresenta:
(A) três carbonos terciários.
(B) somente carbonos secundários.
(C) um carbono quaternário.
(D) somente carbonos primários.
(E) somente um carbono terciário

O composto ao lado, apresenta:
(A) cadeia carbônica insaturada
(B) somente carbonos primários
(C) um carbono quaternário
(D) três carbonos primários e um terciário
(E) cadeia carbônica heterogênea

No recente atentado terrorista ocorrido na cidade japonesa de Yokohama foi lançado fosgênio, representado na figura a seguir, num trem subterrâneo.
Os elementos químicos que compõem essa substância têm números de oxidação:
I. carbono
II. cloro
III. oxigênio
(A) (I) +4, (II) -1, (III) -2
(B) (I) +3, (II) -1, (III) -2
(C) (I) 0, (II) -1, (III) +2
(D) (I) -4, (II) +1, (III) -2
(E) (I) -3, (II) +1, (III) +2

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