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Hidrocarbonetos podem ser obtidos em laboratório por descarboxilação oxidativa anódica, processo conhecido como eletrossíntese de Kolbe. Essa reação é utilizada na síntese de hidrocarbonetos diversos, a partir de óleos vegetais, os quais podem ser empregados como fontes alternativas de energia, em substituição aos hidrocarbonetos fósseis.
Com base nesse processo, o hidrocarboneto a seguir é o:
butano.
pentano.
2-metilpentano.
2,4-dimetilbutano.
4-metilpentano.

Desafios Para o Conhecimento

há 4 meses

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há 4 meses

10 pág.

PRV - Prova_ 2023A - Química Orgânica (60565) - Eng Ambiental e Sanitária

Respostas

há 4 meses

A eletrossíntese de Kolbe envolve a descarboxilação de ácidos carboxílicos, resultando na formação de hidrocarbonetos. Para determinar qual hidrocarboneto é formado, precisamos considerar a estrutura do ácido carboxílico utilizado na reação. Se considerarmos que a reação parte de um ácido carboxílico de 4 carbonos, como o ácido butanoico, a descarboxilação levaria à formação de butano. Portanto, se a reação for baseada no ácido butanoico, o hidrocarboneto obtido seria o butano. Se precisar de mais detalhes sobre o processo ou sobre outros hidrocarbonetos, é só avisar!

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O Rio Grande do Norte é o maior produtor de petróleo do Brasil em terra. O petróleo bruto é processado nas refinarias para separar seus componentes por destilação fracionada. Esse processo é baseado nas diferenças das temperaturas de ebulição das substâncias relativamente próximas. A figura abaixo representa o esquema de uma torre de destilação fracionada para o refinamento do petróleo bruto. Nela, os números de 1 a 4 indicam as seções nas quais as frações do destilado são obtidas.
Para a análise da qualidade da destilação, um técnico deve coletar uma amostra de querosene na torre de destilação. Essa amostra deve ser coletada
na parte 2.
na parte 4.
no topo da torre de fracionamento.
na parte 1.
na parte 3.

A figura mostra o esquema básico da primeira etapa do refino do petróleo, realizada à pressão atmosférica, processo pelo qual ele é separado em misturas com menor número de componentes (fracionamento do petróleo).
Sobre o contexto da questão e da imagem, foram feitas as as seguintes afirmacoes:
I. As frações do petróleo são obtidas pela técnica de separação de misturas denominada destilação fracionada.
II. Essa técnica é baseada na diferença de temperatura de ebulição dos componentes da mistura.
III. O óleo combustível será encontrado no compartimento número 5 da torre.
IV. A gasolina será encontrada no compartimento número 2 da torre.
I, III e IV.
II, III e IV.
I, II, III e IV.
I e II.

Hoje em dia, fenóis são utilizados principalmente para a produção de resinas fenólicas para uso nas indústrias de madeira compensada, construção civil, aeroespacial, automobilística e de eletrodomésticos. Um dos mais importantes é o bisfenol A, o segundo produto mais importante gerado a partir dos fenóis.
A estrutura a seguir representa um fenol. Apresente o nome segundo a IUPAC:
3-metil-4-propilbenzeno.
4-propil-5-metilfenol.
3-metil-4-propilfenol.
4-propil-3-metilfenol.
5-metil-4-propilfenol.

Como já estudamos, os átomos de carbono fazem ligações com outros carbonos e com outros átomos. Por isso, formam as cadeias carbônicas que podem ser: abertas, fechadas ou mistas; normais ou ramificadas; saturadas ou insaturadas; homogêneas ou heterogêneas.
O citral (3,7-dimetiloct-2,6-dienal), é usado na indústria alimentícia e apresenta fórmula molecular: C9H15COH. A classificação correta da sua cadeia carbônica é
mista, saturada, heterogênea e normal.
aberta, saturada, homogênea e ramificada.
aberta, insaturada, heterogênea e ramificada.
aberta, insaturada, homogênea e ramificada.
aberta, insaturada, homogênea e normal.

A reação de substituição entre o gás cloro e o propano (observe a seguir), em presença de luz ultravioleta, resulta como produto principal, o composto:
propeno.
1-cloropropano.
1-cloropropeno.
2-cloropropeno.
2-cloropropano.

Dê o nome do composto orgânico apresentado a seguir:
trans-4-bromo-5-etil oct-4-eno.
Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno.
Z-4-etil-5-bromooct-4-eno.
cis-4-bromo-5-etiloct-4-eno.
E-4-bromo-5-etiloct-4-eno.

Apresente o nome segundo a IUPAC da molécula a seguir:
5-etil-2-metil-hepta-1,6-dieno.
2-metil-5-etil-hepta-1,6-dieno.
5-etil-2-metilhepta-1,6-dieno.
3-etil-6-metil-hepta-1,6-dieno.
6-metil-3-etil-hepta-1,6-dieno.

Os cães conhecem seus donos pelo cheiro. Isso ocorre porque apresentamos, junto à pele, glândulas que produzem e liberam ácidos carboxílicos. A mistura desses ácidos varia de pessoa para pessoa, e permite a animais de faro bem desenvolvido identificar seu dono.
Com o objetivo de testar tal discriminação, um pesquisador elaborou uma mistura de substâncias semelhantes à produzida pelo dono do cão. Para isso, ele preparou observações:
I. Ácidos carboxílicos podem ser simplificadamente representados como RCO2H.
II. Duas substâncias preparadas pelo pesquisador poderiam ser o ácido hexanóico e o ácido 2-metilpropanóico.
III. A molécula abaixo pode ter sido preparada pelo cientista.
IV. A substância representada no item III apresenta fórmula molecular C3H4O2 e é chamada de ácido prop-2-enóico.
V. O ácido acético, também conhecido por ácido metanóico, é o mais conhecido dos ácidos orgânicos.
I, II, III e IV apenas.
II e IV apenas.
II, III, IV e V apenas.
I e IV apenas.
II, III e IV apenas.

Moléculas que possuem isomeria óptica apresentam a mesma fórmula molecular, contudo diferem entre si no arranjo espacial dos átomos.
Em relação à estrutura representada, é possível prever que esta substância possui quantos carbonos assimétricos?
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A reação de substituição entre o gás cloro e o propano (observe a seguir), em presença de luz ultravioleta, resulta como produto principal, o composto:propeno.1-cloropropano.1-cloropropeno.2-cloropropeno.2-cloropropano.

Dê o nome do composto orgânico apresentado a seguir:trans-4-bromo-5-etil oct-4-eno.Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno.Z-4-etil-5-bromooct-4-eno.cis-4-bromo-5-etiloct-4-eno.E-4-bromo-5-etiloct-4-eno.

Apresente o nome segundo a IUPAC da molécula a seguir:5-etil-2-metil-hepta-1,6-dieno.2-metil-5-etil-hepta-1,6-dieno.5-etil-2-metilhepta-1,6-dieno.3-etil-6-metil-hepta-1,6-dieno.6-metil-3-etil-hepta-1,6-dieno.

Moléculas que possuem isomeria óptica apresentam a mesma fórmula molecular, contudo diferem entre si no arranjo espacial dos átomos.Em relação à estrutura representada, é possível prever que esta substância possui quantos carbonos assimétricos?312Nenhum4

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A reação de substituição entre o gás cloro e o propano (observe a seguir), em presença de luz ultravioleta, resulta como produto principal, o composto:
propeno.
1-cloropropano.
1-cloropropeno.
2-cloropropeno.
2-cloropropano.

Dê o nome do composto orgânico apresentado a seguir:
trans-4-bromo-5-etil oct-4-eno.
Z-4-bromo-5-etiloct-4-eno.
Z-4-etil-5-bromooct-4-eno.
cis-4-bromo-5-etiloct-4-eno.
E-4-bromo-5-etiloct-4-eno.

Apresente o nome segundo a IUPAC da molécula a seguir:
5-etil-2-metil-hepta-1,6-dieno.
2-metil-5-etil-hepta-1,6-dieno.
5-etil-2-metilhepta-1,6-dieno.
3-etil-6-metil-hepta-1,6-dieno.
6-metil-3-etil-hepta-1,6-dieno.

Moléculas que possuem isomeria óptica apresentam a mesma fórmula molecular, contudo diferem entre si no arranjo espacial dos átomos.
Em relação à estrutura representada, é possível prever que esta substância possui quantos carbonos assimétricos?
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