Grátis: Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de ação, com objetivos de apresentar letalidade para os agentes invasores. Sobre os mecanismos de ação ... – Questões Respondidas

Farmacologia

Colégio Objetivo

Os fármacos atuam com diferentes mecanismos de ação, com objetivos de apresentar letalidade para os agentes invasores.
Sobre os mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos. Assinale a alternativa CORRETA.
a) As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular.
b) As quinolonas são inibidoras de síntese protéica.
c) As cefalosporinas são inibidoras de canais de cálcio.
d) As tetraciclinas são inibidoras de canais de cálcio.
e) Os aminoglicosídeos são inibidores de DNA-girase.

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta em relação aos mecanismos de ação dos fármacos antibacterianos: a) As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular. - Correto! As cefalosporinas atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, o que leva à morte das bactérias. b) As quinolonas são inibidoras de síntese protéica. - Incorreto. As quinolonas inibem a DNA-girase, que é essencial para a replicação do DNA bacteriano. c) As cefalosporinas são inibidoras de canais de cálcio. - Incorreto. Esse não é o mecanismo de ação das cefalosporinas. d) As tetraciclinas são inibidoras de canais de cálcio. - Incorreto. As tetraciclinas inibem a síntese protéica, ligando-se à subunidade 30S do ribossomo bacteriano. e) Os aminoglicosídeos são inibidores de DNA-girase. - Incorreto. Os aminoglicosídeos também atuam inibindo a síntese protéica, ligando-se à subunidade 30S do ribossomo. Portanto, a alternativa correta é: a) As cefalosporinas são inibidoras da síntese de parede celular.

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A redução da pressão arterial pode ser alcançada com a utilização de fármacos que modulam a regulação do tônus simpático por três mecanismos distintos. Exemplos desses fármacos são a PROPRANOLOL, PRAZOSINA E CLONIDINA que apresentam os seguintes mecanismos de ação, respectivamente:
Bloqueio dos receptores B-adrenérgicos, inibição de receptores a1-adrenérgicos e bloqueadores dos receptores a2adrenérgicos centrais.

Sobre o processo farmacocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.
( ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.
( ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubilidade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas.
( ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais baixo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção disponível.
( ) Avelocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farmacêutica que contém o fármaco.
V, F, V e F.

O conceito de pesquisa é construir novos conhecimentos, como encontrar novos medicamentos, fármacos e tratamentos na área científica. A pesquisa pode ser classificada de acordo com o tipo de exploração feita.
A pesquisa que compila todo conhecimento já adquirido é chamada de:
Bibliográfica

Entre as possibilidades de interações na associação de medicamentos e alimentos, existe aquela entre as tretaciclinas e os sais de cálcio e alumínio.
Essa interação ocorre a nível de:
Absorção

A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que quando acionadas modulam canais iônicos.
A respeito disso pode-se dizer que:
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos que promovem influxo de Cl- na célula.

O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.
Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
Losartana: Antagonista de receptores AT1

A insulina atua no transporte do açúcar do sangue para dentro das células, um hormônio responsável pela glicemia do indivíduo.
De acordo com a insulina, analise as alternativas abaixo e marque o local onde esse hormônio é produzido:
a) Células alfas do fígado
b) Células betas do fígado
c) Células alfas do pâncreas
d) Células betas do pâncreas
e) Células alfas do estômago

De acordo com as definições técnico-científicas e legais, dois medicamentos serão considerados bioequivalentes quando, apresentados sob a mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípios ativos, apresentarem comparável biodisponibilidade.
A respeito do assunto, assinale a alternativa correta.
a) A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e devem assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) em relação à velocidade da absorção e quantidade do fármaco absorvido.
b) O estudo de biodisponibilidade se desenvolve em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística.
c) Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.
d) O estudo de biodisponibilidade faz-se necessário para o desenvolvimento de metodologias seguras e dinâmicas de avaliação da garantia da qualidade e dos processos referentes aos estudos realizados.

Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos.
Assim, qual a opção que apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
a) Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas
b) Hábitos alimentares e variação genéticas das enzimas do complexo P450
c) Altura e peso do paciente
d) Insuficiência renal e insuficiência hepática
e) Lesão na mucosa intestinal e altura do paciente

Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
D. 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração
B. 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração
C. 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração
E. 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração
A. 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração

Os pacientes que precisam se submeter ao tratamento contra o câncer, com quimioterapias, sofrem com os diversos efeitos colaterais, sendo um deles a náusea e o vômito.
Sobre esses sintomas analise as assertivas abaixo:
Os pacientes que fazem tratamento de câncer com quimioterapia, fazem uso de fármacos específicos e indicados para tratamento com quimioterapia.
Porque A quimioterapia age estimulando a substância P que interage com receptores que fazem parte do centro do vômito, dessa forma os fármacos para tratamento de náusea e vômitos precisam ser específicos para ter melhor resultado.
As duas assertivas estão corretas, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.

Os fármacos cimetidina, ranitidina, omeprazol e pantoprazol...
Assinale a alternativa que corresponde ao analgésico derivado de pirazolônicos, que possui mecanismo de ação independente de COX e sua atividade é dependente do bloqueio direto de nociceptores.
a) Ácido mefenâmico
b) Cetorolaco
c) Nimesulida
d) Dipirona
e) Acetaminofeno

O sistema nervoso autônomo é subdividido em sistema nervoso simpático e parassimpático, que funcionam de maneira involuntária.
Assinale a alternativa correta com relação à atividade simpática:
a) contração da pupila e da bexiga urinária.
b) taquicardia e broncoconstrição.
c) vasoconstrição e taquicardia.
d) bradicardia e broncodilatação.
e) Nenhuma das alternativas

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas.
Em relação ao tema assinale a alternativa correta:
a) As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase.
b) As proteínas Gi aumentam a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C.
c) As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase.
d) As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C.
e) As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase.

Os agentes farmacológicos são atuam por meio de cinco mecanismos de sinalização transmembrana diferentes. Sobre essas etapas marque a alternativa correta.
A. Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular.
B. Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.
C. Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma atividade enzimática.
D. Na quarta etapa o fármaco se liga ao receptor transmembrana acoplado a uma proteína G.
E. Na segunda etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosina-cinase.

Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemplo errado aonde a associação de antibióticos deve ser indicada?
a) Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 4a geração + metronidazol.
b) Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua susceptibilidade aos antibióticos.
c) Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento de infecções urinárias em mulher jovem.
d) Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima.
e) Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no tratamento de tuberc.

Os fármacos que atuam na coagulação sanguínea e na agregação plaquetária são rotineiramente utilizados no tratamento e na profilaxia de doenças tromboembólicas e cardiovasculares.
A respeito desses medicamentos, assinale a alternativa correta.
a. O clopidogrel pode ser utilizado em substituição ao ácido acetilsalicílico, uma vez que ambos possuem o mesmo mecanismo de ação.
b. A varfarina atua inibindo a via da vitamina K e, consequentemente, a formação de fatores de coagulação dependentes dessa vitamina, como, por exemplo, os fatores II, VIII, IX e X.
c. A heparina de alto peso molecular liga-se à antitrombina III. Esse complexo, ao inibir a trombina, promove, simultaneamente, efeitos anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.
d. As hemorragias causadas pela administração de heparina de baixo peso molecular podem ser completamente revertidas com a infusão de protamina.
e. O alteplase inibe a conversão de plasminogênio em plasmina. Isso reduz a formação dos polímeros de fibrina, havendo retração e dissolução do coágulo.

A resposta inflamatória possui características crônicas ou aguda, envolvendo bioquímicas, fisiologia e imunologia diferentes.
Quando se inicia a resposta inflamatória acontece à liberação de mediadores denominados eicosainodes.
a) Ácido araquidônico
b) Fosfolipase A2
c) Tromboxano
d) Leucotrienos
e) Ácidos oxigenases

Assinale a alternativa que contém o conceito correto sobre taquifilaxia.
a) Probabilidade maior de apresentar hipersensibilidade por alteração no sistema imune do paciente.
b) Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta muito rapidamente após a administração do fármaco.
c) Estado de aumento de responsividade ao fármaco derivado do metabolismo ineficiente.
d) Hiperresponsividade ao fármaco em função do número aumentado de receptores na membrana
e) Estado de tolerância aos efeitos que se manifesta bem depois do início do tratamento.