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Para garantir a homogeneização de pós, a Farmacotécnica orienta:
1. misturar o excipiente no(s) ativo(s), de uma vez só, garantindo uma boa distribuição do medicamento pela forma farmacêutica.
2. adotar o princípio da solubilização, e fazendo assim, com que se garanta a completa dispersão do princípio ativo por todo o solvente/veículo da formulação ao final do processo.
3. dar preferência para pós que possuam granulometria distintas, e assim, percebe-se a olho nu falhas no processo.
4. utilizar um corante inerte para que seja indicado a correta homogeneização do produto.
5. passar pela etapa de tamisação quando se percebe alguma falha no meio do processo e, desta maneira, separam-se as substâncias e inicia-se novamente.
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Aprendendo Através de Exercícios

há 9 meses

Respostas

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há 9 meses

Para garantir a homogeneização de pós na Farmacotécnica, a orientação correta é: 1. Misturar o excipiente no(s) ativo(s) de forma adequada, garantindo uma boa distribuição do medicamento pela forma farmacêutica. As demais opções podem não ser as mais adequadas para garantir a homogeneização. Por exemplo, a solubilização é mais relevante para líquidos, e a utilização de corantes inertes não é uma prática comum para verificar homogeneização. A tamisação pode ser uma etapa, mas não deve ser a primeira abordagem em caso de falhas. Portanto, a primeira opção é a mais indicada.

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Com a implementação da RDC 67/2007, podemos afirmar que:
1. se passou a discutir qualidade em medicamentos no Brasil.
2. as Vigilâncias Sanitárias perderam a autonomia de fiscalização das farmácias.
3. os medicamentos homeopáticos deixaram de ser analisados pois este grupo não sofre manipulação durante a sua produção, e aqueles que são manipulados, são oriundos da indústria farmacêutica.
4. não houve mais não-conformidades.
5. os roteiros de auto inspeção, as orientações de trabalho, as exigências de adequação e as permissões de terceirização ficam evidentes para as farmácias.

As Boas Práticas de Manipulação estão associadas em sua origem com:
1. aumentar a arrecadação de impostos em medicamentos.
2. um aumento no mercado magistral e a necessidade de regulação de um mercado que passava pela ausência de Garantia da Qualidade.
3. necessidade de evitar o retrabalho, elevando os rendimentos do fabricante.
4. garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o medicamento industrializado.
5. ampliar as áreas de atuação do profissional farmacêutico, garantindo altos índices de empregabilidade para esta classe.

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