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GABARITO | Avaliação II - Individual (Cod.:992862)
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Prova 90544195
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Conhecer a estrutura 
química de um composto é essencial para compreender suas propriedades físicas e químicas, e, 
portanto sua reatividade. Dessa forma, fica implícito que os alcanos e alcenos, por apresentarem 
estruturas químicas distintas, também têm reatividades diferentes.
Considerando a prática, assinale a alternativa CORRETA:
A O hexano é classificado como uma substância apolar, assim, como indicam os resultados, ele se
solubiliza em água.
B Essa prática é realizada dentro da capela devido ao uso de manta de aquecimento, o que pode
induzir o aparecimento de chama durante os ensaios.
C Nos ensaios com o ácido sulfúrico concentrado há formação de um composto de cor roxa.
D O tolueno é classificado como sendo menos denso que a água, pois, como indicam os resultados,
ele se deposita acima da água.
As reações químicas ocorrem quando há quebra de ao menos uma ligação química nos reagentes 
e a posterior formação de uma nova ligação química para originar os produtos. Essas quebras e 
formações de ligações químicas são consequência de movimentos de elétrons de valência dos átomos 
que participam dessas ligações. As quebras e formações de ligações químicas covalentes ocorrem 
sistematicamente de algumas maneiras. Sobre o exposto, assinale a alternativa INCORRETA:
A A grande maioria das reações químicas orgânicas são classificadas como reações polares, visto
que a maioria dos grupos funcionais orgânicos apresentam ligações químicas polares.
B As reações radicalares são caracterizadas por apresentarem quebras heterolíticas nos reagentes e
posterior formação assimétrica de ligações para a obtenção dos produtos.
C A formação assimétrica ocorre quando, no processo de formação de uma ligação química, apenas
um dos átomos contribui com um par de elétrons, enquanto o outro átomo os aceita.
D A quebra heterolítica ocorre quando, na quebra da ligação, apenas um dos átomos fica com o par
de elétrons inicialmente compartilhado.
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O mecanismo de reação descreve quais ligações são quebradas e quais ligações são formadas e 
em que ordem esse processo ocorre. Em química orgânica, estudar o mecanismo de reações químicas 
é especialmente importante para a compreensão de como um grupo funcional se transforma em outro 
e, assim, identificar o nucleófilo e o eletrófilo da reação é uma etapa essencial. Nesse contexto, 
associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Eletrófilo.
II- Nucleófilo.
( ) Doador de elétrons.
( ) Receptor de elétrons.
( ) Exemplos: H+ e (CH3)2C=O.
( ) Exemplos: Br- e 2HC=CH2.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A II - I - I - II.
B I - II - II - I.
C II - I - II - I.
D I - II - I - II.
[Laboratório Virtual – Propriedades e Reatividades dos Alcanos e Alcenos] Apesar dos 
hidrocarbonetos serem formados apenas por átomos de carbono e hidrogênio, suas estruturas 
químicas podem ser as mais distintas e, consequentemente, também apresentam propriedades 
distintas.
Com base nos experimentos realizados nessa prática, assinale a alternativa CORRETA:
A Um dos experimentos realizados se deve à reação de alcanos e alcenos em meio ácido, com o
uso do ácido acético concentrado.
B Um dos experimentos realizados se deve à determinação da solubilidade de alcanos e alcenos em
meio alcóolico.
C Um dos experimentos realizados se deve à determinação da densidade de alcanos e alcenos em
solução salina.
D Um dos experimentos realizados se deve à reação de oxidação com o permanganato de potássio
de alcanos e alcenos.
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Os alcenos são hidrocarbonetos caracterizados por possuírem ao menos uma ligação dupla entre 
dois átomos de carbono. Vale dizer que essa ligação dupla pode ser explicada por meio da teoria de 
ligação de valência e ocorre do seguinte modo: cada carbono de dupla ligação usa três orbitais 
híbridos sp2 para formar ligações sigmas com três átomos; por outro lado, os orbitais não hibridizados 
2p dos dois carbonos da ligação combinam-se para formar a ligação pi. Baseando-se nas propriedades 
físicas e químicas dos alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos, assim como os alcanos, são moléculas pouco reativas, devido ao fato de suas cadeias 
carbônicas serem formadas apenas por átomos de carbono e de hidrogênio.
( ) Pode-se dizer que os alcenos sofrem, essencialmente, reações de adição, pois sua química se 
baseia na ruptura da ligação pi e a posterior formação de duas ligações sigma.
( ) Em uma série homóloga de alcenos, observa-se que quanto maior a cadeia carbônica principal 
maior o ponto de ebulição do composto.
( ) A dupla ligação C=C dos alcenos age como um nucleófilo nas reações químicas, visto a sua alta 
densidade de elétrons. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - V.
B F - V - F - V.
C F - V - V - V.
D V - V - V - F.
O bromoetano pertence ao grupo dos haletos de alquila, justamente porque apresenta um 
halogênio (no caso, o bromo) ligado a um átomo de carbono. O bromoetano é um composto bastante 
reativo, sendo utilizado como precursor de sínteses de reagentes de Grignard.
A imagem anexa mostra o esquema da reação entre o bromoetano em um meio básico (caracterizado 
pela presença de íons hidroxila) para a formação do metanol. Com base nessa reação, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A reação entre o bromoetano e o íon hidroxila pode ser classificada como uma reação de 
rearranjo.
( ) O íon hidroxila atua como nucleófilo na reação com o bromoetano.
( ) O carbono ligado ao bromo no bromoetano atua como o nucleófilo, atacando o íon hidroxila.
( ) Para mostrar o mecanismo da reação entre o bromoetano e o íon hidroxila, coloca-se uma seta 
curva que sai do OH- e aponta para o C ligado ao Br nos reagentes.
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Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B F - F - V - F.
C V - V - F - V.
D F - V - V - V.
Uma reação de adição é uma reação em que uma ou mais espécies químicas se unem a outra 
(substrato), formando um único produto. As reações de adição são típicas dos compostos insaturados, 
como os alcenos, os alcinos e até mesmo os aromáticos. Considerando as reações químicas típicas dos 
alcenos, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Reação de halidrificação.
II- Reação de halogenação.
III- Reação de hidratação.
IV- Reação de hidrogenação.
( ) Reação que ocorre com a presença de um catalisador metálico para a formação de alcano.
( ) Reação entre um alceno e um composto simples de halogênio, formando um 1,2-dialeto.
( ) Reação entre um alceno e um ácido halogenado para a formação de um haleto de alquila.
( ) Reação para a formação de um álcool, sendo, geralmente, realizada em meio ácido.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A III - IV - II - I.
B IV - II - I - III.
C II - I - III - IV.
D I - III - IV - II.
Os alcenos apresentam um tipo especial de isomeria espacial, denominada de estereoisomeria. 
Um ponto importante é que os compostos que apresentam esse tipo de isomeria são chamados de 
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estereoisômeros e possuem propriedades muitas vezes distintas. Considerando a estereoisomeria dos 
alcenos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C é impedida.
( ) Os alcenos apresentam estereoisomeria, pois a rotação em torno da ligação C=C leva a quebra da 
ligação sigma.
() A nomenclatura E, Z se baseia nas prioridades relativas entre os diferentes grupos ligados aos 
carbonos participantes da ligação C=C.
( ) A nomenclatura cis, trans é uma alternativa a ser usada quando os alcenos apresentam apenas 
dois grupos diferentes ligados aos carbonos participantes da ligação C=C.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - V - V.
B V - V - F - V.
C V - V - F - F.
D F - F - V - V.
O aumento da cadeia carbônica dos alcanos, geralmente, leva ao aumento da temperatura de 
ebulição, o que é interessante para a separação dos alcanos com diferentes massas molares presentes 
no petróleo bruto. Com base na figura anexa, considerando os alcanos e suas propriedades, analise as 
sentenças a seguir:
I- Esses compostos são isômeros, uma vez que todos eles apresentam mesma fórmula molecular 
(C8H18).
II- O composto 4 é denominado de 2,4-dimetilhexano.
III- A temperatura de ebulição do composto 5 é maior do que a temperatura de ebulição do composto 
3.
IV- Provavelmente, o composto 1 é líquido em temperatura ambiente.
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Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças II e III estão corretas.
B As sentenças I, III e IV estão corretas.
C As sentenças II e IV estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
O butano é um gás incolor, inodoro e altamente inflamável, obtido pelo aquecimento do petróleo 
e do gás natural. Devido a essas propriedades, o butano é utilizado como combustível, sendo o 
principal componente do gás de cozinha. Um ponto importante é que como o butano é inodoro, na 
formulação do gás de cozinha é acrescentado o etanotiol, que possui um odor característico, 
justamente para auxiliar na detecção de vazamentos do gás de cozinha. A figura a seguir mostra 
algumas conformações do butano. Com base no exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A conformação 4 é chamada de conformação anti, sendo a conformação mais estável do butano.
II- A conformação 3 é um tipo de conformação alternada, sendo a conformação de maior energia do 
butano.
III- A conformação 2 é chamada de conformação gauche, sendo a conformação mais estável do 
butano.
IV- A conformação 1 é um tipo de conformação eclipsada, sendo uma das conformações de maior 
energia do butano.
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Assinale e alternativa CORRETA:
A As sentenças I e IV estão corretas.
B As sentenças II e IV estão corretas.
C As sentenças III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
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