A liberação de um fármaco a partir de uma forma farmacêutica pode ser deliberadamente retardada até que atinja o intestino por diversas razões. Isso pode incluir a proteção do fármaco contra a inativação pelo suco gástrico, a redução de irritações estomacais causadas por substâncias que tendem a agredir o estômago ou a otimização do trânsito gastrintestinal de fármacos que possuem melhor absorção no intestino.
Em relação aos sistemas de revestimento gastrorresistente e liberação colônica de fármacos, analise as afirmativas abaixo: I – Os revestimentos gastrorresistentes são projetados para se dissolver em ambientes com pH mais elevado, como no intestino delgado, evitando a liberação no estômago. II – A liberação colônica utilizando polímeros sensíveis ao pH depende exclusivamente do pH do intestino grosso, sem a interferência de outros fatores. III – A abordagem de liberação colônica ativada por bactérias depende da degradação do revestimento por enzimas bacterianas específicas do cólon. IV – Sistemas híbridos, como os que combinam Eudragit S e amido resistente, apresentam maior consistência na liberação colônica do que os sistemas exclusivamente baseados em pH. Assinale a alternativa correta:
I – Os revestimentos gastrorresistentes são projetados para se dissolver em ambientes com pH mais elevado, como no intestino delgado, evitando a liberação no estômago.
II – A liberação colônica utilizando polímeros sensíveis ao pH depende exclusivamente do pH do intestino grosso, sem a interferência de outros fatores.
III – A abordagem de liberação colônica ativada por bactérias depende da degradação do revestimento por enzimas bacterianas específicas do cólon.
IV – Sistemas híbridos, como os que combinam Eudragit S e amido resistente, apresentam maior consistência na liberação colônica do que os sistemas exclusivamente baseados em pH.
a. Apenas I, III e IV estão corretas.
b. As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
c. Apenas II e III estão corretas.
d. Apenas I está correta.
e. Apenas II, III e IV estão corretas.