Grátis: Leia o trecho a seguir: “Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse ser desenvolvido para o tratamento ... – Questões Respondidas

Farmacologia

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Leia o trecho a seguir: “Durante um longo tempo, acreditou-se que um único fármaco antiepiléptico (FAE) pudesse ser desenvolvido para o tratamento de todas as formas de epilepsia. Entretanto, as causas da epilepsia são extremamente diversas e compreendem defeitos genéticos e de desenvolvimento, bem como processos infecciosos, doenças traumáticas, neoplásicas e degenerativas.” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio dependentes de voltagem.
II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises de ausência.
III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA.
IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase.
1. III e IV.
2. I e III.
3. I e IV.
4. II e III.
5. II e IV.

Tópicos de Farmacologia I

há 8 meses

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há 8 meses

Atividade de Farmacologia Básica 2

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UNINASSAU SALVADOR

Respostas

Ed

há 8 meses

Vamos analisar cada afirmativa: I. A fenitoína é o anticonvulsivante mais utilizado e atua sobre os canais de sódio dependentes de voltagem. Verdadeiro, a fenitoína é amplamente utilizada e realmente atua nos canais de sódio dependentes de voltagem. II. A carbamazepina é utilizada no tratamento das crises parciais complexas e nas crises de ausência. Falso, a carbamazepina é eficaz no tratamento de crises parciais complexas, mas não é a primeira escolha para crises de ausência, onde outros medicamentos, como o etossuximida, são mais indicados. III. O fenobarbital atua potencializando a ativação dos receptores de GABAA. Verdadeiro, o fenobarbital é um barbitúrico que atua como um modulador positivo dos receptores GABAA, aumentando a atividade do GABA. IV. A vigabatrina inibe de forma irreversível a enzima GABA transaminase. Verdadeiro, a vigabatrina inibe irreversivelmente a GABA transaminase, aumentando assim os níveis de GABA no cérebro. Agora, vamos ver quais itens são verdadeiros: - I: Verdadeiro - II: Falso - III: Verdadeiro - IV: Verdadeiro As alternativas que contêm itens verdadeiros são: - 1. III e IV. (Verdadeiros) - 2. I e III. (Verdadeiros) - 3. I e IV. (Verdadeiros) - 4. II e III. (Falso) - 5. II e IV. (Falso) A alternativa que contém todos os itens verdadeiros é a opção 2: I e III.

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UNINASSAU SALVADOR

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Leia o trecho a seguir: “Ocorrem discinesias em até 80% dos pacientes que recebem terapia com levodopa por mais de 10 anos. A natureza das discinesias causadas pela dopa varia entre pacientes, mas tende a permanecer constante em cada um deles. Diversos compostos estão sendo estudados como possíveis agentes antidiscinesia [...].” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antiparkisonianos, pode-se afirmar que um fármaco não-dopaminérgico utilizado na redução da discinesia induzida pelo tratamento prolongado com levodopa é denominado:
1. amantadina.
2. ropinirol.
3. fluoxetina.
4. entacapona.
5. seleginina.

Leia o trecho a seguir: "Os pacientes com epilepsia geralmente precisam usar medicamentos continuamente por muitos anos e, portanto, é particularmente importante que evitemos os efeitos adversos. Contudo, alguns fármacos com efeitos adversos consideráveis ainda são amplamente usados, embora não sejam fármacos de escolha para pacientes recém diagnosticados." Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando o texto lido e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise os fármacos a seguir e associe-os com suas respectivas características.
( ) Anticonvulsivante mais amplamente usado, porém, pode causar sedação, ataxia, visão embaçada e outros efeitos adversos.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, este apresenta menos efeitos adversos que os outros fármacos.
( ) Pouco utilizado por causar sedação e depressão.
( ) Utilizado no tratamento de crises de ausência, pode exacerbar crises tônico-clônicas.
1. 1, 3, 2, 4.
2. 2, 1, 3, 4.
3. 4, 3, 2, 1.
4. 2, 3, 1, 4.
5. 1, 2, 4, 3.

Leia o trecho a seguir: “A escolha dos agentes antipsicóticos para o tratamento em longo prazo da esquizofrenia baseia-se principalmente em evitar os efeitos adversos e, quando disponível, na história anterior de resposta do paciente. Como os distúrbios no espectro da esquizofrenia são doenças que ocorrem durante toda a vida, a aceitabilidade do tratamento é fundamental para o tratamento eficaz da doença [...].” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, pode-se afirmar que um antipsicótico atípico com pouca disfunção do sistema extrapiramidal quando utilizado em doses baixas é denominado:
1. risperidona.
2. clorpromazina.
3. butirofenona.
4. flufenazina.
5. haloperidol.

Leia o trecho a seguir: “Como regra geral, o controle total das crises epilépticas pode ser conseguido em até 50% dos pacientes, enquanto outros 25% podem melhorar expressivamente. O grau de sucesso varia em função do tipo de crise epiléptica, causa e outros fatores. Os fármacos utilizados hoje causam frequentemente efeitos adversos, cuja gravidade varia de disfunção mínima do SNC, até ideação e tentativas de suicídio e morte por anemia aplásica ou insuficiência hepática.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos anticonvulsivantes, analise as afirmativas a seguir.
I. Dentre os fármacos anticonvulsivantes clássicos, tem-se a vigabatrina, fenitoína e gabapentina.
II. A etossuximida é utilizada pelo seu efeito seletivo nas crises convulsivas tônico-clônicas.
III. O levetiracetam é utilizado no tratamento de crises parciais e tônico-clônicas generalizadas.
IV. A ação anticonvulsivante da tiagabina resulta da inibição dos transportadores que removem o GABA das sinapses.
1. I e IV.
2. II e IV.
3. III e IV.
4. I e III.
5. II e III.

Leia o trecho a seguir: "A secreção de melatonina (em todos os animais, sejam de hábitos diurnos ou noturnos) é elevada à noite e baixa durante o dia. Oferecida por via oral, a melatonina é bem absorvida, porém é metabolizada depressa, sendo sua meia-vida plasmática de apenas alguns minutos. Pode ser útil no tratamento da insônia nos idosos e nas crianças autistas com problemas de sono [...]." Fonte: RANG, H.P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, pode-se afirmar que um antidepressivo agonista do receptor da melatonina é denominado:
1. citalopram.
2. escitalopram.
3. agomelatina.
4. imipramina.
5. nortriptilina.

Leia o trecho a seguir: “Um neuroléptico é um subtipo de agente antipsicótico que provoca elevada incidência de efeitos colaterais extrapiramidais (EEP) em doses clinicamente efetivas ou catalepsia em animais de laboratório. Os fármacos antipsicóticos ‘atípicos’ constituem, na atualidade, o tipo mais usado de antipsicótico.” Fonte: KATZUNG, B. G; TREVOR, A. J. Farmacologia Básica e Clínica. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2017.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antipsicóticos, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Os antipsicóticos de primeira geração atuam bloqueando os receptores D2 de dopamina.
II. A afinidade de ligação dos antipsicóticos de primeira geração ao receptor pouca influência na incidência dos efeitos colaterais extrapiramidais.
1. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. As asserções I e II são proposições falsas.
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Leia o trecho a seguir: “A depressão e os transtornos de ansiedade são as doenças mentais mais comuns, acometendo mais de 10-15% da população em algum período de suas vidas. Com advento de fármacos mais seletivos e seguros, o uso de antidepressivos e ansiolíticos mudou do domínio da psiquiatria para outras especialidades clínicas, incluindo o atendimento primário.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a farmacologia dos antidepressivos, analise as afirmativas a seguir:
I. De acordo com a teoria das monoaminas, a depressão é causada pelo déficit funcional de transmissores como a norepinefrina e 5-hidroxitriptamina.
II. Pela teoria neurotrófica, a depressão está associada ao aumento dos níveis do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF).
III. A bupropiona é um antidepressivo que inibe seletivamente a recaptação de serotonina e sem efeito sobre a recaptação de dopamina.
IV. A trazodona é um antagonista do receptor de monoamina, mais especificamente dos receptores 5-HT2, porém, não é seletivo.
1. I e IV.
2. I e II.
3. I e III.
4. II e III.
5. II e IV.

Leia o trecho a seguir: “Um fármaco sedativo diminui a atividade, modera a excitação e acalma a pessoa que o recebe, enquanto um fármaco hipnótico produz sonolência e facilita o início e a manutenção do sono que lembra o natural em suas características eletroencefalográficas e do qual o indivíduo pode ser facilmente acordado.” Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L. Manual de farmacologia e terapêutica de Goodman & Gilman. Porto Alegre: AMGH, 2015.
Considerando o texto apresentado e o conteúdo estudado sobre a introdução à farmacologia do SNC, analise as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I. Os fármacos anti-histamínicos produzem sedação como efeito colateral.
II. Os fármacos anti-histamínicos atuam como depressores do sistema nervoso central.
1. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
2. As asserções I e II são proposições falsas.
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.