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A herança autossômica dominante ocorre em cromossomos não sexuais, sendo que a expressão fenotípica é a mesma para indivíduos homozigotos e heterozigotos que possuem o gene que determine a condição. A polidactilia é a presença de mais de 10 dedos seja nas mãos ou nos pés, sendo uma doença hereditária, dominante ocasionada por um par de alelos autossômicos.
Sobre essa doença, assinale a alternativa CORRETA:
A Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.
B Nenhuma das alternativas encontra-se correta.
C Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia.
D Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia.
E Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia.

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Vamos analisar as alternativas com base na informação sobre a herança autossômica dominante e a polidactilia. A polidactilia é uma condição hereditária que se expressa em indivíduos que possuem pelo menos um alelo dominante (P). Portanto: - Indivíduos com genótipo PP (homozigotos dominantes) e Pp (heterozigotos) apresentarão o fenótipo de polidactilia. - Indivíduos com genótipo pp (homozigotos recessivos) não apresentarão o fenótipo de polidactilia. Agora, vamos analisar as alternativas: A) Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia. (Correta) B) Nenhuma das alternativas encontra-se correta. (Incorreta) C) Indivíduos com genótipo Pp não apresentam fenótipo de polidactilia. (Incorreta) D) Indivíduos com genótipo PP não apresentam fenótipo de polidactilia. (Incorreta) E) Indivíduos com genótipo pp apresentam fenótipo de polidactilia. (Incorreta) Portanto, a alternativa correta é: A) Indivíduos com genótipo Pp apresentam fenótipo de polidactilia.

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As síndromes cromossômicas podem resultar em modificações fenotípicas graves e, algumas vezes, incompatíveis com a vida. Considerando o exposto, analise o cariótipo a seguir:
Assinale a alternativa CORRETA:
A O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Patau.
B O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Patau.
C Nenhuma das alternativas é correta.
D O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo feminino, portadora da Síndrome de Edwards.
E O Cariótipo é correspondente a um indivíduo do sexo masculino, portador da Síndrome de Edwards.

A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
A IV - I - III - II.
B II - IV - III - I.
C III - I - II - IV.
D II - IV - I - III.
E I - II - III - IV.

Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura.
Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
A Nenhuma das alternativas encontra-se correta.
B Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
C Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
D Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
E Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.

A fim de se manter a homeostase, o sistema imunológico humano possui células, moléculas, tecidos e órgãos para realizar o combate de micro-organismos invasores.
De acordo com a imunidade, analise as sentenças:
I - A imunidade inata ocorre de maneira inespecífica e rápida sem a necessidade de um contato anterior com o antígeno.
II - Os macrófagos, células dendríticas, neutrófilos e células NK (natural killer) são os principais agentes da resposta imune adaptativa.
III - A resposta imune adaptativa é específica e de memória, possuindo uma resposta autolimitada e especializada.
A Somente a sentença II está correta.
B I e II estão corretas.
C I e III estão corretas.
D II e III estão corretas.
E Somente a sentença I está correta.

Quando ocorre algum tipo de falha no equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular programada, há um desequilíbrio da homeostase que pode resultar no aumento celular desequilibrado, iniciando um câncer.
De acordo com este assunto, analise as sentenças:
I- Caso a proteína p53 não consiga reparar o dano no DNA, ela irá ativar mecanismos como a apoptose.
II - Processos malignos não alteram a homeostase, mas causam uma proliferação celular descontrolada.
III - Nas células é baixo o nível da proteína p53 ('guardiã do genoma') que, quando ativada, promove a transcrição de genes reparadores para cessar a mutação do DNA antes que as células filhas sejam comprometidas.
A II e III estão corretas.
B Somente a sentença II está correta.
C I e III estão corretas.
D Somente a sentença I está correta.
E I e II estão corretas.

Os cânceres hereditários acontecem devido a um gene dominante herdado de um dos pais que causa uma predisposição para o desenvolvimento de uma neoplasia.
Com base no assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O câncer de mama hereditário também aumenta as chances do aparecimento de câncer de ovário, sendo medidas preventivas de suma importância, das quais se pode citar a atividade física regular, amamentação e alimentação saudável.
II- O câncer de pulmão hereditário possui baixo índice de mortalidade, sendo que o tabagismo não é um fator de risco associado.
III- Clinicamente alguns fatores importantes associados a este tipo de neoplasia são quantidade de neoplasias no paciente, idade precoce no diagnóstico, histórico familiar e várias gerações com o mesmo tipo de câncer.
A As sentenças I e II estão corretas.
B Somente a sentença III está correta.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

[Laboratório Virtual – Cariograma] Uma das alterações cromossômicas mais comuns são as que resultam no aumento ou na diminuição do número cromossômico. Dentre elas, a Síndrome de Down é a mais incidente e compatível com a vida.
Com relação às síndromes visualizadas na prática virtual, analise as sentenças a seguir:
I- A síndrome de Down é considerada uma aneuploidia, do tipo trissomia, em que há o ganho de um cromossomo 21.
II- A Síndrome de Turner é uma monossomia, onde encontramos apenas um cromossomo X.
III- Ao realizar a prática, conseguimos separar os cromossomos de acordo com o seu tamanho e posicionamento do centrômero, sendo possível observar se há aneuploidias ou não.
A Somente a sentença III está correta.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças I e II estão corretas.
D Somente a sentença II está correta.
E As sentenças I, II e III estão corretas.

O estudo da genética teve início no século XIX, com os experimentos como o de ervilha de cheiro de Mendel.
Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
( ) Aparência física, correspondendo às expressões genéticas no indivíduo.
( ) Constituição dos genes de um indivíduo.
( ) Prole híbrida da linhagem progenitora (P).
A I - III - II.
B Nenhuma das alternativas é correta.
C II - I - III.
D I - II - III.
E III - II - I.

[Laboratório Virtual - Cariograma] A análise do conjunto cromossômico evidencia diferenças no tamanho, posição do centrômero e bandeamento, permitindo a construção do cariograma, ou seja, da ordenação dos cromossomos conforme suas características morfológicas.
De acordo com a possibilidade de laudos emitidos ao final da prática “Cariograma”, analise as sentenças a seguir:
I- O cariótipo pertence a um paciente do sexo masculino com Síndrome de Edwards.
II- O cariótipo demonstra uma trissomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Klinefelter.
III- O cariótipo possui uma monossomia do cromossomo sexual, característica da Síndrome de Turner.
IV- O cariótipo possui uma a trissomia do cromossomo 21, característica da Síndrome de Down.
A As sentenças I e IV estão corretas.
B As sentenças II e III estão corretas.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I, II e III estão corretas.
E Somente a sentença I está correta.