Grátis: Formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas projetados para controlar a taxa, local ou tempo de liberação do fármaco no organismo, ot... – Questões Respondidas

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Formas farmacêuticas de liberação modificada são sistemas projetados para controlar a taxa, local ou tempo de liberação do fármaco no organismo, otimizando sua eficácia terapêutica. Elas incluem liberação prolongada e retardada, promovendo maior conforto ao paciente e melhor adesão ao tratamento.
Sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada, é correto afirmar que: Assinale a alternativa correta.
a. A principal vantagem das formas de liberação retardada é proporcionar níveis instáveis no sangue.
b. Elas sempre promovem a liberação imediata do fármaco para a rápida absorção.
c. A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente.
d. Formas gastrorresistentes são projetadas para liberar o fármaco no ambiente ácido do estômago.
e. A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses.

Progresso com Exercícios

há 6 meses

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Ed

há 5 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada: a. A principal vantagem das formas de liberação retardada é proporcionar níveis instáveis no sangue. - Incorreto, pois a liberação retardada visa manter níveis estáveis no sangue, não instáveis. b. Elas sempre promovem a liberação imediata do fármaco para a rápida absorção. - Incorreto, já que as formas de liberação modificada não necessariamente promovem liberação imediata; pelo contrário, elas controlam a liberação. c. A cronoterapia busca ajustar a liberação do fármaco com as atividades do paciente. - Correto, a cronoterapia realmente se refere ao ajuste da administração de medicamentos de acordo com os ritmos biológicos do paciente. d. Formas gastrorresistentes são projetadas para liberar o fármaco no ambiente ácido do estômago. - Incorreto, pois as formas gastrorresistentes são projetadas para resistir ao ambiente ácido do estômago e liberar o fármaco no intestino. e. A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses. - Correto, essa é uma das principais características da liberação prolongada. Dentre as opções, as alternativas c) e e) estão corretas, mas como a pergunta pede para assinalar a alternativa correta, a mais específica e que se alinha diretamente com o conceito de liberação modificada é a e) "A liberação prolongada visa manter níveis plasmáticos constantes do fármaco, reduzindo a frequência de doses."

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Desodorante é um produto de higiene pessoal utilizado para combater ou mascarar o odor corporal, especialmente nas axilas. Isso ocorre por meio de substâncias antissépticas que eliminam ou controlam a proliferação de bactérias, responsáveis pela decomposição do suor e pela formação de odores desagradáveis.
Com base na informação sobre as formulações e os ativos antissépticos dos desodorantes, analise as asserções abaixo: I. Os desodorantes em aerossol são uma opção ideal para pessoas com pele sensível, pois secam rapidamente e minimizam a irritação. PORQUE II. O farnesol, presente em algumas formulações de desodorantes, possui ação bacteriostática, ajudando a reduzir a proliferação de bactérias responsáveis pelo mau odor. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. Os desodorantes em aerossol são uma opção ideal para pessoas com pele sensível, pois secam rapidamente e minimizam a irritação.
II. O farnesol, presente em algumas formulações de desodorantes, possui ação bacteriostática, ajudando a reduzir a proliferação de bactérias responsáveis pelo mau odor.
a. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
b. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
c. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
d. As asserções I e II são proposições falsas.
e. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.

A liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica pode ser deliberadamente retardada até que atinja o intestino por diversas razões. Isso pode incluir a proteção do fármaco contra a inativação pelo suco gástrico, a redução de irritações estomacais causadas por substâncias que tendem a agredir o estômago ou a otimização do trânsito gastrintestinal de fármacos que possuem melhor absorção no intestino.
Em relação aos sistemas de revestimento gastrorresistente e liberação colônica de fármacos, analise as afirmativas abaixo: I – Os revestimentos gastrorresistentes são projetados para se dissolver em ambientes com pH mais elevado, como no intestino delgado, evitando a liberação no estômago. II – A liberação colônica utilizando polímeros sensíveis ao pH depende exclusivamente do pH do intestino grosso, sem a interferência de outros fatores. III – A abordagem de liberação colônica ativada por bactérias depende da degradação do revestimento por enzimas bacterianas específicas do cólon. IV – Sistemas híbridos, como os que combinam Eudragit S e amido resistente, apresentam maior consistência na liberação colônica do que os sistemas exclusivamente baseados em pH. Assinale a alternativa correta:
I – Os revestimentos gastrorresistentes são projetados para se dissolver em ambientes com pH mais elevado, como no intestino delgado, evitando a liberação no estômago.
II – A liberação colônica utilizando polímeros sensíveis ao pH depende exclusivamente do pH do intestino grosso, sem a interferência de outros fatores.
III – A abordagem de liberação colônica ativada por bactérias depende da degradação do revestimento por enzimas bacterianas específicas do cólon.
IV – Sistemas híbridos, como os que combinam Eudragit S e amido resistente, apresentam maior consistência na liberação colônica do que os sistemas exclusivamente baseados em pH.
a. Apenas I, III e IV estão corretas.
b. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
c. Apenas II e III estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas II, III e IV estão corretas.

A pele é uma barreira multifuncional que protege contra agentes externos e regula a permeação de substâncias. No processo de permeação cutânea, a camada córnea da epiderme desempenha um papel crucial, impedindo a entrada indiscriminada de substâncias e garantindo a integridade da pele. Considerando a estrutura e função dessa camada, assinale a alternativa correta: a. A permeação cutânea ocorre exclusivamente pela via transcelular, permitindo a passagem de qualquer substância aplicada topicamente. b. Substâncias impermeáveis, como proteínas e carboidratos, conseguem atravessar a pele facilmente sem necessidade de métodos adicionais. c. O manto hidrolipídico, presente na derme, atua como barreira primária para impedir a entrada de substâncias externas. d. A estrutura da camada córnea é semelhante a “tijolos e argamassa”, composta por corneócitos organizados e lipídeos intercelulares. e. A camada córnea é composta por células vivas, ricas em vasos sanguíneos, que facilitam a absorção de substâncias.

Os filtros solares são classificados em duas categorias: orgânicos e inorgânicos. Os filtros inorgânicos mais comuns são o dióxido de titânio e o óxido de zinco, conhecidos também como físicos, devido à proteção física que oferecem à pele. Enquanto os filtros solares orgânicos, também conhecidos como filtros químicos, são compostos que absorvem a radiação ultravioleta.
Sobre os filtros solares e sua formulação, assinale Verdadeiro (V) ou Falso (F): ( ) Os filtros inorgânicos, como o dióxido de titânio e o óxido de zinco, atuam principalmente por reflexão e refração da luz incidente. ( ) O dióxido de titânio protege tanto contra a radiação UVA quanto UVB, conferindo ampla proteção ao fotoprotetor. ( ) A combinação de filtros orgânicos e inorgânicos é utilizada para aumentar o FPS e oferecer proteção contra diferentes faixas do espectro UV. ( ) O FPS mede exclusivamente a proteção contra a radiação UVA, não tendo relação com a UVB. ( ) A aplicação inadequada da quantidade recomendada de fotoprotetor pode reduzir sua eficácia de proteção. Assinale a alternativa correta:
( ) Os filtros inorgânicos, como o dióxido de titânio e o óxido de zinco, atuam principalmente por reflexão e refração da luz incidente.
( ) O dióxido de titânio protege tanto contra a radiação UVA quanto UVB, conferindo ampla proteção ao fotoprotetor.
( ) A combinação de filtros orgânicos e inorgânicos é utilizada para aumentar o FPS e oferecer proteção contra diferentes faixas do espectro UV.
( ) O FPS mede exclusivamente a proteção contra a radiação UVA, não tendo relação com a UVB.
( ) A aplicação inadequada da quantidade recomendada de fotoprotetor pode reduzir sua eficácia de proteção.
a. F-F-F-F-F.
b. V-F-V-F-F.
c. F-V-V-V-F.
d. V-F-V-F-V.
e. V-V-V-V-V.

Formas farmacêuticas gastrorresistentes apresentam um revestimento especial que mantém a integridade do medicamento em ambientes ácidos. Esse revestimento é projetado para se dissolver apenas em pH mais elevado. Entre os materiais utilizados para esse tipo de revestimento estão polímeros como acetoftalato de celulose e goma-laca. A principal função das formas farmacêuticas gastrorresistentes é: Assinale a alternativa correta. a. Aumentar a adesão ao tratamento devido à redução da frequência de doses. b. Sincronizar a liberação do fármaco com o ritmo circadiano do organismo. c. Proteger o princípio ativo da degradação no ambiente ácido do estômago. d. Promover níveis plasmáticos constantes ao longo do dia. e. Proporcionar uma liberação contínua e lenta do fármaco no estômago.

A Resolução RDC nº 907/2024 dispõe sobre a definição, a classificação, os requisitos técnicos para rotulagem e embalagem, os parâmetros para controle microbiológico, bem como os requisitos técnicos e procedimentos para a regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes. Esta resolução também estabelece a classificação dos produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes em Grau 1 e Grau 2. Considerando essa classificação de produtos de Grau 1 e Grau 2, assinale a alternativa correta. a. Os produtos de Grau 1 exigem comprovação de eficácia e segurança antes da comercialização. b. A classificação Grau 1 e Grau 2 não interfere na regulamentação dos produtos pela ANVISA. c. Os produtos de Grau 2 não necessitam de informações detalhadas sobre o modo de uso e restrições. d. Os produtos de Grau 1 possuem propriedades básicas e não exigem comprovação prévia de segurança e eficácia. e. Todos os cosméticos são classificados automaticamente como produtos de Grau 2.

A cosmetologia é a ciência que estuda os cosméticos em todas as suas etapas, abrangendo desde o desenvolvimento até a aplicação dos produtos. Ela envolve o conhecimento das propriedades físico-químicas das matérias-primas, a formulação e a avaliação da segurança e eficácia dos cosméticos. Com base nessa definição, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a função dos cosméticos? Assinale a correta. a. Os cosméticos não são regulamentados por órgãos oficiais, pois não apresentam riscos à saúde. b. Os cosméticos são exclusivamente produzidos com matérias-primas sintéticas para garantir sua estabilidade. c. Os cosméticos têm finalidade curativa e terapêutica, auxiliando no tratamento de doenças dermatológicas. d. A principal função dos cosméticos é substituir tratamentos médicos para condições dermatológicas. e. Os cosméticos são produtos aplicados externamente no corpo, com o objetivo principal de promover efeitos estéticos e de higiene.

No desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação modificada, a escolha entre formas de dose única e doses múltiplas depende de vários fatores, incluindo a farmacocinética do fármaco, o objetivo terapêutico, a duração do efeito desejado e a conveniência para o paciente. Assinale qual das afirmativas abaixo descreve corretamente uma vantagem das doses múltiplas em relação à dose única. a. Doses múltiplas proporcionam melhor esvaziamento gástrico, favorecendo a ação do fármaco. b. A dose única permite uma liberação uniforme em todas as regiões do trato gastrointestinal. c. Doses múltiplas reduzem a retenção prolongada no intestino, acelerando a absorção. d. A dose única apresenta maior eficiência biofarmacêutica devido à sua simplicidade. e. Doses múltiplas são mais simples de fabricar e não exigem tecnologia avançada.

A nanotecnologia é uma área da ciência que manipula materiais na escala nanométrica, geralmente entre 1 e 100 nanômetros. Ela permite o desenvolvimento de novos produtos e processos com propriedades únicas, com aplicações em diversos campos, como na área da saúde.
Com base nesta informação, analise as asserções abaixo: I. A nanotecnologia farmacêutica permite o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos mais direcionados e eficazes. PORQUE II. As partículas em escala nanométrica, utilizadas na nanotecnologia farmacêutica, permitem maior controle sobre a liberação e a biodisponibilidade dos fármacos. A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. A nanotecnologia farmacêutica permite o desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos mais direcionados e eficazes.
II. As partículas em escala nanométrica, utilizadas na nanotecnologia farmacêutica, permitem maior controle sobre a liberação e a biodisponibilidade dos fármacos.
a. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
b. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
c. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
d. As asserções I e II são proposições falsas.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.