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Bioquímica

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O inibidor da ATP sintase que bloqueia diretamente a fosforilação oxidativa é:
a) Rotenona
b) Antimicina A
c) Cianeto
d) Oligomicina
e) DNP (2,4-dinitrofenol)
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Discussões sobre Bioquímica I

ano passado

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Discussões sobre Bioquímica I

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8 Lista de exercícios e Gabarito- ICS071
6 pág.

8 Lista de exercícios e Gabarito- ICS071

UNIFATECIE

Respostas

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ano passado

Para responder à sua pergunta, vamos analisar as opções em relação ao mecanismo de ação de cada inibidor mencionado: a) Rotenona - Este inibidor atua na cadeia de transporte de elétrons, bloqueando a transferência de elétrons entre o complexo I e a coenzima Q, mas não age diretamente na ATP sintase. b) Antimicina A - Este inibidor também atua na cadeia de transporte de elétrons, especificamente no complexo III, e não na ATP sintase. c) Cianeto - O cianeto inibe o complexo IV da cadeia respiratória, mas não atua diretamente na ATP sintase. d) Oligomicina - Este é um inibidor específico da ATP sintase, bloqueando a fosforilação oxidativa ao impedir a passagem de prótons através da ATP sintase, o que impede a síntese de ATP. e) DNP (2,4-dinitrofenol) - O DNP é um desacoplador que permite a passagem de prótons através da membrana mitocondrial, mas não inibe diretamente a ATP sintase. Dessa forma, a alternativa correta que identifica o inibidor da ATP sintase que bloqueia diretamente a fosforilação oxidativa é: d) Oligomicina.

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UNIFATECIE

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Qual é o principal aceptor final de elétrons na cadeia transportadora de elétrons (CTE) aeróbia?
a) NAD+
b) FAD
c) O2
d) CO2
e) H₂O

Qual complexo da CTE NÃO bombeia prótons para o espaço intermembranar?
a) Complexo I (NADH desidrogenase)
b) Complexo II (Succinato desidrogenase)
c) Complexo III (Citocromo bc₁)
d) Complexo IV (Citocromo c oxidase)
e) Todos bombeiam prótons

Quantos ATPs são produzidos (em teoria) por NADH na CTE em eucariotos?
a) 1
b) 2
c) 2,5
d) 3
e) 3,5

Qual molécula atua como "transportador móvel" de elétrons entre o Complexo III e o Complexo IV?
a) Coenzima Q (Ubiquinona)
b) Citocromo c
c) Ferro-enxofre (Fe-S)
d) FADH2
e) NADH

O desacoplador DNP (2,4-dinitrofenol) age:
a) Inibindo o Complexo IV
b) Bloqueando o fluxo de elétrons no Complexo I
c) Dissipando o gradiente de prótons sem gerar ATP
d) Impedindo a redução do O2
e) Ligando-se irreversivelmente à ATP sintase

Onde ocorre a CTE em células eucarióticas?
a) Matriz mitocondrial
b) Membrana externa da mitocôndria
c) Cristas mitocondriais
d) Citosol
e) Espaço intermembranar

Qual enzima é responsável pela síntese de ATP na fosforilação oxidativa?
a) Citocromo c oxidase
b) Succinato desidrogenase
c) ATP sintase
d) NADH desidrogenase
e) Isocitrato desidrogenase

Qual condição levaria à redução do gradiente de prótons e à paralisação da CTE?
a) Excesso de AMP
b) Ausência de O2
c) Alta concentração de ATP
d) Presença de FADH2
e) Ativação da ATP sintase

Qual afirmação sobre a CTE é FALSA?
a) O FADH, doa elétrons ao Complexo II, gerando menos ATP que o NADH.
b) O oxigênio é reduzido a H₂O no Complexo IV.
c) O gradiente de prótons gera energia para a síntese de ATP.
d) O Complexo I aceita elétrons diretamente do FADH2.
e) A ATP sintase utiliza o fluxo de H+ para fosforilar ADP.

O funcionamento da citocromo c oxidase (Complexo IV) depende da presença de qual cofator metálico?
a) Ferro (Fe) apenas.
b) Cobre (Cu) e ferro (Fe).
c) Zinco (Zn) e magnésio (Mg).
d) Cálcio (Ca) e manganês (Mn).
e) Sódio (Na) e potássio (K).

Qual das seguintes afirmacoes sobre a relação entre o ciclo de Krebs e a CTE é CORRETA?
a) Cada NADH produzido no ciclo de Krebs doa elétrons diretamente ao Complexo II da CTE.
b) O FADH₂ gerado na succinato desidrogenase (Complexo II) entra na CTE com menor potencial energético que o NADH.
c) O malato desidrogenase mitocondrial reduz o NAD+ a NADH, que doa elétrons ao Complexo IV.
d) O acetil-CoA produzido no ciclo de Krebs é oxidado diretamente pela CTE para gerar ATP.
e) O oxaloacetato atua como transportador de elétrons entre o ciclo de Krebs e a CTE.

Sobre os potenciais de redução na cadeia transportadora de elétrons, qual afirmação é CORRETA?
a) O NADH possui menor potencial de redução (E° = -0,32 V) que a ubiquinona (E°' = +0,04 V), facilitando a transferência espontânea de elétrons.
b) O Complexo II possui maior potencial de redução que o Complexo I, por isso recebe elétrons do FADH.
c) O oxigênio tem o menor potencial de redução da cadeia (E°' = +0,82 V), sendo o menos eficiente aceptor de elétrons.
d) Todos os componentes da CTE possuem exatamente o mesmo potencial de redução para garantir equilíbrio.

Qual é a consequência do desacoplamento da CTE em tecidos adiposos marrons (termogênese)?
a) A produção de ATP aumenta para compensar a perda de calor.
b) O gradiente de prótons é dissipado como calor, sem síntese de ATP.
c) O Complexo II passa a bombear mais prótons para manter a homeostase.
d) O ciclo de Krebs é inibido devido ao excesso de NADH acumulado.
e) A ATP sintase funciona reversamente, hidrolisando ATP para gerar calor.

Sobre a teoria quimiosmótica de Mitchell, assinale a alternativa CORRETA:
a) O ATP é sintetizado diretamente pela transferência de elétrons.
b) O gradiente de prótons é gerado apenas pelo Complexo IV.
c) A energia do gradiente eletroquímico de H+ impulsiona a ATP sintase.
d) O NADH doa elétrons diretamente à ATP sintase.
e) O FADH, produz mais ATP que o NADH.

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