Ed
há 9 meses
Para identificar qual dos compostos não apresenta isomeria cis-trans, precisamos entender o que é essa isomeria. A isomeria cis-trans ocorre em compostos que possuem uma dupla ligação ou um anel, onde os grupos substituintes podem estar dispostos de maneiras diferentes em relação à ligação. Vamos analisar as opções: a) Buteno-2: Este composto possui uma dupla ligação e pode ter isômeros cis e trans, então apresenta isomeria cis-trans. b) 1,2-dicloroeteno: Este composto também possui uma dupla ligação e pode ter isômeros cis e trans, então apresenta isomeria cis-trans. c) 2-metil-buteno-2: Este composto possui uma dupla ligação, mas a presença do grupo metil na posição 2 não permite a formação de isômeros cis-trans, pois os grupos substituintes não são diferentes o suficiente para essa configuração. Portanto, não apresenta isomeria cis-trans. d) Penteno-2: Este composto possui uma dupla ligação e pode ter isômeros cis e trans, então apresenta isomeria cis-trans. Dessa forma, a alternativa correta é: c) 2-metil-buteno-2, pois é o único que não apresenta isomeria cis-trans.


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