Grátis: As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de ca... – Questões Respondidas

Genética

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As células somáticas apresentam 23 pares de cromossomos, possuindo, portanto, um número diploide (2n) de 46 cromossomos, ao qual dá-se o nome de cariótipo.
Sobre o cariótipo humano, assinale a alternativa CORRETA:
A O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo.
B Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem.
C Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos.
D Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.
E As células zigóticas são formadas por um número de 46 cromossomos, sendo 23 sexuais e 23 autossômicos.

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre o cariótipo humano: A) O ovócito e o espermatozoide são células reprodutivas ou gametas e são as únicas células diploides (2n) do nosso corpo. Incorreta: Os gametas (ovócito e espermatozoide) são haploides (n), com 23 cromossomos cada, não diploides. B) Os cromossomos sexuais são morfologicamente distintos e determinam o sexo do indivíduo: XY se for mulher e XX se for homem. Incorreta: Na verdade, XY é o par de cromossomos sexuais de um homem e XX é o de uma mulher. C) Cada par autossômico de 1 a 23 possui dois cromossomos diferentes e com os genes distintos, conhecidos como cromossomos homólogos. Incorreta: Os cromossomos homólogos podem ter genes diferentes, mas não necessariamente são diferentes em todos os pares. Eles são semelhantes, mas podem ter alelos diferentes. D) Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos. Correta: Esta afirmação está correta, pois 22 dos 23 pares são autossômicos e são semelhantes em ambos os sexos, enquanto o 23º par é composto pelos cromossomos sexuais. E) As células zigóticas são formadas por um número de 46 cromossomos, sendo 23 sexuais e 23 autossômicos. Incorreta: A célula zigótica possui 46 cromossomos, sendo 22 pares autossômicos e 1 par de cromossomos sexuais (XX ou XY), não 23 de cada. Portanto, a alternativa correta é: D) Dos 23 pares de cromossomos do nosso cariótipo, 22 são semelhantes em mulheres e homens, recebem o nome de autossômicos.

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[Laboratório Virtual – Hibridização] A técnica de FISH baseia-se no uso de uma sequência de bases nitrogenadas (a qual chamamos de sonda ou, em inglês, probe), que é complementar ao DNA-alvo que se pretende analisar.
Considerando essa técnica, analise as sentenças a seguir: I- A hibridização ocorre com o uso de sondas com sequências conhecidas de nucleotídeos, as quais são complementares ao DNA analisado. II- A hibridização por FISH utiliza sondas com corantes fluorescentes, que indica a presença ou ausência de determinada mutação. III- A técnica de hibridização só é possível através da técnica de FISH, já que métodos como CGH utilizam como base a PCR. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença II está correta.
B As sentenças I e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D Somente a sentença III está correta.
E As sentenças I e II estão corretas.

De acordo com o caso, analise as afirmacoes abaixo: I - Se Ana e sara herdarem a mutação, podem desenvolver câncer de mama e ou de ovário. II - A função normal dos genes BRCA1 e BRCA2 é suprimir tumores, mas quando mutados, aumentam as chances de desenvolver câncer de mama e ovário. III – Ana e Sara podem herdar a mutação, mas não irão desenvolver câncer, pois o oncogene impede a divisão celular. IV - Atualmente, existem testes genéticos que permitem a detecção de mutações nos genes BCRA1 e BCRA2, como técnicas de sequenciamento. É correto o que se afirma em:
A As alternativas I, II e IV estão corretas.
B As alternativas I, III e IV estão corretas.
C As alternativas I e II estão corretas.
D As alternativas II e IV estão corretas.
E As alternativas III e IV estão corretas.

[Laboratório Virtual – Hibridização] Em cromossomos, podem ser realizadas a hibridização in situ fluorescente (FISH) ou a hibridização genômica comparativa (CGH); e em sequências diretamente dispostas sobre uma lâmina, a hibridização genômica comparativa de array (CGH array). Nesse sentido, suas aplicações médicas e biológicas são diversas.
Considerando as técnicas realizadas na aula prática (FISH e CGH array), analise as sentenças: I - Na técnica de FISH, são utilizadas lâminas simples, nas quais é adicionado a célula para marcação dos cromossomos. As células marcadas são visualizadas no microscópio e na tela do notebook. II- Na técnica de CGH array são utilizadas lâminas específicas, que apresentam um painel de genes específicos que serão identificados na amostra de DNA pura do paciente. III- O CGH necessita que o material seja visualizado diretamente no notebook. IV- O material da técnica de FISHl é visualizado no scanner array (um equipamento específico que detecta a marcação no painel de genes) e no notebook. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A As sentenças III e IV estão corretas.
B As sentenças I e IV estão corretas.
C As sentenças I, II e III estão corretas.
D As sentenças II, III e IV estão corretas.
E As sentenças I e II estão corretas.

Os gametas masculinos são formados durante o processo de espermatogênese, que ocorre em várias etapas, sendo que após estarem formados, os espermatozoides ficam no lúmen do túbulo seminífero do testículo e são liberados na ejaculação. A fecundação ocorre quando o gameta masculino (espermatozoide) e o feminino (ovócito) se unem dando origem ao zigoto.
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas: I- Mesmo estando morfologicamente pronto para ser ejaculado, o espermatozoide ainda não está pronto para fecundar. PORQUE II- É fundamental que ele passe pelos órgãos genitais femininos, tornando-se capaz para fecundar. Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
D A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
E As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

“O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década de 1940 e tem se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da informação genética e a profissionalização da genética na saúde pública".
Sobre o aconselhamento genético, analise as sentenças: I - O aconselhamento genético é um conjunto de procedimentos realizados por profissionais (médicos, geneticistas, biomédicos, bioquímicos, psicólogos etc.). II - O objetivo do aconselhamento é informar e orientar indivíduos sobre o risco de ocorrência de doença genética em sua família. III- Através da análise do cariótipo ou mutações gênicas, é possível identificar possíveis síndromes genéticas ou condições que possam aparecer na família. Assinale a alternativa CORRETA:
A Somente a sentença I é correta.
B As sentenças I, II e III estão corretas.
C As sentenças II e III estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
E Somente a sentença II é correta.

O sistema sanguíneo ABO é considerado o mais importante em medicina transfusional. Hoje sabemos que os genes ABO estão localizados em um lo´cus situado no brac¸o longo do cromossomo 9 (9q34) formado por 7 e´xons e 6 i´ntrons.
Considerando o sistema ABO, considere a mãe O +, um pai O + e uma criança, filha do casal, AB +. De acordo com a descrição, assinale a alternativa correta:
A A criança não é filha da mãe, e é filha do pai, pois possui genes A e B, herdados da mãe biológica.
B A criança é filha biológica do casal, pois a união entre dois genes dominates resulta na formação de genes recessivos.
C A criança é considerada filha biológica do casal, pois a união entre dois genes recessivos resulta na formação de genes dominantes.
D A criança não é filha do pai, e é filha da mãe, pois possui genes A e B, herdados do pai biológico.
E A criança AB + não é filha do casal, pois ambos os pais são O.

Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. Essa anomalia cromossômica leva a uma expressão gênica irregular durante o desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo.
Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA:
A Bandeamento G.
B Sequenciamento.
C PCR.
D RT-PCR.
E Eletroforese.

A Nutrigenônica tem sido definida como a ciência que estuda a interação entre os nutrientes e os genes humanos, ou seja, estuda a forma pela qual o DNA e o código genético influenciam a determinação das necessidades nutricionais e o metabolismo de nutrientes de cada indivíduo.
Com base na nutrigenômica, analise as sentenças: I- Já está bem estabelecido que alguns nutrientes e compostos bioativos, principalmente os de origem vegetal, possuem efeito protetor contra determinadas doenças. II - Nutrigenômica é um campo que vem crescendo na atualidade e tem o objetivo de estabelecer dietas personalizadas, com base no genótipo de cada indivíduo, para a promoção da saúde e redução do risco de doenças crônicas, como o câncer. III -A partir de dados do sequenciamento do DNA humano, constatou-se que, apesar das profundas diferenças existentes entre os indivíduos quanto a seus fenótipos, como cor da pele, tipo de cabelo, peso e altura, seus genomas apresentam similaridade de cerca de 50%. IV -Os SNPs podem influenciar o risco para doenças crônicas não transmissíveis, necessidades de nutrientes e resposta aos alimentos, mas não interferem nas características físicas. V - O conhecimento sobre a capacidade dos nutrientes de modular a expressão gênica deve ser considerado na hora de escolher alimentos específicos que podem melhorar o prognóstico e a qualidade de vida destes pacientes. Assinale a alternativa CORRETA:
A As sentenças I, III e V estão corretas.
B As sentenças I, II e IV estão corretas.