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Imunologia

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O sistema complemento foi descoberto por Jules Bordet, quando este observou que a capacidade lítica antibacteriana dos soros de animais imunizados contra a mesma bactéria era perdida se as amostras fossem aquecidas a temperaturas acima de 56 oC. Desde então, várias proteínas deste sistema foram descritas, muitas delas, com atividade proteolítica e que funcionam com zimogênios. Estas proteínas podem ser ativadas por três vias, que são a via clássica, a via alternativa e a via das lectinas. Todas elas levam à formação de um poro na superfície do micro-organismo, ocasionando seu inchamento pela entrada de água do meio externo para o meio interno e, consequente, destruição.
Considerando os conceitos acima, avalie as seguintes asserções e a relação de proposta entre elas: I. O sistema complemento consegue levar a destruição dos microrganismos. PORQUE II. A ativação de qualquer uma das vias iniciais do sistema complemento leva à formação de poros na superfície dos micro-organismos. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
a. As asserções I e II são proposições falsas.
b. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
c. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
d. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
e. As asserções I e II estão corretas porque, independentemente da via inicial do complemento que levar a sua ativação, no final, é formado um poro na superfície do micro-organismo que vai levar a sua destruição.
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há 2 anos

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há 2 anos

Vamos analisar as asserções: I. O sistema complemento consegue levar à destruição dos microrganismos. Verdadeira, pois o sistema complemento tem um papel importante na destruição de microrganismos, principalmente através da formação de poros na membrana celular. II. A ativação de qualquer uma das vias iniciais do sistema complemento leva à formação de poros na superfície dos micro-organismos. Verdadeira, pois todas as vias de ativação do sistema complemento (clássica, alternativa e das lectinas) culminam na formação do complexo de ataque à membrana, que cria poros na superfície dos microrganismos. Agora, vamos avaliar as opções: a. As asserções I e II são proposições falsas. (FALSO) b. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. (FALSO) c. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I. (VERDADEIRO) d. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa. (FALSO) e. As asserções I e II estão corretas porque, independentemente da via inicial do complemento que levar a sua ativação, no final, é formado um poro na superfície do micro-organismo que vai levar a sua destruição. (VERDADEIRO, mas não é a melhor opção, pois a opção c já afirma que a II justifica a I). A alternativa que melhor representa a relação entre as asserções é: c) As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.

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Os receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) estão expressos em neutrófilos, macrófagos, células dendríticas e em células endoteliais (algumas células epiteliais e linfócitos também podem expressá-los, em determinadas circunstâncias). Estes PRRs estão na superfície celular, em vesículas endossomais, e no citoplasma destas células. Eles também estão ligados a várias vias intracelulares de transdução de sinais para produção de moléculas que promovem a inflamação. De modo geral, são 6 tipos de PRRs que possuímos. Assinale a alternativa abaixo que lista corretamente estes 6 tipos:
a. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de células B, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
b. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de IFN tipo I, receptores “scavenger”, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
c. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores de citocinas, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
d. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de células T, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.
e. Toll-like receptors (TLRs, ou receptores do tipo Toll), receptores de lectinas do tipo C, receptores “scavenger”, receptores de N-formyl Met-Leu-Phe, receptores do tipo NOD e receptores do tipo RIG.

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