Grátis: A eletroforese capilar é uma técnica útil para investigar grande variedade de amostras, desde moléculas pequenas e mais simples até moléculas mais ... – Questões Respondidas

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A eletroforese capilar é uma técnica útil para investigar grande variedade de amostras, desde moléculas pequenas e mais simples até moléculas mais volumosas e complexas. Além disso, possibilita automação e detecção on-line, o que a torna uma técnica rápida, versátil, de baixo custo, com alto poder de resolução e consumo mínimo de reagentes e solventes.
O grande diferencial dessa técnica é a possibilidade de purificar e caracterizar:
A. compostos voláteis.
B. macromoléculas apolares.
C. compostos de baixa massa.

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Para responder à sua pergunta sobre a eletroforese capilar, precisamos considerar as características dessa técnica. A eletroforese capilar é especialmente eficaz para separar e analisar moléculas com base em seu tamanho e carga, sendo muito utilizada para macromoléculas, como proteínas e ácidos nucleicos. Analisando as alternativas: A. compostos voláteis - A eletroforese capilar não é a técnica mais adequada para compostos voláteis, pois esses compostos podem evaporar durante o processo. B. macromoléculas apolares - Embora a eletroforese capilar possa ser utilizada para macromoléculas, a polaridade é um fator importante, e a técnica é mais eficaz para moléculas polares. C. compostos de baixa massa - A eletroforese capilar é realmente útil para separar compostos de baixa massa, pois permite uma análise eficiente de moléculas menores. Diante disso, a alternativa que melhor representa o grande diferencial da eletroforese capilar é: C. compostos de baixa massa.

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Devido à rica biodiversidade do Brasil, há grande oferta de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos. Por isso, é muito importante verificar a autenticidade da planta que será utilizada, comparando os seus principais caracteres morfoanatômicos com ilustrações presentes em farmacopeias ou consultando alguma hexicata existente. Além disso, informações sobre cores, formas, texturas e odor característico do seu material também ajudam na correta identificação.
Pode-se dizer que esse tipo de identificação do material vegetal se trata de:
A. análise bibliográfica.
B. análise microscópica.
C. análise macroscópica.
D. análise etnobotânica.
E. análise organoléptica.

Os extratos obtidos de fontes vegetais são constituídos por centenas de compostos bioativos, os chamados metabólitos secundários, mas apenas alguns deles são de fato os responsáveis pelo efeito terapêutico de uma planta medicinal, como os alcaloides, por exemplo.
Para verificar a presença de alcaloides em um extrato de origem vegetal, qual dos reagentes a seguir é o mais recomendado para essa análise?
A. Reagente de Bronträger.
B. Reagente de Lieberman-Buchard.
C. Reagente de Bertrand.
D. Reagente de murexida.
E. Reagente de vanilla clorídrica.

Durante a análise de determinada matéria-prima por meio de cromatografia em camada delgada, para se obter boa separação e observação das manchas correspondentes aos compostos de interesse, é importante ajustar algumas condições experimentais de acordo com as propriedades físico-químicas dos compostos a serem analisados.
Considerando a análise de um triterpeno de caráter apolar por cromatografia em camada delgada, quais devem ser, respectivamente, a melhor fase estacionária e o melhor reagente para sua caracterização qualitativa?
A. Fase normal e Bronträger.
B. Fase normal e Lieberman-Buchard.
C. Fase reversa e murexida.
D. Fase normal e Bertrand.
E. Fase reversa e Lieberman-Buchard.

Sabe-se que as fases móveis usadas para cromatografias por adsorção têm dupla função: como solventes, solubilizar os componentes da amostra e, como eluentes, conduzir os componentes da amostra de interesse e ao mesmo tempo removê-los (dessorver) da fase estacionária.
Assim, observando a figura a seguir, identifique quais são as prováveis fases móveis usadas, respectivamente, nas cromatoplacas 1 e 2, sabendo que a amostra A é um composto apolar e a amostra B é polar.
A. Metanol e clorofórmio.
B. Hexano e etanol.
C. Acetona e éter.
D. Éter e benzeno.
E. Metanol e tolueno.

As quinonas apresentam vital importância aos vegetais superiores, pois contribuem para a defesa da planta contra insetos e outros patógenos. Também atuam na competição de outras espécies, realizando alelopatia e favorecendo o crescimento da espécie na qual se encontram.
Qual é a importância das quinonas para tais plantas?
A. Esses compostos são importantes porque atuam no sinergismo de outros metabólitos presentes na espécie, favorecendo seu crescimento.
B. As quinonas são vitais para as plantas como defesa química, estimulando o crescimento de outras espécies.
C. As quinonas são importantes para as plantas, atuando na defesa e alelopatia.
D. Essas substâncias apresentam ação vital às plantas devido a sua atividade protetora contra insetos fitófagos.
E. As quinonas são importantes para o desenvolvimento das plantas, pois atuam como cofatores de proteínas no transporte de elétrons.

As antraquinonas ou derivados hidroxiantracênicos são obtidos a partir de unidades de acetil- ou malonilcoenzima A, que levam à formação de policetídeos com grupos OH em C1, C8. Ainda podem ser formadas a partir da redução da terceira unidade de mevalonato.
Tendo em vista a rota biossintética, qual é o precursor dos derivados hidroxiantracênicos?
A. As antraquinonas são formadas por meio de policetídeos com grupos OH em C1 e C8.
B. Os hidroxiantracênicos são gerados por meio da conjugação de anéis aromáticos com grupos OH em C6.
C. As antraquinonas são encontradas em plantas superiores, como as da família Rubiaceae, sendo formadas por três unidades de mevalonato.
D. A formação das antraquinonas é obtida pela conjugação da terceira unidade mevalonato, que é reduzido para a formação da cadeia de policetídeos.
E. As antraquinonas são formadas a partir de unidades de acetil- ou malonilcoenzima A.

As atividades biológicas das quinonas baseiam-se em sua capacidade de interagir com sistemas redox ou transferir elétrons em ambiente físico ou biológico. Entretanto, o potencial antioxidante das quinonas é fortemente influenciado pelo pH do meio e a presença de substituintes em sua estrutura.
Como a presença de grupos doadores de elétrons pode influenciar sua atividade biológica?
A. A presença de grupos doadores de elétrons induz reações do ciclo redox e reações de Michael e, consequentemente, aumenta a atividade antioxidante desses compostos.
B. O potencial antioxidante das quinonas é reduzido quando ocorre a presença de ligantes capazes de doar elétrons em sua estrutura.
C. O potencial antioxidantes das quinonas torna-se fraco quando ocorre a formação de cátions-radical em pH fisiológico.
D. A presença de grupos doadores de elétrons torna a molécula de quinona não protonada, gerando ação oxidante mais forte.
E. A presença de ligantes na estrutura, capazes de doar elétrons, aumenta o potencial antioxidante.

Como as antraquinonas são as mais estáveis, as antronas e diantronas são instáveis em meio alcalino, sendo rapidamente oxidadas a antraquinonas. A alcalinização do meio pode ser obtida com soluções de bases fracas, por exemplo, o hidróxido de amônio, como na reação de Bornträger, utilizada na detecção de compostos antraquinônicos hidroxilados.
Como é possível fazer a detecção das antraquinonas em material vegetal?
A. A detecção de antraquinonas hidroxiladas é realizada por meio da reação de Bornträger, que gera antronas como subprodutos compostos.
B. Para avaliar a presença de antraquinonas em determinado material vegetal, é necessária a extração prévia com clorofórmio, seguida de reação em meio alcalino.
C. As antraquinonas hidroxiladas podem ser identificadas por meio de reação com cianoacetato de etila e solução etanólica de hidróxido de amônio, conhecida como reação de Bornträger.
D. As antraquinonas podem ser identificadas por meio da alcalinização do meio, utilizando-se, por exemplo, hidróxido de amônio.
E. A fim de identificar as antraquinonas, é necessário submeter o material vegetal a soluções aquosas acidificadas, que permitem a reação.

Para melhor controlar a dosagem dos princípios ativos ou dos extratos aquosos obtidos em processos extrativos, é necessário que esse liquido seja convertido na forma de pós pois assim, torna-se mais fácil a dissolução em dosagens controladas de forma eficiente e com maior segurança de doses. Dessa forma, a técnica que melhor atende a essa necessidade é:
A. Evaporação simples
B. Evaporação por pressão reduzida
C. Secagem
D. Liofilização
E. Nebulização