Para responder à sua pergunta, vamos analisar cada uma das sentenças: I- A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de ¼ ou 25%. Para que isso seja verdade, precisaríamos conhecer a genotipagem dos pais e a distribuição dos alelos. Como não temos o heredograma, não podemos confirmar essa afirmação. Portanto, não podemos considerar essa sentença como correta sem mais informações. II- A probabilidade do indivíduo II-2 ser portadora do alelo que causa hemofilia é de 50%. Se II-2 é filha de um pai hemofílico (que tem o genótipo X^hY) e uma mãe que não é afetada, a mãe pode ser portadora (X^hX) ou não (XX). Se a mãe for portadora, II-2 terá 50% de chance de ser portadora. Portanto, essa afirmação pode ser considerada correta, dependendo do genótipo da mãe. III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada. Se a avó materna é a mãe de um dos pais de II-4 e se II-4 é hemofílico, a avó deve ter pelo menos um alelo X^h, mas não necessariamente ser afetada. Portanto, essa afirmação não pode ser considerada correta sem mais informações. Com base nessa análise, a única sentença que pode ser considerada correta é a II. Assim, a alternativa correta é: b) Somente a sentença II está correta.