Grátis: O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O ... – Questões Respondidas

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O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo.
( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.

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Vamos analisar cada uma das afirmações sobre a reação do bromoetano com o íon hidroxila: ( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de rearranjo. É falsa. A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila é uma reação de substituição nucleofílica, não um rearranjo. ( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano. É verdadeira. O íon hidroxila (OH-) é um nucleófilo que ataca o carbono ligado ao bromo, substituindo o bromo. ( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila. É falsa. O carbono ligado ao bromo é um centro eletrofílico, não nucleofílico. O nucleófilo é o íon hidroxila. ( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes. É verdadeira. No mecanismo, a seta curva indica o movimento de elétrons do nucleófilo (OH-) em direção ao carbono ligado ao bromo. Agora, organizando as respostas: 1. F 2. V 3. F 4. V Portanto, a sequência correta é: b) F - V - F - V.

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[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se solubiliza em água.
B Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
C Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
D O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados, ele se deposita acima da água.

As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem sistematicamente de algumas maneiras.
Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
B As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
C A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
D A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par de elétrons inicialmente compartilhado.

O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e em que ordem esse processo ocorre. Em química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial.
Nesse contexto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Eletrófilo.
II- Nucleófilo.
( ) Doador de elétrons.
( ) Receptor de elétrons.
( ) Exemplos: H+ e (CH3)2C=O.
( ) Exemplos: Br- e 2HC=CH2.

[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o uso do ácido acético concentrado.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos em meio alcóolico.
C Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em solução salina.
D Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio de alcanos e alcenos.

Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi.
Baseando-se nas propriedades físicas e químicas dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de suas cadeias carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
( ) Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
( ) Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal maior o ponto de ebulição do composto.
( ) A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta densidade de elétrons.

Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra (substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos.
Considerando as reações químicas típicas dos alcenos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Reação de halidrificação.
II- Reação de halogenação.
III- Reação de hidratação.
IV- Reação de hidrogenação.
( ) Reação que ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.
( ) Reação entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.
( ) Reação entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.
( ) Reação para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.

Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas.
Considerando a estereoisomeria dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da ligação sigma.
( ) A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
( ) A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.

O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do petróleo e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo o principal componente do gás de cozinha.
Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra algumas conformações do butano. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
II- A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia do butano.
III- A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do butano.
IV- A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo uma das conformações de maior energia do butano.