Grátis: O que é a catálise assimétrica na síntese enantiosseletiva? A) A utilização de um catalisador quirale para controlar a estereoquímica da reação. B)... – Questões Respondidas

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O que é a catálise assimétrica na síntese enantiosseletiva?
A) A utilização de um catalisador quirale para controlar a estereoquímica da reação.
B) O uso de catalisadores que não afetam a estereoquímica do produto final.
C) A formação de uma mistura racêmica com catalisadores metálicos.
D) O uso de catalisadores para formar compostos não quirais.

Desenvolvendo com Questões

há 6 meses

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Síntese enantiosseletiva

Síntese enantiosseletiva

Respostas

Ed

há 6 meses

A catálise assimétrica na síntese enantiosseletiva refere-se ao uso de um catalisador quirale que influencia a formação de um enantiômero em detrimento do outro, resultando em um produto com uma estereoquímica específica. Analisando as alternativas: A) A utilização de um catalisador quirale para controlar a estereoquímica da reação. - Esta opção está correta, pois descreve exatamente o que é a catálise assimétrica. B) O uso de catalisadores que não afetam a estereoquímica do produto final. - Esta opção está incorreta, pois a catálise assimétrica visa precisamente afetar a estereoquímica. C) A formação de uma mistura racêmica com catalisadores metálicos. - Esta opção está incorreta, pois a catálise assimétrica busca evitar a formação de misturas racêmicas. D) O uso de catalisadores para formar compostos não quirais. - Esta opção também está incorreta, pois a catálise assimétrica tem como objetivo a formação de compostos quirais. Portanto, a alternativa correta é: A) A utilização de um catalisador quirale para controlar a estereoquímica da reação.

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Síntese enantiosseletiva

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O que é a síntese enantiosseletiva?
A) A formação de compostos quirais sem controle sobre a estereoquímica.
B) A formação preferencial de um enantiômero sobre o outro em uma reação química.
C) A formação de uma mistura racêmica com igual quantidade de enantiômeros.
D) A síntese de compostos quirais que não possuem atividade óptica.

Qual é a principal diferença entre síntese enantiosseletiva e síntese estereosseletiva?
A) A síntese estereosseletiva resulta sempre em uma mistura racêmica.
B) A síntese enantiosseletiva forma preferencialmente um único enantiômero, enquanto a estereosseletiva pode formar uma mistura de isômeros.
C) Na síntese enantiosseletiva não há controle sobre a estereoquímica do produto.
D) A síntese estereosseletiva controla apenas a configuração cis/trans, enquanto a enantiosseletiva controla a formação de isômeros.

Qual é o principal desafio na síntese enantiosseletiva?
A) Obter uma mistura racêmica de enantiômeros.
B) Controlar a estereoquímica para formar um único enantiômero de forma eficiente.
C) Evitar a formação de compostos quirais.
D) Conseguir isômeros que não sejam opticamente ativos.

O que caracteriza um catalisador assimétrico em uma síntese enantiosseletiva?
A) Ele acelera a reação sem afetar a estereoquímica do produto.
B) Ele promove a formação de uma mistura racêmica de enantiômeros.
C) Ele induz a formação de um enantiômero preferencialmente.
D) Ele altera a composição química do produto final.

Qual é a vantagem de uma síntese enantiosseletiva em química farmacêutica?
A) A formação de uma mistura racêmica de compostos, aumentando a eficácia terapêutica.
B) A obtenção de uma proporção 1:1 de enantiômeros, para que ambos tenham a mesma eficácia.
C) A formação de um enantiômero específico que pode ter propriedades farmacológicas desejadas, minimizando efeitos colaterais.
D) A obtenção de compostos não quirais com atividade terapêutica.

Em uma reação enantiosseletiva, qual das opções é mais provável de ser usada para induzir a formação preferencial de um enantiômero?
A) O uso de um reagente quirale ou de um catalisador assimétrico.
B) A escolha de solventes não aquosos.
C) O uso de um excesso de reagente para gerar uma mistura.
D) A formação de um intermediário não quirale.

O que é a reação de hidroboração-oxidação de alcenos em termos de síntese enantiosseletiva?
A) Uma reação que forma uma mistura racêmica de álcool.
B) Uma reação que forma um único enantiômero de álcool.
C) Uma reação que não possui controle sobre a estereoquímica do produto.
D) Uma reação que ocorre de forma estereoespecífica, gerando produtos de cis/trans.

Qual é o objetivo de uma reação de Michael, em uma síntese enantiosseletiva?
A) Obter uma mistura de enantiômeros em igual proporção.
B) Controlar a formação de um enantiômero preferencial ao adicionar um nucleófilo.
C) Garantir a formação de um produto não quiral.
D) Formar uma mistura de produtos com a mesma configuração estereoquímica.

Qual dos seguintes fatores pode ser utilizado para garantir uma síntese enantiosseletiva em uma reação?
A) A escolha de reagentes quirais ou o uso de catálise assimétrica.
B) O aumento da temperatura para promover a reação.
C) O uso de solventes não polares.
D) A ausência de qualquer tipo de catalisador.