Grátis: Os termos, "antiaromáticos" e "não antiaromáticos", estão associados à aromaticidade, que é uma característica especial de certos anéis cíclicos de... – Questões Respondidas

Biologia Molecular

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Os termos, "antiaromáticos" e "não antiaromáticos", estão associados à aromaticidade, que é uma característica especial de certos anéis cíclicos de compostos orgânicos.
Qual é a principal diferença entre anulenos antiaromáticos e seus análogos estruturais não antiaromáticos?
Os antiaromáticos são mais estáveis.
Os antiaromáticos são menos reativos.
Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos
Os antiaromáticos são igualmente estáveis e reativos.
Não há diferença entre eles.

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Respostas

Ed

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A principal diferença entre compostos antiaromáticos e não antiaromáticos é que os compostos antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos. Portanto, a resposta correta é: "Os antiaromáticos são menos estáveis e mais reativos."

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Observe a fórmula dos dois compostos aromáticos a seguir.
Marque a alternativa que indica, respectivamente, a nomenclatura correta.
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 2-cloro-6-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 3-cloro-5-etil-benzenamina.
2,4-6-trinitro-metilbenzeno e 1-cloro-3-etil-aminobenzeno.
2-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 1-cloro-3-etil-benzoamina.
4-metil-1,3,5-trinitrobenzeno e 6-amino-5-cloro-etilbenzeno.

Derivados halogenados são bons substratos para a preparação de éteres, em laboratório, através de reação com reagentes nucleofílicos fortes, como o metóxido de sódio.
As opções abaixo repetem em frases as opções dispostas na tabela. Marque aquela que apresenta o tipo de mecanismo e o solvente adequado para a reação desses substratos halogenados com o metóxido de sódio.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: Sn1 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: Sn2- Solvente: DMSO.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: Sn1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: Sn2- Solvente: hexano.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: Sn1 - Solvente: hexano/ brometo de metila mecanismo: Sn1 - Solvente: metanol.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: Sn2 - Solvente: DMSO/ brometo de metila mecanismo: Sn1 - Solvente: metanol.
3-bromo-3-metil-hexano- mecanismo: Sn2 - Solvente: metanol/ brometo de metila mecanismo: Sn2 - Solvente: hexano.

Para a reação acima, considerando um haleto secundário na presença de uma base forte e volumosa na temperatura de 60ºC.
O mecanismo favorecido é:
A , SN1
B SN2
C El
D Competição entre os mecanismos SN1 e El

Considerando a ligação C-X entre um carbono alifático e um halogênio.
Considere as seguintes afirmativas:
I- Devido a maior eletronegatividade dos halogénios em relação ao carbono, esta ligação é polarizada.
II- A cisão das ligações C-X, quando ocorrem com deslocamento desigual dos elétrons, é chamada de eletrolítica.
III- As quebras de ligação eletrolíticas geram Nucleófilos e Eletrófilos.
A lel
B lelll
C lhelll
D I, II e III estão corretas
E Apenas a afirmativa III está correta

Observe a reação abaixo.
Assinale a alternativa correta:
A reação ocorrerá tanto para substituição nucleofílica quanto para eliminação.
A presença do nucleófilo forte favorece a SN2.
A presença do Iodeto terciário favorece a SN2.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN2.
A reação é uma solvólise e o mecanismo favorecido é o SN1.

O que é necessário para que um carbono possa estar deficiente de elétrons e, portanto, seja altamente eletrofilico em uma reação de síntese de alquilbenzenos? Possuir alta densidade de elétrons. Apresentar alta eletronegatividade. Ter uma valência superior a 4. Ser ativado por um catalisador ácido de Lewis Estar em um composto aromático.