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Imunologia

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Durante o processo de fagocitose, várias etapas ocorrem, cada uma com características distintas. Sobre este processo, é correto afirmar que:
I. Os neutrófilos e macrófagos expressam PRRs.
II. Os PAMPs da superfície dos fagócitos reconhecem os PRRs dos micróbios.
III. Opsoninas são moléculas que foram os micro-organismos, como os anticorpos, o complemento e as lectinas.
IV. Após a estimulação dos PRRs, os fagossomos se fundem aos fagolisossomos, formando um lisossomo, onde a digestão do micro-organismo se inicia.
V. Para que haja a produção de óxido nítrico (NO), é necessário que a enzima oxidase fagocítica seja ativada, pois ela converte oxigênio molecular em superóxido.
a. II, III e IV.
b. I e III.
c. I e IV.
d. I, II e V.
e. I, III e V.
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Vamos analisar cada afirmativa sobre o processo de fagocitose: I. Os neutrófilos e macrófagos expressam PRRs. Verdadeiro, os PRRs (Pattern Recognition Receptors) são receptores que reconhecem padrões moleculares associados a patógenos e estão presentes em neutrófilos e macrófagos. II. Os PAMPs da superfície dos fagócitos reconhecem os PRRs dos micróbios. Falso, na verdade, os PRRs dos fagócitos reconhecem os PAMPs (Pathogen-Associated Molecular Patterns) presentes na superfície dos micróbios. III. Opsoninas são moléculas que "marcam" os micro-organismos, como os anticorpos, o complemento e as lectinas. Verdadeiro, as opsoninas ajudam na fagocitose ao marcar os patógenos para serem reconhecidos e englobados pelos fagócitos. IV. Após a estimulação dos PRRs, os fagossomos se fundem aos fagolisossomos, formando um lisossomo, onde a digestão do micro-organismo se inicia. Falso, os fagossomos se fundem com os lisossomos, formando fagolisossomos, mas não se forma um novo lisossomo. V. Para que haja a produção de óxido nítrico (NO), é necessário que a enzima oxidase fagocítica seja ativada, pois ela converte oxigênio molecular em superóxido. Verdadeiro, a ativação da enzima oxidase fagocítica é essencial para a produção de superóxido, que é um precursor na produção de óxido nítrico. Agora, vamos compilar as informações: - I: Verdadeiro - II: Falso - III: Verdadeiro - IV: Falso - V: Verdadeiro Com base nisso, as afirmativas verdadeiras são I, III e V. Portanto, a alternativa correta é: e) I, III e V.

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Percebemos que a organização das células do sistema imune dentro de órgãos facilita o encontro dos antígenos com os linfócitos T e B que são específicos para eles. Entre estes órgãos, temos os linfonodos que são órgãos nodulares, localizados entre os vasos linfáticos, possuindo uma cápsula (por onde chegam os vasos linfáticos aferentes), uma região cortical (com folículos linfoides, que podem conter ou não centros germinativos (folículos linfoides secundários), uma região paracortical (“entre-cortex”, contendo fibras reticulares, linfócitos, células dendríticas e fagócitos mononucleares) e a região medular (contendo cordões medulares que drenam a um seio medular principal, todos mantidos por fibroblastos reticulares). Na região medular, encontramos o hilo, por onde entram e saem os vasos do sistema circulatório e o vaso linfático aferente.
Considerando os conceitos acima, avalie as seguintes asserções e a relação de proposta entre elas: I. Os linfonodos filtram os antígenos que chegam através da linfa. PORQUE II. A linfa tem que atravessar toda a estrutura do órgão para seguir pelo vaso linfático eferente. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
a. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
b. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
c. As asserções I e II são proposições falsas.
d. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.

Os experimentos realizados por Edward Jenner possibilitaram comprovar que era possível manipular o sistema imune em favor do paciente, para que este pudesse adquirir resistência contra uma determinada infecção.
Portanto, com base no experimento e nas observações feitas por Jenner, podemos chegar ao entendimento que:
a. A vacinação era ineficaz na proteção da população.
b. A imunidade passiva está envolvida na aquisição desta resistência.
c. A imunidade ativa está envolvida na aquisição desta resistência.
d. Era impossível adquirir resistência a uma determinada infecção pela utilização de micro-organismos similares.
e. A resistência contra infecções, na maioria das vezes, não depende de exposições prévias aos agentes infecciosos.

Historicamente, a definição de imunidade evoluiu de acordo com a melhor compreensão sobre o que eram os agentes etiológicos, os mecanismos de transmissão das doenças, como a resposta imune era especificidade e para cada doença e pelas definições das relações parasitas-hospedeiros.
A partir destes avanços, a resposta imune, que é mediada por anticorpos, passava a ser estudada dentro da:
a. Imunidade celular.
b. Imunidade mediada por células T.
c. Imunidade inata ou natural.
d. Imunidade mediada por células apresentadoras de antígeno (APCs).
e. Imunidade humoral.

A resposta imune adaptativa possui uma série de mecanismos que permitem o desenvolvimento de uma resposta imune exclusivamente contra aquele agente patogênico.
Assinale a alternativa abaixo que descreve o conceito exclusivo da imunidade adaptativa:
a. Cada receptor de cada célula T ou de cada célula B é específico para um epítopo (ou determinante antigênico) de um antígeno.
b. Seus receptores não são específicos para cada espécie de micro-organismo.
c. Apesar da resposta imune adaptativa ser extremamente eficaz contra os micro-organismos, uma vez que a infecção foi controlada, não são “preservadas” células para caso ocorra uma segunda infecção.
d. Há pouca diversidade de receptores nas células T e B que são responsáveis pela resposta imune adaptativa.
e. Para que a resposta imune adaptativa seja eficaz, ela gera a ativação de linfócitos T e B, que são específicos contra o micro-organismo e estas células permanecerão neste estado de ativação e proliferação, mesmo após a eliminação do agente infeccioso, garantindo que não nos infectemos novamente.

Após a entrada de um microrganismo através de um corte na pele, vários mecanismos são ativados para sua eliminação. Entre eles, estão mecanismos da imunidade inata.
De acordo com o que foi descrito sobre a imunidade inata, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa que cita as asserções corretas.
I – É a primeira linha de defesa contra as infecções.
II – A especificidade da imunidade inata está restrita às estruturas que são compartilhadas entre uma série de patógenos.
III – Os receptores envolvidos na especificidade da imunidade inata conseguem distinguir entre cada espécie de micro-organismo que invadiu o corpo.
IV – Na imunidade inata, quanto maior for o número de vezes que entrarmos em contato com um determinado agente patogênico, mais rápida será a resposta.
a. II e III.
b. I e II.
c. I e IV.
d. I e III.
e. II, III e IV.

Os linfócitos T e B são as células envolvidas na imunidade adaptativa.
Sobre estas células, afirma-se que:
I. Os linfócitos B são células que secretam anticorpos.
II. Os linfócitos T são as células que secretam anticorpos.
III. Os plasmócitos são células que secretam anticorpos.
IV. Os linfócitos T fazem parte das células que são consideradas células apresentadoras de antígeno (APCs).
V. Os linfócitos B que expressam a proteína CD4 na sua superfície são também chamados de linfócitos “helper” ou auxiliadores.
a. I e III.
b. I e II.
c. II, III e IV.
d. I, III e V.
e. I, II e V.

De acordo com as citocinas que são secretadas pelos linfócitos T CD4 ativados, podemos determinar subtipos de linfócitos T.
Sobre estes subtipos de linfócitos T CD4, podemos afirmar que:
I. As células T CD4 que secretam IFN-gama e TNF-alfa são chamadas de T “helper” (Th) do tipo 1 (Th1).
II. Os linfócitos T CD4 que secretam IL-4, IL-5 e IFN-gama são chamados de Th2.
III. Os linfócitos T CD4 que secretam IL-4, IL-5 e IL17 são chamados de Th1.
IV. As células T CD4 que secretam IL-4, IL-5 e IL-13 são chamadas de Th2.
a. I e IV.
b. I, II e IV.
c. I, III e IV.
d. II e IV.
e. II, III e IV.

O sistema complemento foi descoberto por Jules Bordet, quando este observou que a capacidade lítica antibacteriana dos soros de animais imunizados contra a mesma bactéria era perdida se as amostras fossem aquecidas a temperaturas acima de 56 oC.
Considerando os conceitos acima, avalie as seguintes asserções e a relação de proposta entre elas: I. O sistema complemento consegue levar a destruição dos microrganismos. PORQUE II. A ativação de qualquer uma das vias iniciais do sistema complemento leva à formação de poros na superfície dos micro-organismos. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
a. As asserções I e II estão corretas porque, independentemente da via inicial do complemento que levar a sua ativação, no final, é formado um poro na superfície do micro-organismo que vai levar a sua destruição.
b. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
c. As asserções I e II são proposições falsas.
d. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.

Os receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) estão expressos em neutrófilos, macrófagos, células dendríticas e em células endoteliais (algumas células epiteliais e linfócitos também podem expressá-los, em determinadas circunstâncias).
Assinale a alternativa abaixo que lista corretamente estes 6 tipos:
a. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de células B, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
b. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de IFN tipo I, receptores “scavenger”, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
c. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
d. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores de citocinas, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
e. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de células T, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.

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